2-甲基-2-苯氧基-1-苯基丙烷-1-酮 | 7476-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-2-苯氧基-1-苯基丙烷-1-酮
• 英文名称: 2-methyl-2-phenoxy-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 7476-46-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: PLOPCUVKFZNMCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-苯氧基-1-苯基丙烷-1-酮 在 (2,6-bis[(phenylimino)ethyl]pyridine)cobalt dichloride 、 联硼酸频那醇酯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到异丁酰苯
  参考文献：
  名称：

  木质素β-O-4酮模型通过原位生成钴-硼基物种进行钴催化的还原性CO键裂解。

  摘要：

  开发了一种有效且温和的方法来还原木质素β-O-4酮模型的C-O键断裂，以PDI -CoCl 2为前催化剂和以二硼试剂为还原剂提供相应的酮和苯酚。该方法的合成效用通过聚合物模型的解聚和克级转化得以证明。机理研究表明，这种转化涉及羰基插入，1,2-布鲁克型重排，β-氧消除和催化活性Co-B物种限速再生的步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02117
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-phenoxy-1-phenylpropan-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以31%的产率得到2-甲基-2-苯氧基-1-苯基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  通过低能垒途径进行轻度和鲁棒的氧化还原中性Pd / C催化的木质素β-O-4'键裂解

  摘要：

  已开发出Pd / C催化的2-芳氧基-1-芳基乙醇的氧化还原中性CO键裂解。反应在80℃，空气中，使用绿色溶剂系统进行，以接近定量的产率得到芳基酮。向反应混合物中添加催化量的氢源可活化催化剂以通过低能垒途径进行。最初的研究支持转移氢解反应机理，该机理通过初始脱氢，随后烯醇吸附到Pd / C和还原性C andO键裂解来进行。

  DOI：

  10.1002/cssc.201500117

文献信息

• Promoting Lignin Depolymerization and Restraining the Condensation via an Oxidation−Hydrogenation Strategy
  作者：Chaofeng Zhang、Hongji Li、Jianmin Lu、Xiaochen Zhang、Katherine E. MacArthur、Marc Heggen、Feng Wang

  DOI：10.1021/acscatal.7b00148

  日期：2017.5.5

  structures are further hydrogenated over a NiMo sulfide catalyst, leading to the cleavage of Cβ–OPh and Cα–OPh bonds. Besides the transformation of lignin model compounds, the yield of phenolic monomers from birch wood is up to 32% by using this two-step strategy. The preoxidation of CαH–OH to Cα═O not only weakens the Cβ–OPh ether bond but also avoids the condensation reactions caused by the presence of Cα+

  对于木质素增价，同时实现醚键的有效裂解和抑制形成的片段的缩合是迄今为止的挑战。在此，我们报告了实现此目标的两步氧化-氢化策略。在氧化步骤中，O 2 /纳米2 / DDQ / NHPI系统选择性地氧化Ç α H-OH至C α = O的β-O-4结构内。在随后的加氢步骤中，将α-O-4和预氧化的β-O-4结构被进一步氢化在的NiMo硫化物催化剂，导致C的裂解β -OPh和C α–OPh债券。使用这种两步策略，除了可以转化木质素模型化合物外，桦木中酚类单体的收率也高达32％。C的预氧化α H-OH至C α = O不仅削弱的C β -OPh醚键而且避免了由于C的存在下进行缩合反应的α +选自C的脱羟基α H-OH。此外，硫化的NiMo倾向于催化C的hydrogenative裂解β -OPh键与C连接α = O，而不是催化C的氢化α = O回到原来的C α H-OH，这进一步确保了，并且利用预氧化的优点。
• Copper(II)-catalyzed O-Phenylation of Tertiary Alcohols with Organobismuth(V) Reagents
  作者：Kazuhiro Ikegai、Kentarou Fukumoto、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.2006.612

  日期：2006.6

  A new method for the Cu(OAc)2-catalyzed phenylation of tertiary alcohols under mild basic conditions is described. Triphenylbismuth(V) diacetate and tetraphenylbismuth reagents undergo cross-coupli...

  描述了一种在温和碱性条件下对叔醇进行 Cu(OAc)2 催化苯基化的新方法。三苯基铋(V)二乙酸酯和四苯基铋试剂发生交叉偶联...
• Multiple Mechanisms Mapped in Aryl Alkyl Ether Cleavage via Aqueous Electrocatalytic Hydrogenation over Skeletal Nickel
  作者：Yuting Zhou、Grace E. Klinger、Eric L. Hegg、Christopher M. Saffron、James E. Jackson

  DOI：10.1021/jacs.0c00199

  日期：2020.2.26

  We present here detailed mechanistic studies of electrocatalytic hydrogenation (ECH) in aqueous solution over skeletal nickel cathodes to probe the various paths of reductive catalytic C-O bond cleavage among functionalized aryl ethers relevant to energy science. Heterogeneous catalytic hydrogenolysis of aryl ethers is important both in hydrodeoxygenation of fossil fuels and in upgrading of lignin

  我们在此详细介绍了骨架镍阴极上水溶液中电催化加氢 (ECH) 的机理研究，以探索与能源科学相关的官能化芳基醚之间还原催化 CO 键裂解的各种途径。芳基醚的多相催化氢解在化石燃料的加氢脱氧和生物质木质素的升级中都很重要。已知简单官能团（如羰基、羟基、甲基或甲氧基）的存在或不存在会导致 sp3 CO 和 sp2 CO 键之间的反应性和裂解选择性发生显着变化。具体而言，已报道的 Ni 和其他催化剂的氢解研究暗示了木质素的 α-酮和 α-羟基 β-O-4 型芳基醚键中 CO 醚键的不同裂解机制。我们的新费率，ECH 反应的选择性和同位素标记结果证实这些芳基醚通过不同的路径进行 CO 裂解。对于简单的 2-苯氧基-1-苯基乙烷或其醇同系物 2-苯氧基-1-苯基乙醇，苄基位点通过 Ni CH 插入激活，然后β 消除苯氧基离去基团。但是在酮的情况下，2-苯氧基苯乙酮，极化的羰基 π 系统显然直接与富电子的
• Cytoprotective biocompatible containment systems for biologically active materials and methods of making same
  申请人：VivoRx, Inc.

  公开号：US20020090399A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  In accordance with the invention, there are provided methods, capsules, and delivery systems useful in preparing biological containment systems with properties (e.g., mechanical strength, capsule permeability and porosity, desired controlled release rates of the biologic or components secreted by the biologic, and immunoreactivity) that can be varied to adapt to a broader range of physiological conditions than known biological containment systems. There are also provided methods of making capsules containing cell aggregates therein, as well as the capsules formed thereby, which are useful as a quantitatively plentiful and low cost alternative to usage of freshly harvested cell aggregates (e.g., islets from pancreas), since the latter are usually available only in limited numbers.

  根据本发明，提供了制备生物封闭系统的方法、胶囊和给药系统，其特性（如机械强度、胶囊渗透性和孔隙率、生物制剂或生物制剂分泌的成分的所需控制释放率以及免疫活性）可以改变，以适应比已知生物封闭系统更广泛的生理条件。此外，还提供了制作含有细胞聚集体的胶囊以及由此形成的胶囊的方法，这些胶囊作为一种数量充足且成本低廉的替代品，可替代新鲜收获的细胞聚集体（例如，来自胰腺的小胰岛），因为后者通常只能以有限的数量获得。
• Photocatalytic, Oxidative Cleavage of C−C Bond in Lignin Models and Native Lignin
  作者：Enjie Xu、Fuyu Xie、Tianwei Liu、Jianghua He、Yuetao Zhang

  DOI：10.1002/chem.202304209

  日期：2024.4.25

  A photocatalytic strategy is developed for oxidative cleavage of C−C bond in lignin models and natural lignin at room temperature. This strategy exhibits several advantages, such as aerobic environment, abundant and inexpensive chloride salts, facile generation of chlorine radical in the presence of organocatalyst, thus representing a significant advancement in the valorization of lignin into highly

  开发了一种光催化策略，用于在室温下木质素模型和天然木质素中 C−C 键的氧化裂解。该策略具有多种优点，例如有氧环境、丰富且廉价的氯化物盐、在有机催化剂存在下容易产生氯自由基，从而代表了木质素增值为高附加值芳香族产品的显着进步。