7-acetoxy-3-(4-acetoxy-phenyl)-2-methyl-chromen-4-one | 33871-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-acetoxy-3-(4-acetoxy-phenyl)-2-methyl-chromen-4-one
• 英文别名: 7-Acetoxy-3-(4-acetoxy-phenyl)-2-methyl-chromen-4-on；2-Methyl-7,4'-diacetoxy-isoflavon；4',7-Diacetoxy-2-methyl-isoflavon；[4-(7-Acetyloxy-2-methyl-4-oxochromen-3-yl)phenyl] acetate
• CAS: 33871-32-8
• 化学式: C₂₀H₁₆O₆
• 分子量: 352.343
• InChiKey: ZVYFLSUGZRGCTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetoxy-3-(4-acetoxy-phenyl)-2-methyl-chromen-4-one 在 乙醇 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 7-hydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-2-methyl-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  179.地下三叶草的化学性质。第二部分 合成和减少的异与染料木素和芒黄酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530000871
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 sodium acetate 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 7-acetoxy-3-(4-acetoxy-phenyl)-2-methyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Lespagnol et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 82

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Production of isoflavone derivatives
  申请人：Heaton Andrew

  公开号：US20050143588A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Methods for the hydrogenation of isoflavones are described which provide access to workable quantities of isoflavan-4-ols, isoflav-3-enes, and isoflavans. The isoflavone derivatives can be obtained in high purity and in near quantitative yields whilst employing pharmaceutically acceptable reagents and solvents.

  描述了异黄酮氢化的方法，可以获得可操作数量的异黄烷-4-醇、异黄烯和异黄烷。在使用药用可接受的试剂和溶剂时，可以高纯度地获得异黄酮衍生物，并且产率接近定量。
• Gupta; Seshadri, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1957, vol. 16 B, p. 116,119
  作者：Gupta、Seshadri

  DOI：——

  日期：——
• 179. The chemistry of subterranean clover. Part II. Synthesis and reduction of isoflavones related to genistein and formononetin
  作者：R. B. Bradbury、D. E. White

  DOI：10.1039/jr9530000871

  日期：——
• Lespagnol et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 82
  作者：Lespagnol et al.

  DOI：——

  日期：——