phenylglyoxal-(1Z,2E)-dioxime | 26527-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylglyoxal-(1Z,2E)-dioxime
• 英文别名: Phenylglyoxim；(Z)-hydroxyimino-phenyl-acetaldehyde (E)-oxime；Phenylglyoxal-(1Z,2E)-dioxim；1-Phenyl-glyoxal-1-seqcis-oxim-2-seqtrans-oxim；Phenylglyoxime；(NZ)-N-[(2E)-2-hydroxyimino-1-phenylethylidene]hydroxylamine
• CAS: 26527-40-2
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• 分子量: 164.164
• InChiKey: MLXJSLOEWNSWKU-OAMUUVBCSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C
• 沸点：
  372.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylglyoxal-(1Z,2E)-dioxime 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-amino-3-phenylfuroxane
  参考文献：
  名称：

  氨基呋喃烷。1.合成与结构†

  摘要：

  苯乙二肟在一次操作中即可转化为3-氨基-4-苯基-呋喃喃酮，后者可在80°以上定量重新排列为它们的3-苯基-4-氨基-异构体。提出了一种合成机制，并由中间体的分离提供了支持。呋喃烷异构体和中间体苯基氨基乙二肟的结构证明均取决于化学转化，机理考虑因素以及某些结构变化对UV-光谱的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.19700530738
• 作为产物：
  描述：

  anti-phenylglyoxime 生成 phenylglyoxal-(1Z,2E)-dioxime
  参考文献：
  名称：

  Russanow, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 3502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Korten; Scholl, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1904
  作者：Korten、Scholl

  DOI：——

  日期：——
• Phenylfurazan oxide. Structure
  作者：Joseph V. Burakevich、Anthony M. Lore、Gert P. Volpp

  DOI：10.1021/jo00800a002

  日期：1971.1
• Meester, Johan W. G. De; Plas, Henk C. van der; Middelhoven, Wouter J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 441 - 451
  作者：Meester, Johan W. G. De、Plas, Henk C. van der、Middelhoven, Wouter J.

  DOI：——

  日期：——
• Meisenheimer; Theilacker, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 469, p. 141
  作者：Meisenheimer、Theilacker

  DOI：——

  日期：——
• Longo, Gazzetta Chimica Italiana, 1935, vol. 65, p. 86
  作者：Longo

  DOI：——

  日期：——