1,2-dihydro-5-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4-(3-methylbutyryl)-6-phenyl-furo<2,3-h><1>-benzopyran-8-one | 30390-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 1,2-dihydro-5-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4-(3-methylbutyryl)-6-phenyl-furo<2,3-h><1>-benzopyran-8-one
• 英文别名: 8,9-dihydro-5-hydroxy-8-(2-hydroxypropan-2-yl)-6-(2-methylbutanoyl)-4-phenyl-2H-furo[2,3-h]chromen-2-one；mammea A/AB cycloF；MAB3；5-hydroxy-8-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-6-(2-methyl-butyryl)-4-phenyl-8,9-dihydro-furo[2,3-h]chromen-2-one；1,2-Dihydro-5-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4-(2-methylbutyryl)-6-phenylfurano[2,3-h][1]benzopyran-8-one；5-hydroxy-8-(2-hydroxypropan-2-yl)-6-(2-methylbutanoyl)-4-phenyl-8,9-dihydrofuro[2,3-h]chromen-2-one
• CAS: 30390-13-7
• 化学式: C₂₅H₂₆O₆
• 分子量: 422.478
• InChiKey: AVIZABGQXBMRCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  134°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二硫化碳 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2-dihydro-5-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4-(3-methylbutyryl)-6-phenyl-furo<2,3-h><1>-benzopyran-8-one
  参考文献：
  名称：

  mammeins和surangin a的合成

  摘要：

  据报道，天然的4-烷基和4-芳基香豆素与六取代的芳环（氧化磷酸化的解偶联剂）的合成。合成的Mammea B / BB是（S）-（-）-化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98874-9

文献信息

• Crombie, Leslie; Jones, Raymond C. F.; Palmer, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 317 - 332
  作者：Crombie, Leslie、Jones, Raymond C. F.、Palmer, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——