19-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxatricyclo[13.8.0.016,21]tricosa-1(15),16(21),19,22-tetraen-18-one | 920007-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 19-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxatricyclo[13.8.0.016,21]tricosa-1(15),16(21),19,22-tetraen-18-one
• CAS: 920007-23-4
• 化学式: C₂₅H₂₈O₉
• 分子量: 472.492
• InChiKey: DHXBFVXJMWLAJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxatricyclo[13.8.0.016,21]tricosa-1(15),16(21),19,22-tetraen-18-one 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以15%的产率得到methyl-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(14-methoxy-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecin-15-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  一系列新的15-冠-5肉桂酸甲酯衍生物的合成和光谱表征

  摘要：

  合成了一系列新的15-crown-5的肉桂酸甲酯衍生物。肉桂酸甲酯的衍生物已经通过由相应的色酮-冠状醚以MeONa / MeOH或KOH，CH 3 I和DMSO作为溶剂的合成来制备。通过元素分析，IR，1 H NMR和MALDI-TOF对新型化合物进行了表征。J.杂环化​​学。，46，567（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.90
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 、 7,8-dihydroxy-3-(3',5'-dimethoxyphenyl)coumarin 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 19-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxatricyclo[13.8.0.016,21]tricosa-1(15),16(21),19,22-tetraen-18-one
  参考文献：
  名称：

  一系列新的15-冠-5肉桂酸甲酯衍生物的合成和光谱表征

  摘要：

  合成了一系列新的15-crown-5的肉桂酸甲酯衍生物。肉桂酸甲酯的衍生物已经通过由相应的色酮-冠状醚以MeONa / MeOH或KOH，CH 3 I和DMSO作为溶剂的合成来制备。通过元素分析，IR，1 H NMR和MALDI-TOF对新型化合物进行了表征。J.杂环化​​学。，46，567（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.90

文献信息

• Synthesis and spectral characterization of a novel series of methylcinnamate derivatives of 15-crown-5
  作者：Cihan Gündüz、Ümit Salan、Mustafa Bulut

  DOI：10.1002/jhet.90

  日期：2009.5

  A series of novel methylcinnamate derivatives of 15-crown-5 have been synthesized. The derivatives of methylcinnamate have been prepared by a synthesis from the corresponding chromenone-crown ether with MeONa/MeOH or KOH, CH3I, and DMSO as solvent. Novel compounds were characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR, and MALDI-TOF. J. Heterocyclic Chem., 46, 567 (2009).

  合成了一系列新的15-crown-5的肉桂酸甲酯衍生物。肉桂酸甲酯的衍生物已经通过由相应的色酮-冠状醚以MeONa / MeOH或KOH，CH 3 I和DMSO作为溶剂的合成来制备。通过元素分析，IR，1 H NMR和MALDI-TOF对新型化合物进行了表征。J.杂环化​​学。，46，567（2009）。