甲基-二聚乙二醇-甲磺酸酯 | 60696-83-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基-二聚乙二醇-甲磺酸酯
• 英文名称: methanesulfonic acid 2-(2-methoxyethoxy)ethyl ester
• 英文别名: diethylene glycol methyl ether methyl sulfonate；2-(2-methoxyethoxy)ethyl methanesulfonate；2-(2-methoxyethoxy)ethylmethanesulfonate；2-(2-methoxyethoxy)ethyl mesylate
• CAS: 60696-83-5
• 化学式: C₆H₁₄O₅S
• 分子量: 198.24
• InChiKey: FCHYIMQJCGYDPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

m-PEG2-Ms是一种PROTAC链接体，属于聚乙二醇（PEG）类。它可以用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-二聚乙二醇-甲磺酸酯 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到叠氮-二乙二醇单甲醚
  参考文献：
  名称：

  具有二溴对苯醌核心和氨基寡（乙二醇）侧链的水溶性醌对 MCF-7 乳腺癌细胞的设计、合成和细胞毒活性†

  摘要：

  通过四溴对苯醌与代数g = 0-2的氨基低聚（乙二醇）树枝状化合物反应合成了一系列新型醌。根据进行的摇瓶实验，它们的水溶性（S = 18 mg l -1 –1.6 g ml -1）和分配系数（log  P oct/wat = 2.53–0.21）可以在很宽的范围内调整为g的函数。四溴对苯醌及其衍生物对 MCF-7 人乳腺癌细胞的体外细胞毒性测定显示出浓度和世代特异性的生物活性，IC 50-值低至 0.8 μM。进一步的研究揭示了对癌细胞的相当大的选择性，正如在所研究的浓度范围内对人皮肤成纤维细胞的弱细胞毒性（> 80％存活率）所表明的那样。结果表明，这些新型氨基低聚（乙二醇）树突描述了多种工具，可改善极度疏水分子的物理和药理学特性，并使它们易于生物应用。

  DOI：

  10.1039/c6md00728g
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 甲基-二聚乙二醇-甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  具有二溴对苯醌核心和氨基寡（乙二醇）侧链的水溶性醌对 MCF-7 乳腺癌细胞的设计、合成和细胞毒活性†

  摘要：

  通过四溴对苯醌与代数g = 0-2的氨基低聚（乙二醇）树枝状化合物反应合成了一系列新型醌。根据进行的摇瓶实验，它们的水溶性（S = 18 mg l -1 –1.6 g ml -1）和分配系数（log  P oct/wat = 2.53–0.21）可以在很宽的范围内调整为g的函数。四溴对苯醌及其衍生物对 MCF-7 人乳腺癌细胞的体外细胞毒性测定显示出浓度和世代特异性的生物活性，IC 50-值低至 0.8 μM。进一步的研究揭示了对癌细胞的相当大的选择性，正如在所研究的浓度范围内对人皮肤成纤维细胞的弱细胞毒性（> 80％存活率）所表明的那样。结果表明，这些新型氨基低聚（乙二醇）树突描述了多种工具，可改善极度疏水分子的物理和药理学特性，并使它们易于生物应用。

  DOI：

  10.1039/c6md00728g

文献信息

• SILICON PHTHALOCYANINE COMPLEX, PREPARATION METHOD AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Shenzhen China Resources Gosun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20170002028A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to a silicon phthalocyanine complex, the preparation method and the medicinal application thereof. The present invention particularly relates to a silicon phthalocyanine complex of formula (I), the preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same, as well as the use thereof as a photosensitizer, in particular the use in the treatment of cancers, wherein each substituent in formula (I) is the same as defined in the description.

  本发明涉及一种硅酞菁配合物，其制备方法及药用应用。本发明特别涉及一种符合式(I)的硅酞菁配合物，其制备方法以及包含其的药物组合物，以及其作为光敏剂的用途，特别是在治疗癌症中的应用，其中式(I)中的每个取代基与描述中定义的相同。
• [EN] BENZYLBENZENE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZYLBENZÈNE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：THERACOS INC

  公开号：WO2009026537A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions which are affected by SGLT inhibition.

  提供了对钠依赖性葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物。该发明还提供了制药组合物、制备这些化合物的方法、合成中间体以及使用这些化合物的方法，独立地或与其他治疗剂联合使用，用于治疗受SGLT抑制影响的疾病和症状。
• Tandem Functionalization in a Highly Branched Polymer with Layered Structure
  作者：Xiaosong Cao、Yi Shi、Weiping Gan、Haifeng Gao

  DOI：10.1002/chem.201800683

  日期：2018.4.17

  hyperbranched polymer with multilayer structure was developed to demonstrate the possibility of highly efficient tandem functionalization reactions at different domains within one nanostructured platform. The polymer scaffold was constructed by chain‐growth copper‐catalyzed azide–alkyne cycloaddition polymerization of three functional monomers with sequential monomer addition in one pot. Subsequent reactions

  开发了具有多层结构的超支化聚合物，以证明在一个纳米结构平台内不同区域进行高效串联功能化反应的可能性。该聚合物支架是通过链增长的三种功能单体的链增长铜催化的叠氮化物-炔烃环加成聚合反应构建而成，并在一个罐中依次添加单体。随后与不同单体单元的反应导致每个链段的有效官能化，并通过稳健的程序构建了高度复杂的聚合物结构。作为概念的证明，证明了这种聚合物结构通过三种不同类型的共轭反应定量加载六种客体分子的能力。
• [EN] MORPHINAN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MORPHINANE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2016182840A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds and their use as ligands for mu opioid receptors. Also included are methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions containing the compounds. In one or more embodiments of the invention, a compound according to Formula I is provided: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R11 are as described herein.

  本发明涉及化合物及其用作阿片μ受体的配体的应用。还包括制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。在发明的至少一个实施例中，提供了一种根据公式I的化合物：及其药用可接受的盐，其中R1-R11如本文所述。
• Polyethylene glycol-based homologated ligands for nicotinic acetylcholine receptors☆
  作者：Bradley A. Scates、Bethany L. Lashbrook、Benjamin C. Chastain、Kaoru Tominaga、Brandon T. Elliott、Nicholas J. Theising、Thomas A. Baker、Richard W. Fitch

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.10.045

  日期：2008.12.15

  ethers were conjugated with three ligand series for nicotinic acetylcholine receptors. Conjugates of acetylaminocholine, the cyclic analog 1-acetyl-4,4-dimethylpiperazinium, and pyridyl ether A-84543 were prepared. Each series was found to retain significant affinity at nicotinic receptors in rat cerebral cortex with tethers of up to six PEG units. Such compounds are hydrophilic ligands which may serve

  一系列同源聚乙二醇（PEG）单甲醚与烟碱乙酰胆碱受体的三个配体系列缀合。制备了乙酰氨基胆碱、环状类似物 1-乙酰基-4,4-二甲基哌嗪鎓和吡啶基醚 A-84543 的缀合物。发现每个系列都对大鼠大脑皮层中的烟碱受体保持显着的亲和力，并具有多达六个 PEG 单元的系链。此类化合物是亲水性配体，可用作荧光/亲和探针和 nAChR 多价配体的模型。