2-甲基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-酮盐酸盐 | 1380300-72-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-酮盐酸盐
• 英文名称: 2-methyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one hydrochloride
• 英文别名: 2-methyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one;hydrochloride
• CAS: 1380300-72-0
• 化学式: C₉H₁₆N₂O*ClH
• 分子量: 204.7
• InChiKey: DGNDMASADKYDQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温、密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-酮盐酸盐 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 8-[2-Fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-2-methyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND AS AKT KINASE INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA KINASE AKT
  [ZH] 作为Akt激酶抑制剂的化合物

  摘要：

  提供一种作为Akt激酶抑制剂的化合物，具体涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物，以及其在制备治疗Akt激酶相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022068917A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 2-methyl-3-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以8.9 g的产率得到2-甲基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND AS AKT KINASE INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA KINASE AKT
  [ZH] 作为Akt激酶抑制剂的化合物

  摘要：

  提供一种作为Akt激酶抑制剂的化合物，具体涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物，以及其在制备治疗Akt激酶相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022068917A1

文献信息

• Discovery of Spirocyclic Aldosterone Synthase Inhibitors as Potential Treatments for Resistant Hypertension
  作者：Whitney L. Petrilli、Scott B. Hoyt、Clare London、Daniel McMasters、Andreas Verras、Mary Struthers、Doris Cully、Thomas Wisniewski、Ning Ren、Charlene Bopp、Andrea Sok、Qing Chen、Ying Li、Elaine Tung、Wei Tang、Gino Salituro、Ian Knemeyer、Bindhu Karanam、Joseph Clemas、Gaochao Zhou、Jack Gibson、Carrie Ann Shipley、Douglas J. MacNeil、Ruth Duffy、James R. Tata、Feroze Ujjainwalla、Amjad Ali、Yusheng Xiong

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00455

  日期：2017.1.12

  Herein we report the discovery and hit-to-lead optimization of a series of spirocyclic piperidine aldosterone synthase (CYP11B2) inhibitors. Compounds from this series display potent CYP11B2 inhibition, good selectivity versus related CYP enzymes, and lead-like physical and pharmacokinetic properties.

  在本文中，我们报告了一系列螺环哌啶醛固酮合酶（CYP11B2）抑制剂的发现和领先优势。该系列化合物显示出有效的CYP11B2抑制作用，相对于相关CYP酶的良好选择性以及类似铅的物理和药代动力学特性。
• [EN] COMPOUND AS AKT KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA KINASE AKT<br/>[ZH] 作为Akt激酶抑制剂的化合物
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022068917A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  提供一种作为Akt激酶抑制剂的化合物，具体涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物，以及其在制备治疗Akt激酶相关疾病的药物中的用途。