2-甲基-2,8-二氮杂螺[4.5]-1-癸酮盐酸盐 | 848580-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2,8-二氮杂螺[4.5]-1-癸酮盐酸盐
• 英文名称: 2-methyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one hydrochloride
• 英文别名: Hydron;2-methyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one;chloride
• CAS: 848580-34-7
• 化学式: C₉H₁₆N₂O*ClH
• mdl: MFCD02179152
• 分子量: 204.7
• InChiKey: NXWCXLOJJCLDBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温和惰性气体环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2,8-二氮杂螺[4.5]-1-癸酮盐酸盐 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-methyl-2,8-diazaspiro[4.5]decane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DRUG DISCOVERY METHODS

  摘要：

  本发明涉及药物发现方法，特别是用于检测化合物作为枢纽激酶抑制剂活性的方法。该发明还涉及描述能够促使蛋白质AuroraB发生构象变化的化合物的药效团，并且其对于两步过程的结合常数被给定为Ki*。最后，该发明还涉及具有药效团特征的化合物。

  公开号：

  US20110269732A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸 1,1-二甲基乙酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以98.4%的产率得到2-甲基-2,8-二氮杂螺[4.5]-1-癸酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZASPIRODECANYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL AS SSAO INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE DIAZASPIRODÉCANYL-PYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SSAO

  摘要：

  本发明提供了以下公式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗肝病的患者的方法和制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2018148856A1

文献信息

• [EN] ARYL-BIPYRIDINE AMINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE ARYL-BIPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2019126733A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention relates to inhibitors of PI5P4K inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, and metabolic diseases, having the Formula (I): wherein A, X, Y, Z, Q, R1, R2, R3, R4, R5, and n are described herein.

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，其化学式为（I）：其中A、X、Y、Z、Q、R1、R2、R3、R4、R5和n如本文所述。
• [EN] COLLAGEN 1 TRANSLATION INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRADUCTION DU COLLAGÈNE 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ANIMA BIOTECH INC

  公开号：WO2021252555A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present invention relates to novel Collagen 1 translation inhibitors, composition and methods of preparation thereof, and uses thereof for treating Fibrosis including lung, liver, kidney, cardiac and dermal fibrosis, IPF, wound healing, scarring and Gingival fibromatosis, Systemic Sclerosis, and alcoholic and non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

  本发明涉及新型胶原蛋白1翻译抑制剂，其组成物及其制备方法，以及用于治疗包括肺部、肝脏、肾脏、心脏和皮肤纤维化、IPF、伤口愈合、瘢痕和牙龈纤维瘤病、全身性硬皮病，以及酒精性和非酒精性脂肪肝（NASH）的用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2011141729A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The invention relates to novel spirocyclic derivatives with affinity for Ca.,2.2 calcium channels and which are capable of interfering with Cav2.2 calcium channels; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing them; and to the use of such compounds in therapy for the treatment of pain.

  这项发明涉及具有亲和力的新颖螺环衍生物Ca.2.2钙通道，并且能够干扰Cav2.2钙通道；其制备方法；含有它们的药物组合物；以及在治疗疼痛中使用这些化合物的用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gleave Robert James

  公开号：US20130116270A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention relates to novel spirocyclic derivatives with affinity for Ca.,2.2 calcium channels and which are capable of interfering with Ca v 2.2 calcium channels; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing them; and to the use of such compounds in therapy for the treatment of pain.

  这项发明涉及具有亲和力的新颖螺环衍生物Ca.2.2钙通道，并且能够干扰Ca v 2.2钙通道；涉及它们的制备过程；含有它们的药物组合物；以及在治疗疼痛方面使用这些化合物的用途。
• AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20100137305A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及作为Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗各种疾病、状况和障碍中使用这些化合物和组合物的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。