2-羟亚氨基-2-苯乙腈 | 825-52-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 腈类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟亚氨基-2-苯乙腈
• 中文别名: Α-羟亚胺基苯乙腈；Alpha-羟亚胺基苯乙腈；2-羟亚胺基苯乙腈；Α-羟亚胺基-苯乙腈；2-羟亚胺基-2-苯乙腈
• 英文名称: 2-(hydroxyimino)-2-phenylacetonitrile
• 英文别名: N-hydroxybenzimidoyl cyanide；2-Hydroxyimino-2-phenylacetonitrile
• CAS: 825-52-5
• 化学式: C₈H₆N₂O
• 分子量: 146.148
• InChiKey: MJCQFBKIFDVTTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2926909090
• WGK Germany：
  2
• 储存条件：
  常温、避光、存放在通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟亚氨基-2-苯乙腈 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 2,5-二苯基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Ruggeri; Rigoli, Gazzetta Chimica Italiana, 1924, vol. 54, p. 552

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 在 sodium hydride 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89 %的产率得到2-羟亚氨基-2-苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  SmI2 介导的氰肟还原裂解合成芳香腈

  摘要：

  首次报道了氰肟通过 SmI 2促进的氰肟中 N−O 键的还原断裂产生的 N 中心阴离子，将氰肟还原为芳香腈。据报道，一种温和、安全、高效的一锅法合成芳香腈的方法，具有优异的收率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300859

文献信息

• Peptides. VI. Some Oxime Carbonates as Novel<i>t</i>-Butoxycarbonylating Reagents
  作者：Masumi Itoh、Daijiro Hagiwara、Takashi Kamiya

  DOI：10.1246/bcsj.50.718

  日期：1977.3

  Several t-butoxycarbonyl derivatives of oximes were prepared through the corresponding oxime chloroformates. Of these, diethyl (t-butoxycarbonyloxyimino)malonate and 2-(t-butoxycarbonyloxyimino)-2-phenylacetonitrile were utilized for the preparation of t-butoxycarbonylamino acids under various conditions. The results are summarized in a table.

  几种肟的叔丁氧羰基衍生物是通过相应的肟基碳酸氯制备的。其中，二乙基（叔丁氧羰氧亚氨基）丙二酸酯和2-（叔丁氧羰氧亚氨基）-2-苯基乙腈被用于在不同条件下制备叔丁氧羰氨基酸。结果总结在一个表格中。
• 一种苯乙酮酸及其制备方法和用途
  申请人：长沙嘉桥生物科技有限公司

  公开号：CN112142587B

  公开（公告）日：2023-05-12

  本发明涉及一种苯乙酮酸及其制备方法和用途，所述方法包括如下步骤：将式(I)所示的苯乙腈肟在无机酸的催化下进行水解反应，得到式(II)所示的苯乙酮酸；所述制备方法制备苯乙酮酸的收率高，产品的纯度高，且操作简单，环保无污染。所述苯乙酮酸用作精细化工合成中间体。
• Pd-Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of Arylboronic Acids and α-Iminonitriles through C-CN Bond Activation
  作者：Kui Liu、Shou-Wei Tao、Chun Qian、Yong-Ming Zhu

  DOI：10.1002/ejoc.201800857

  日期：2018.9.16

  A valuable method for the Pd‐catalyzed Suzuki–Miyaura cross‐coupling of arylboronic acids has been developed, using α‐iminonitriles to replace acylnitriles. The reaction proceeds through selective activation of the C–CN bond, and avoids the “decarbonylation” side reaction of acylnitriles after activation.

  已经开发出一种有价值的方法，可使用α-亚氨基腈代替乙腈，对Pd催化的Suzuki-Miyaura芳基硼酸进行交叉偶联。该反应通过选择性激活C-CN键进行，避免了活化后腈的“脱羰”副反应。
• New Acyl Derivatives of 3-Aminofurazanes and Their Antiplasmodial Activities
  作者：Theresa Hermann、Patrick Hochegger、Johanna Dolensky、Werner Seebacher、Robert Saf、Marcel Kaiser、Pascal Mäser、Robert Weis

  DOI：10.3390/ph14050412

  日期：——

  shown activity against different strains of Plasmodium falciparum. Seventeen new derivatives were prepared and tested in vitro for their activities against blood stages of two strains of Plasmodium falciparum. Several structure–activity relationships were revealed. The activity strongly depended on the nature of the acyl moiety. Only benzamides showed promising activity. The substitution pattern of their

  一项针对疟疾的药物风险投资（MMV）项目的N-酰化呋喃3胺已显示出对不同菌株恶性疟原虫的活性。制备了17种新的衍生物，并在体外测试了它们对两株恶性疟原虫血液阶段的活性。揭示了几种构效关系。活性强烈取决于酰基部分的性质。仅苯甲酰胺显示出有希望的活性。它们的苯环的取代方式影响化合物的活性和细胞毒性。另外，通过PAMPA计算（log P，log D，配体效率）或通过实验确定其物理化学参数（渗透率）。该ñ-（4-（3,4-二乙氧基苯基）-1,2,5-恶二唑-3-基）-3-（三氟甲基）苯甲酰胺具有良好的理化性质，对氯喹敏感菌株具有很高的抗血浆活性（IC 50（ NF54）= 0.019 µM）甚至更高的抗多重耐药菌株的抗疟原虫活性（IC 50（K 1）= 0.007 µM）。与MMV化合物相比，提高了通透性和抗多抗性菌株的活性。
• 3-(substituted phenyl)-5-(substituted heterocyclyl)-1,2,4-triazole compounds
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06413997B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  3-(Substituted phenyl)-5-(substituted heterocyclyl)-1,2,4-triazole compounds are useful as insecticides and acaricides. New synthetic procedures and intermediates for preparing the compounds, pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects and mites using the compounds are also provided.

  取代苯基-取代杂环基-1,2,4-三唑化合物可用作杀虫剂和杀螨剂。还提供了用于制备这些化合物的新合成方法和中间体，含有这些化合物的农药组合物，以及利用这些化合物控制昆虫和螨虫的方法。