(-)-3α-Chloro-4βH-12-oxo-eudesmane | 366459-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-3α-Chloro-4βH-12-oxo-eudesmane
• 英文别名: 2-[(2R,4aS,7R,8S,8aS)-7-chloro-4a,8-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalen-2-yl]prop-2-enal
• CAS: 366459-02-1
• 化学式: C₁₅H₂₃ClO
• 分子量: 254.8
• InChiKey: LKQQYCRQYUJFRS-ZQNQSHIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-3α-Chloro-4βH-12-oxo-eudesmane 在 氢氧化钾 、 lithium carbonate 、 silver nitrate 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (+)-Eudesma-3,11(13)-dien-12-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Eudesma-3,11(13)-dien-12-oic Acid

  摘要：

  以(+)-二氢香芹酮为原料，经过十步，首次实现了eudesma-3,11(13)-dien-12-oic Acid 1的对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15218
• 作为产物：
  描述：

  α-香附酮 在 copper(I) oxide 、 manganese(IV) oxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 氨 、 双氧水 、 lithium 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 64.42h， 生成 (-)-3α-Chloro-4βH-12-oxo-eudesmane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Eudesma-3,11(13)-dien-12-oic Acid

  摘要：

  以(+)-二氢香芹酮为原料，经过十步，首次实现了eudesma-3,11(13)-dien-12-oic Acid 1的对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15218

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of Eudesma-3,11(13)-dien-12-oic Acid
  作者：Yonggang Chen、Gang Zhou、Lijun Liu、Zhaoming Xiong、Yulin Li

  DOI：10.1055/s-2001-15218

  日期：——

  The first enantioselective total synthesis of eudesma-3,11(13)-dien-12-oic acid 1 was achieved starting from (+)-dihydrocarvone in ten steps.

  以(+)-二氢香芹酮为原料，经过十步，首次实现了eudesma-3,11(13)-dien-12-oic Acid 1的对映选择性全合成。