(4S)-2-Methylpentadec-6-yn-4-ol | 187100-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S)-2-Methylpentadec-6-yn-4-ol
• CAS: 187100-64-7
• 化学式: C₁₆H₃₀O
• 分子量: 238.414
• InChiKey: LAXVSMGVYNNQIR-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-2-Methylpentadec-6-yn-4-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 氢氟酸 、 potassium tert-butylate 、 lithium 、 sodium naphthalenide 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 乙胺 、 1,3-丙二胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 penaresidin B
  参考文献：
  名称：

  Takikawa, Hirosato; Maeda, Takeshi; Seki, Masanori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 2, p. 97 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-癸炔 、 (S)-2-isobutyloxirane 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以65%的产率得到(4S)-2-Methylpentadec-6-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Takikawa, Hirosato; Maeda, Takeshi; Seki, Masanori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 2, p. 97 - 112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takikawa, Hirosato; Maeda, Takeshi; Seki, Masanori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 2, p. 97 - 112
  作者：Takikawa, Hirosato、Maeda, Takeshi、Seki, Masanori、Koshino, Hiroyuki、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——