(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl (R)-1-((R)-2,5-dihydro-5-oxofuran-2-yl)-1,4-dihydro-3H-β-carboline-2(9H)-carboxylate | 1361051-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl (R)-1-((R)-2,5-dihydro-5-oxofuran-2-yl)-1,4-dihydro-3H-β-carboline-2(9H)-carboxylate
• 英文别名: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (1R)-1-[(2R)-5-oxo-2H-furan-2-yl]-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate
• CAS: 1361051-91-3
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O₄
• 分子量: 512.649
• InChiKey: BUKDNJJEAZYOIH-ZMRNJLHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl (R)-1-((R)-2,5-dihydro-5-oxofuran-2-yl)-1,4-dihydro-3H-β-carboline-2(9H)-carboxylate 在 aluminium hydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium methylate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过在亚胺中加成2-甲硅烷氧基呋喃合成吲哚[2,3-a]喹喔啉环并计算本征反应坐标

  摘要：

  提出了一种简单的不对称非对映选择性策略，用于合成吲哚[2,3- a ]喹啉嗪衍生物1，方法是通过手性辅助诱导将2-甲硅烷氧基呋喃4非对映选择性加成到亚胺3上。在反应中添加离子液体作为添加剂有利于主要加合物的反构型。抗/合成（苏氨酸/赤霉素）的立体化学结果。DFT（B3LYP）和MP2理论根据过渡态和IRC计算合理化了选择性。在这些系统中，MP2计算被证明是选择的方法，在添加4到3的反过渡状态下观察到了轨道失对称，并且次级轨道相互作用使我们能够合理地制造主要的抗加合物6。此外，该工作还表明2-（三异丙基甲硅烷氧基）呋喃（4a）是这种曼尼希反应中选择的亲核试剂。此外，该策略的特征在于利用Mitsunobu反应将具有正确构型的氨基插入胺2中，关键中间实现1。该合成途径也可用于有前景的氮杂-β-咔啉化合物的全合成。 氮杂环丁烷-β-咔啉-手性助剂-Mitsunobu反应-本征反应坐标计算

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289631
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]甲酰胺 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl (R)-1-((S)-2,5-dihydro-5-oxofuran-2-yl)-1,4-dihydro-3H-β-carboline-2(9H)-carboxylate 、 (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl (R)-1-((R)-2,5-dihydro-5-oxofuran-2-yl)-1,4-dihydro-3H-β-carboline-2(9H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过在亚胺中加成2-甲硅烷氧基呋喃合成吲哚[2,3-a]喹喔啉环并计算本征反应坐标

  摘要：

  提出了一种简单的不对称非对映选择性策略，用于合成吲哚[2,3- a ]喹啉嗪衍生物1，方法是通过手性辅助诱导将2-甲硅烷氧基呋喃4非对映选择性加成到亚胺3上。在反应中添加离子液体作为添加剂有利于主要加合物的反构型。抗/合成（苏氨酸/赤霉素）的立体化学结果。DFT（B3LYP）和MP2理论根据过渡态和IRC计算合理化了选择性。在这些系统中，MP2计算被证明是选择的方法，在添加4到3的反过渡状态下观察到了轨道失对称，并且次级轨道相互作用使我们能够合理地制造主要的抗加合物6。此外，该工作还表明2-（三异丙基甲硅烷氧基）呋喃（4a）是这种曼尼希反应中选择的亲核试剂。此外，该策略的特征在于利用Mitsunobu反应将具有正确构型的氨基插入胺2中，关键中间实现1。该合成途径也可用于有前景的氮杂-β-咔啉化合物的全合成。 氮杂环丁烷-β-咔啉-手性助剂-Mitsunobu反应-本征反应坐标计算

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289631

文献信息

• Synthesis of the Indolo[2,3-a]quinolizidine Ring through the Addition of 2-Siloxyfurans to Imines and Intrinsic Reaction Coordinate Calculations
  作者：Leonardo Santos、Yaneris Mirabal-Gallardo、Maria Soriano、Julio Caballero、Jans Alzate-Morales、Mario Simirgiotis

  DOI：10.1055/s-0031-1289631

  日期：2012.1

  A concise asymmetric diastereoselective strategy for the synthesis of indolo[2,3-a]quinolizidine derivative 1 was developed using diastereoselective addition of 2-siloxyfurans 4 to imine 3 through chiral auxiliary induction. The addition of an ionic liquid as additive in the reaction favored the anti configuration in the major adduct. The stereochemical outcome of the anti/syn (threo/erythro) selectivity

  提出了一种简单的不对称非对映选择性策略，用于合成吲哚[2,3- a ]喹啉嗪衍生物1，方法是通过手性辅助诱导将2-甲硅烷氧基呋喃4非对映选择性加成到亚胺3上。在反应中添加离子液体作为添加剂有利于主要加合物的反构型。抗/合成（苏氨酸/赤霉素）的立体化学结果。DFT（B3LYP）和MP2理论根据过渡态和IRC计算合理化了选择性。在这些系统中，MP2计算被证明是选择的方法，在添加4到3的反过渡状态下观察到了轨道失对称，并且次级轨道相互作用使我们能够合理地制造主要的抗加合物6。此外，该工作还表明2-（三异丙基甲硅烷氧基）呋喃（4a）是这种曼尼希反应中选择的亲核试剂。此外，该策略的特征在于利用Mitsunobu反应将具有正确构型的氨基插入胺2中，关键中间实现1。该合成途径也可用于有前景的氮杂-β-咔啉化合物的全合成。 氮杂环丁烷-β-咔啉-手性助剂-Mitsunobu反应-本征反应坐标计算