(1S,2R,3R,5R)-3-hydroxy-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclopentane-1-carboxylic acid | 36616-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,3R,5R)-3-hydroxy-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 36616-61-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: DSYOZGYYCNQHLP-RBXMUDONSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3R,5R)-3-hydroxy-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclopentane-1-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 ((6R,7S,8R)-8-Isopropenyl-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-ylmethyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of (+)-Tecomanine Using a Chiral Cyclopentane Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-06-1491
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,6R)-4-isopropenyl-1-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one 在 水 、 sodium methylate 作用下， 生成 (1S,2R,3R,5R)-3-hydroxy-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclopentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of (+)-Tecomanine Using a Chiral Cyclopentane Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-06-1491

文献信息

• Synthetic studies of Jasminin
  作者：Y. Asaka、T. Kamikawa、T. Kubota

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97497-6

  日期：1974.1
• A Facile Synthesis of (+)-Tecomanine Using a Chiral Cyclopentane Derivative
  作者：Tetsuji Kametani、Yukio Suzuki、Chieko Ban、Toshio Honda

  DOI：10.3987/r-1987-06-1491

  日期：——