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agrimol B | 55576-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
agrimol B
英文别名
1-[3,5-Bis[(3-butanoyl-2,6-dihydroxy-4-methoxy-5-methylphenyl)methyl]-2,4,6-trihydroxyphenyl]-2-methylbutan-1-one
agrimol B化学式
CAS
55576-66-4;125292-98-0
化学式
C37H46O12
mdl
——
分子量
682.765
InChiKey
BVLHMPZMQVWDGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    922.6±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.292
  • 溶解度:
    溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    211
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    12

SDS

SDS:42787aab704a7dbfccf7140f133ec280
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制备方法与用途

生物活性

Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的多酚衍生物,可抑制脂肪形成,诱导 SIRT1 的易位和表达,降低 PPARγ 的表达。

靶点
SIRT1
PPARγ

化学性质

Agrimol B 是一种白色结晶粉末,易溶于甲醇、乙酸乙酯,几乎不溶于水。它来源于仙鹤草。

用途

Agrimol B 具有抗肿瘤、镇痛抗炎、降血糖、降血压和抗心律失常的作用,并可用于含量测定/鉴定/药理实验等。

药理药效

Agrimol B 收敛止血,截疟,止痢,解毒。适用于咳血、吐血、崩漏下血、疟疾、血痢、脱力劳伤、痈肿疮毒、阴痒带下等症状。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间苯三酚甲醛盐酸二硫化碳4-二甲氨基吡啶碳酸氢钠 、 zinc(II) chloride 、 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯硝基苯N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 agrimol B
    参考文献:
    名称:
    一种仙鹤草酚B及其中间体伪绵马酚的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种仙鹤草酚B及其中间体伪绵马酚的合成方法。所述伪绵马酚的合成方法,包括步骤E、步骤F和步骤G。本发明提供的仙鹤草酚B的合成方法,是以上述方法合成的伪绵马酚为原料,依次经步骤H、步骤J制备得到,或者是以上述方法合成的伪绵马酚为原料,经步骤I制备得到。本发明在步骤E中利用了与酚羟基同样反应良好的新型氨基保护试剂作为保护试剂,选择性保护中间体分子片段a合成过程中各中间体的酚羟基,减少了使用试剂种类并避免了使用毒性试剂如苄基氯等,且上保护基团反应迅速、产率较高、脱保护简单,易于操作。
    公开号:
    CN113683496A
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文献信息

  • 一种间苯三酚类衍生物、及中间体的制备方法
    申请人:上海医药工业研究院
    公开号:CN108264454B
    公开(公告)日:2021-05-28
    本发明公开了一种间苯三酚类衍生物、及中间体的制备方法。该间苯三酚类衍生物的制备方法包括下述步骤:在非质子有机溶剂中,在路易斯酸的作用下,化合物1与化合物3反应,即可。本发明的间苯三酚类衍生物即仙鹤草酚B的制备方法简单,容易操作,且反应条件温和,合成产率高,无需色谱柱分离,降低了合成成本,有利于工业化规模生产。
  • 一种仙鹤草酚B及其中间体伪绵马酚的合成方法
    申请人:杭州医学院
    公开号:CN113683496A
    公开(公告)日:2021-11-23
    本发明公开了一种仙鹤草酚B及其中间体伪绵马酚的合成方法。所述伪绵马酚的合成方法,包括步骤E、步骤F和步骤G。本发明提供的仙鹤草酚B的合成方法,是以上述方法合成的伪绵马酚为原料,依次经步骤H、步骤J制备得到,或者是以上述方法合成的伪绵马酚为原料,经步骤I制备得到。本发明在步骤E中利用了与酚羟基同样反应良好的新型氨基保护试剂作为保护试剂,选择性保护中间体分子片段a合成过程中各中间体的酚羟基,减少了使用试剂种类并避免了使用毒性试剂如苄基氯等,且上保护基团反应迅速、产率较高、脱保护简单,易于操作。
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