Tetrakis(4-methylphenyl)methane | 117679-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Tetrakis(4-methylphenyl)methane
• 英文别名: tetra-p-tolylmethane；C(Tol)4；1-methyl-4-[tris(4-methylphenyl)methyl]benzene
• CAS: 117679-69-3
• 化学式: C₂₉H₂₈
• 分子量: 376.541
• InChiKey: PPTPEJDXPQETRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrakis(4-methylphenyl)methane 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Tetraphenylmethane-4,4',4'',4'''-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EPR、质子和碳 13 ENDOR 研究五重态 13C 标记的加尔文氧基型四自由基

  摘要：

  描述了未标记的和四重/sup 13/C 标记的四苯基甲烷 tetrakisgalvinols 的合成。不同的顺磁性物质，即双重态单自由基、三重态双自由基、四重态三自由基和五重态四价自由基，可以通过选择性氧化产生并通过 EPR、/sup 1/H 和 / sup 13/C ENDOR 光谱。双基的零场分裂参数 D 约为 1.1 mT，但由于四面体的对称性，四基的零场分裂参数 D 几乎为零。对于多自旋系统中的标量电子交换相互作用，已经获得了 J /大约 / 600 MHz 的估计值。36篇参考文献，6幅图，2张表格。

  DOI：

  10.1021/ja00183a019
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 正丁基锂 、 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 Tetrakis(4-methylphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  中枢原子尺寸对第十四族四甲苯基甲基扭转的影响

  摘要：

  XIV族四甲苯基系列X（C 6 H 4 -CH 3）4（X = C，Si，Ge，Sn，Pb）是通过使用非弹性中子散射来测量低能声子谱来直接访问甲基扭转模态而研究的。结果表明，分子半径随中心原子大小变化的影响，对甲基动力学具有直接影响，而基于固态结构，分子动力学和接触面计算的发现进一步增强了这种影响。发现最轻的类似物的扭转模式主要是分子内的：Si和Ge类似物具有高度的分子间甲基-甲基相互作用，而最重的类似物（Sn和Pb）在整个声子浴中表现出明显的分子间甲基相互作用。晶格模式。

  DOI：

  10.1002/chem.201202105

文献信息

• The Central Atom Size Effect on the Structure of Group 14 Tetratolyls
  作者：Maggie C. C. Ng、Donald J. Craig、Jason B. Harper、Lambert van-Eijck、John A. Stride

  DOI：10.1002/chem.200900360

  日期：2009.7.6

  Size matters! The structure and dynamics of the tetratolyl Group 14 elements, which were probed by using high‐resolution inelastic neutron scattering spectra, show a remarkable dependence on the size of the central atom. The para‐methyl groups at the periphery of the molecules constitute the frontier intermolecular interactions of increasingly larger tetrahedra, which becomes critical at the molecular

  大小事项！通过使用高分辨率非弹性中子散射光谱探测的四甲苯基第14组元素的结构和动力学，显示出对中心原子大小的显着依赖性。分子外围的对甲基构成了越来越大的四面体的前沿分子间相互作用，这在Si和Ge类似物的分子半径处变得至关重要（见图）。
• Bis-, Tris-, and Tetrakis(squaraines) Linked by Stilbenoid Scaffolds
  作者：Jürgen Gerold、Uta Holzenkamp、Herbert Meier

  DOI：10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2757::aid-ejoc2757>3.0.co;2-2

  日期：2001.7

  oligosquaraines 1−5, with stilbenoid scaffolds, were prepared by multistep syntheses in which the final steps consisted of condensation reactions between the semisquaric acid 21 and multiple resorcinols 12b−15b and 17b. The target compounds exhibit intense (ϵ > 250000 L·mol−1·cm−1) and sharp absorption bands with maxima between 687 to 778 nm, depending on the conjugation in the stilbenoid scaffold. Comparison with

  具有芪类支架的低聚方酸 1-5 是通过多步合成制备的，其中最后一步由半方酸 21 与多种间苯二酚 12b-15b 和 17b 之间的缩合反应组成。目标化合物表现出强烈的 (ϵ > 250000 L·mol−1·cm−1) 和尖锐的吸收带，最大值在 687 到 778 nm 之间，这取决于芪类支架中的共轭。与作为模型化合物的单方酸 6 的比较揭示了不同供体-受体-供体部分之间的分子内相互作用，这会增加吸收强度。