(E)-δ-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-7-(cyanomethoxy)-1H-indole-1-pentanenitrile | 140640-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-δ-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-7-(cyanomethoxy)-1H-indole-1-pentanenitrile
• 英文别名: (1R)-(-)-7-Chloro-2-(2-{3-[1-(7-cyanomethoxyindol-1-yl)-4-cyanobutyl]phenyl}ethenyl)quinoline；5-[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-5-[7-(cyanomethoxy)indol-1-yl]pentanenitrile
• CAS: 140640-14-8
• 化学式: C₃₂H₂₅ClN₄O
• 分子量: 517.03
• InChiKey: GIBQDLMPWBUVEF-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-δ-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-7-(cyanomethoxy)-1H-indole-1-pentanenitrile 在 三正丁基叠氮化锡 作用下， 反应 8.0h， 以81%的产率得到LY290154
  参考文献：
  名称：

  LTD 4 / E 4拮抗剂LY290154的新颖方法

  摘要：

  已经研究了几种新颖的方法来合成LTD 4 / E 4拮抗剂LY290154。首先通过在关键取代步骤中使用二氢吲哚亲核试剂代替吲哚基阴离子对发现路线进行了重大改进。然后证明了另一种方法，在合成的最新阶段引入了7-氯喹啉部分。有趣的是，后一种方法的关键中间体也是按照Katritzky方法在一锅法中获得的。最后，证明了一种不对称合成方法，该方法相对于McKillop报告的对映选择性路线具有明显优势。

  DOI：

  10.1021/op060036x
• 作为产物：
  描述：

  7-苄氧基吲哚 在 palladium on activated charcoal 、 PdCl₂*dppp 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基甲酰胺 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.08h， 生成 (E)-δ-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-7-(cyanomethoxy)-1H-indole-1-pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  LTD 4 / E 4拮抗剂LY290154的新颖方法

  摘要：

  已经研究了几种新颖的方法来合成LTD 4 / E 4拮抗剂LY290154。首先通过在关键取代步骤中使用二氢吲哚亲核试剂代替吲哚基阴离子对发现路线进行了重大改进。然后证明了另一种方法，在合成的最新阶段引入了7-氯喹啉部分。有趣的是，后一种方法的关键中间体也是按照Katritzky方法在一锅法中获得的。最后，证明了一种不对称合成方法，该方法相对于McKillop报告的对映选择性路线具有明显优势。

  DOI：

  10.1021/op060036x

文献信息

• Process for preparing N-benzyl indoles
  申请人：The University of East Anglia

  公开号：US05807866A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  A process for producing a compound of the formu5la ##STR1## comprising the step of reacting a compound of the formula ##STR2## with a compound of the formula ##STR3## to form a compound of the formula ##STR4## wherein R.sup.2a is selected from the groups recited above for R.sup.2, or R.sup.2a --X-- is a protected hydroxyl group, and Z is a group of formula --Y--R.sub.5 recited above, or a group that can be converted into a group of said formula --Y--R.sup.5. Intermediates of formula IV and composition containing substantially optically pure enantiomers of Formula (I) are included within the scope of the invention.

  生产化合物##STR1##的方法包括将化合物##STR2##与化合物##STR3##反应，形成化合物##STR4##，其中R.sup.2a从上述R.sup.2的组中选择，或者R.sup.2a--X--是一个受保护的羟基，Z是上述的--Y--R.sub.5的组，或者可以转化为所述公式--Y--R.sup.5的组。公式IV的中间体和含有基本光学纯对映体的化合物(I)在本发明的范围内。
• US5807866A
  申请人：——

  公开号：US5807866A

  公开（公告）日：1998-09-15
• US6160120A
  申请人：——

  公开号：US6160120A

  公开（公告）日：2000-12-12
• US6509476B1
  申请人：——

  公开号：US6509476B1

  公开（公告）日：2003-01-21
• Novel Approaches towards the LTD₄/E₄ Antagonist, LY290154
  作者：Alain Merschaert、Pascal Boquel、Jean-Pierre Van Hoeck、Hugo Gorissen、Alfio Borghese、Benjamin Bonnier、Anne Mockel、Freddy Napora

  DOI：10.1021/op060036x

  日期：2006.7.1

  Several novel approaches have been investigated for the synthesis of the LTD4/E4 antagonist LY290154. Significant improvements to the discovery route were first made by using an indoline nucleophile instead of an indolyl anion in the key substitution step. An alternative approach, introducing the 7-chloroquinoline moiety in the latest stages of the synthesis was then demonstrated. Interestingly, the

  已经研究了几种新颖的方法来合成LTD 4 / E 4拮抗剂LY290154。首先通过在关键取代步骤中使用二氢吲哚亲核试剂代替吲哚基阴离子对发现路线进行了重大改进。然后证明了另一种方法，在合成的最新阶段引入了7-氯喹啉部分。有趣的是，后一种方法的关键中间体也是按照Katritzky方法在一锅法中获得的。最后，证明了一种不对称合成方法，该方法相对于McKillop报告的对映选择性路线具有明显优势。