2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮 | 7473-98-5

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 引发剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮
• 中文别名: 光起始剂-1173；光引发剂UV1173；2-羟基-2-甲基苯基丙酮；2-羟基-2-甲基苯基丙烷-1-酮；光引发剂1173；2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮；α-羟基异丁酰苯；2-羟基-2-甲基丙苯酮；α-羟基-α-甲基苯丙酮；2-羟基-2-甲基苯丙酮；2-羟基-甲基苯基丙烷-1-酮；2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙基酮；Alpha-羟基异丁酰苯；光引发剂 1173；HMPP；光引发剂 UV1173；IHT-PI 1173
• 英文名称: 2-hydroxy-2-methylpropiophenone
• 英文别名: 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1-propanone；2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 7473-98-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  4°C
• 沸点：
  102-103 °C4 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.077 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  几乎不溶于水
• LogP：
  1.62 at 25℃
• 物理描述：
  Liquid
• 保留指数：
  1278
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914400090
• 危险品运输编号：
  3082
• RTECS号：
  UC2977245
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 储存条件：
  密封在阴凉干燥的环境中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 + P330 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H12O2
分子式
: 164.20 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Hydroxy-2-methylpropiophenon
化学文摘登记号(CAS 7473-98-5 <= 100 %
No.) 231-272-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 澄清, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
102 - 103 °C 在 5 hPa - lit.
g) 闪点
122 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.01 hPa 在 25 °C - OECD测试导则104
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.077 g/cm3 在 25 °C - lit.
n) 水溶性
13.3 g/l 在 20 °C - OECD测试导则105
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: 1.62 在 25 °C - OECD测试导则107
p) 自燃温度
446 °C 在 995 - 1,006 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
发光。
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 1,694 mg/kg
LD50 经皮 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 6,929 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 家兔 - 无皮肤刺激 - OECD测试导则404
严重眼睛损伤/眼刺激
眼睛 - 家兔 - 无眼睛刺激 - OECD测试导则405
呼吸或皮肤过敏
豚鼠最大反应试验(GPMT) - 豚鼠 - OECD测试导则406 - 未引起试验动物过敏。
生殖细胞致突变性
体外基因毒性 - 体外实验 - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
重复染毒毒性 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 未观察到有害效果的水平 - 300 mg/kg
化学物质毒性作用登记: UC2977245

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
对水溞和其他水生无脊 静态试验 EC50 - Daphnia magna (水溞) - > 119 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: OECD测试导则202
对藻类的毒性 静态试验 EC50 - Desmodesmus subspicatus (绿藻) - 1.95 mg/l - 72 h
方法: OECD测试导则201
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 暴露时间 28 d
结果: 90 - 100 % - 快速生物降解的。
方法: OECD测试导则301B
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

光引发剂1173外观呈浅黄色透明液体；沸点为105-115℃；易溶于功能性单体；不溶于水。

产品特点

光引发剂1173是一种高效、无黄变的紫外光引发剂。该不饱和聚酯光固化体系具有低气味、无黄变和良好的颜色稳定性等特点。

用途

光引发剂1173是高效率、无黄变的紫外光引发剂，适用于不饱和聚酯体系及多官能团单体的UV固化系统，具有低气味、抗黄变和优良的颜色稳定性。此外，它还能方便地与其他光引发剂复配使用。

应用

光引发剂1173主要用于丙烯酸光固化清漆体系，适用于木器、金属、纸张及塑料等领域；也可应用于UV塑胶涂料、UV木器涂料以及UV纸张油墨等。特别适用于无色体系，并能与907配套使用，尤其是TPO和819用于色漆。

物理特性

• 外观：无色到微黄色液体
• 沸点：102-103℃（汞柱）
• 挥发分：≤0.1%
• 灰分：≤0.1%
• 熔点：4℃
• 含量：≥99%

用途

用于紫外光固化体系的高效光引发剂，适用于UV固化涂料和油墨；木材透明涂料、塑料及金属表面处理；还可作为光起始剂应用于紫外固化体系，使其不泛黄并延长储存时间。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮 在 三乙烯二胺 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到2-甲基-1-苯基丙烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  用于在环境条件下合成醇和二醇的醛和酮的电化学还原

  摘要：

  提出了一种通过电化学途径还原羰基化合物（包括醛和酮）的可持续、实用和直接的策略，以良好的收率提供各种醇或二醇作为主要产品。反应在环境温度下在空气中顺利进行，以 DABCO 作为牺牲还原剂。机理研究表明，直接电化学还原，然后是质子化或自由基-自由基同源偶联是主要途径。

  DOI：

  10.1055/a-1833-9025
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-1-phenyl-2-trimethylsilanyloxy-propan-1-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Properties of .alpha.-keto cations. Facile generation under solvolytic conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00379a018
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯基磺酸 、 N,N'-乙烯基双丙烯酰胺 在 2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly Crosslinkable and Proton-conducting Polyelectrolytes of Pore-filling Membranes for Proton Exchange Membrane Fuel Cells

  摘要：

  在这项研究中，采用了具有高度交联性和质子导电特性的新的聚电解质，用于无外部溶剂的孔填充膜。研究发现，液体单体比溶剂中溶解的固体单体更易于共聚合和交联。此外，由于广泛的交联，膜的耐用性更好，并且由于共聚合顺利，质子导电性得到了提高。结果表明，该膜在室温下的质子导电率为0.09 S cm−1，且在燃料电池中稳定运行1000小时。

  DOI：

  10.1246/cl.130382

文献信息

• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021175855A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物，其具有特定取代基，可用作光引发剂，以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方，例如液晶显示器（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。
• α-羟基酮化合物的廉价高效合成方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN104710256B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明公开了一种α‑羟基酮化合物的廉价高效合成方法。该合成方法包括：在常压条件下，以碘单质、N‑溴代丁二酰亚胺、溴化铜、溴单质、溴化氢、N‑碘代丁二酰亚胺或碘化氢作为催化剂，以亚砜为氧化剂，以水或亚砜为羟基源，以亚砜，乙酸乙酯、N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈、甲苯、1,4‑二氧六环、1,2‑二氯乙烷、四氢呋喃或H2O为溶剂，与羰基化合物混合于10‑120℃温度下进行氧化羟基化反应即可将羰基化合物高选择性的转化为α‑羟基酮化合物。本发明方法与传统合成方法相比具有操作简单，收率高，条件简单，易于纯化，废弃物排放量少，反应设备简单，易于工业化生产等诸多优点。本发明的方法具有广泛地适用性，能够用于多种α‑羟基酮化合物的合成。
• Halogenated styrene compounds and low-absorption-loss polymers obtainable therefrom
  申请人：Corning Incorporated

  公开号：EP1405849A1

  公开（公告）日：2004-04-07

  The invention is directed to polymerizable vinyl compounds having halogenated aromatic groups and to a method of synthesizing such compounds. In particular, the invention is directed to vinyl aromatic compounds having the formula         P2C=CP-C6X5-nZn, in which (a) P = H, D or mixture thereof; (b) Z = -Y-C6X5, -Y-W-U-[(o-, m-, p-C6X4-CP=CP2)]m , -Y-V and mixtures thereof; (c) independently, Y and U = O, S, NH, or is not present; (d) V and W are respectively a monovalent group and a linking group selected (in each case) from the group consisting of aromatic, polycyclic aromatic (fused-ring), 5- or 6-member heterocyclic aromatic and polycyclic-heterocyclic compounds, and derivatives thereof wherein one or more ring C-H bonds are replaced by C-X bonds, where X = F, Cl, CF3 and Rf, and mixtures thereof, and Rf is a C2-C5 hydrocarbon in which 50% or more of C-H bonds are replaced by C-F bonds; (e) X = F, Cl, CF3 and Rf, and mixtures thereof, and Rf is a C2-C5 hydrocarbon in which 50% or more of C-H bonds are replaced by C-F bonds; and (f) m and n are integers in the range of 1-3. The compounds on the invention, when used as polymeric materials in optical communications devices result in devices with low power losses.

  这项发明涉及具有卤代芳香基团的可聚合乙烯化合物，以及合成这种化合物的方法。具体而言，该发明涉及具有以下结构的乙烯芳香化合物：         P2C=CP-C6X5-nZn， 其中 (a) P = H，D或二者的混合物； (b) Z = -Y-C6X5，-Y-W-U-[(o-, m-, p-C6X4-CP=CP2)]m，-Y-V和它们的混合物； (c) 独立地，Y和U = O，S，NH，或不存在； (d) V和W分别是从芳香族、多环芳香族（融合环）、5-或6-成员杂环芳香族和多环-杂环化合物组成的羟基团和连接基（在每种情况下选择），其中一个或多个环C-H键被C-X键取代，其中X = F，Cl，CF3和Rf，以及它们的混合物，Rf是C2-C5烃，其中50%或更多的C-H键被C-F键取代； (e) X = F，Cl， 和Rf，以及它们的混合物，Rf是C2-C5烃，其中50%或更多的C-H键被C-F键取代；和 (f) m和n是在1-3范围内的整数。该发明的化合物在光通信设备中用作聚合材料时，可使设备具有低功率损耗。
• Para—or meso-functionalized aromatic ketone compounds, preparation methods thereof, and photopolymerization initiators comprising the same
  申请人：Zhang Yongbo

  公开号：US08742175B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  The present invention discloses novel aromatic ketone compounds with functional substitution groups at para- or meta positions which can be used as photo-initiators or effective components of photo-initiator mixtures for the photopolymerizations of ethylenically unsaturated systems. The preparation of these compounds is also disclosed.

  本发明公开了新颖的芳香酮化合物，其在对位或间位具有功能性取代基，可用作乙烯基不饱和体系光聚合的光引发剂或光引发剂混合物的有效成分。这些化合物的制备方法也一并公开。
• QUENCHER
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20170342031A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).

  一种淬灭剂被公开，该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物： 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团；R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团；Y1代表一个氧原子或类似；An代表一个阴离子；Ar1代表一个特定的环结构；*和**代表结合位置；Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环；n1代表一个特定的整数； 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构； (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。

表征谱图