(2S,2'S,5R,5'R,6S,6'S,all-E)-15,15'-Didehydro-2,5:2'5'-diepoxy-5,6,5',6'-tetrahydro-β,β-carotin | 132168-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,2'S,5R,5'R,6S,6'S,all-E)-15,15'-Didehydro-2,5:2'5'-diepoxy-5,6,5',6'-tetrahydro-β,β-carotin
• 英文别名: (1R,2S,4S)-1,3,3-trimethyl-2-[(1E,3E,5E,7E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-tetramethyl-18-[(1R,2S,4S)-1,3,3-trimethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]octadeca-1,3,5,7,11,13,15,17-octaen-9-ynyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 132168-54-8
• 化学式: C₄₀H₅₄O₂
• 分子量: 566.868
• InChiKey: BDIBSIINMZORBH-FSRFFBNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,2'S,5R,5'R,6S,6'S,all-E)-15,15'-Didehydro-2,5:2'5'-diepoxy-5,6,5',6'-tetrahydro-β,β-carotin 在 喹啉 、 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到(2S,2'S,5R,5'R,6S,6'S,all-E)-2,5:2'5'-Diepoxy-5,6,5',6'-tetrahydro-β,β-carotin
  参考文献：
  名称：

  胡萝卜素mit 7-氧杂双环[2.2.1]庚基-端粒。泰尔二世。合成冯（2小号，5 - [R，6小号，2'小号，5' - [R，6'小号）-2,5-：2'5'二环氧5,6,5-'，6'-四氢- β， β-胡萝卜素

  摘要：

  类胡萝卜素具有7-氧杂双环[2.2.1]庚基端基。合成（2小号，5 - [R，6小号，2'小号，5' - [R，6'小号）-2,5-：2'5'二环氧5,6,5-'，6'-四氢- β， β-胡萝卜素

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730816
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1R,2R,4S)-(1,3,3-Trimethyl-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl)methanol 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 silica gel 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (2S,2'S,5R,5'R,6S,6'S,all-E)-15,15'-Didehydro-2,5:2'5'-diepoxy-5,6,5',6'-tetrahydro-β,β-carotin
  参考文献：
  名称：

  胡萝卜素mit 7-氧杂双环[2.2.1]庚基-端粒。泰尔二世。合成冯（2小号，5 - [R，6小号，2'小号，5' - [R，6'小号）-2,5-：2'5'二环氧5,6,5-'，6'-四氢- β， β-胡萝卜素

  摘要：

  类胡萝卜素具有7-氧杂双环[2.2.1]庚基端基。合成（2小号，5 - [R，6小号，2'小号，5' - [R，6'小号）-2,5-：2'5'二环氧5,6,5-'，6'-四氢- β， β-胡萝卜素

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730816

文献信息

• Carotinoide mit 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptyl-Endgruppen. Teil II. Synthese von (2<i>S</i>,5<i>R</i>,6<i>S</i>,2′<i>S</i>,5′<i>R</i>,6′<i>S</i>)-2,5:2′5′-Diepoxy-5,6,5′,6′-tetrahydro-β,β-carotin
  作者：Michael Roman Gmünder、Conrad Hans Eugster

  DOI：10.1002/hlca.19900730816

  日期：1990.12.12

  Carotenoids mit 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptyl-End Groups. Synthesis of (2S,5R,6S,2′S,5′R,6′S)-2,5:2′5′-Diepoxy-5,6,5′,6′-tetrahydro-β,β-carotene

  类胡萝卜素具有7-氧杂双环[2.2.1]庚基端基。合成（2小号，5 - [R，6小号，2'小号，5' - [R，6'小号）-2,5-：2'5'二环氧5,6,5-'，6'-四氢- β， β-胡萝卜素