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benzo[c]phenanthridine | 113250-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzo[c]phenanthridine
英文别名
5,6-Dihydrobenzo[c]phenanthridine
benzo[c]phenanthridine化学式
CAS
113250-95-6
化学式
C17H13N
mdl
——
分子量
231.297
InChiKey
SDNLBIARVAJZEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    199-202 °C
  • 沸点:
    468.5±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.178±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzo[c]phenanthridinemanganese(IV) oxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以78%的产率得到苯并[c]菲啶
    参考文献:
    名称:
    Benzyne cyclization route to benzo[c]phenanthridine alkaloids. Synthesis of chelerythrine, decarine, and nitidine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00243a020
  • 作为产物:
    描述:
    苯磺酰胺,N-[(2-碘苯基)甲基]-4-甲基- 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 diacetato(2,2'-bipyridine)palladium(II) 、 D(+)-10-樟脑磺酸potassium carbonate对甲苯磺酸三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 3.3h, 生成 benzo[c]phenanthridine
    参考文献:
    名称:
    钯催化合成6H-二苯并[c,h]苯并二苯并[5,6-二氢苯并[c]苯并菲]:在二苯并[c,h]苯并[6-苯并菲],苯并[c]菲和阿诺丁素的合成中的应用一世
    摘要:
    通过钯(II)催化的炔属底物的多米诺骨反应,合成了6 H-二苯并[ c,h ]色环和5,6-二氢苯并[ c ]菲啶,涉及分子内反式-羰基/氨基palpalation到三键,然后是亲核的将中间体加到束缚的氰基/醛中。通过将一些产物一步转化为6 H-二苯并[ c,h ]铬-6-6和苯并[ c ]菲啶扩大了反应的范围。这种方法的使用导致了天然产物Arnottin I的正式全合成。
    DOI:
    10.1002/adsc.201900833
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文献信息

  • Anti-leukemic oxygenated benzo[c]phenanthridine compounds
    申请人:The United States of America as represented by the Department of Health,
    公开号:US04014885A1
    公开(公告)日:1977-03-29
    5,6-Dihydro-6-alkoxynitidine compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub. 2 are selected independently from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.6 alkyl groups, H and benzyl or R.sub.1 and R.sub.2 taken together are methylene and R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are selected independently from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.6 alkyl groups, H and benzyl are anti-leukemic agents.
    公式为##STR1##的5,6-二氢-6-烷氧基硝基啶化合物,其中R.sub.1和R.sub.2独立地选自C.sub.1-C.sub.6烷基、氢和苄基的群体,或者R.sub.1和R.sub.2一起是亚甲基,而R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6独立地选自C.sub.1-C.sub.6烷基、氢和苄基的群体,是抗白血病剂。
  • BENZO [C] PHENANTHRIDINES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
    申请人:LaVoie Edmond J.
    公开号:US20120022061A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    The present invention provides compounds of formula I: formula (I) wherein X 1 -X 4 and R 1 -R 12 have any of the values defined in the specification, as well as salts and prodrugs thereof, which inhibit major molecular mechanisms associated with bacterial cell division and proliferation so as to be useful for the treatment and/or prevention of bacterial infections. The invention also provides compositions comprising these compounds as well as methods for using these compounds to inhibit bacterial cell division and proliferation and to treat bacterial infections.
    本发明提供了式I的化合物:式(I)其中X1-X4和R1-R12具有规范中定义的任何值,以及其盐和前药,可以抑制与细菌细胞分裂和增殖相关的主要分子机制,因此可用于治疗和/或预防细菌感染。本发明还提供了包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物抑制细菌细胞分裂和增殖并治疗细菌感染的方法。
  • KESSAR, SATINDER V.;GUPTA, YASH P.;BALAKRISHNAN, PRASANNA;SAWAL, KEWAL K.+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1708-1713
    作者:KESSAR, SATINDER V.、GUPTA, YASH P.、BALAKRISHNAN, PRASANNA、SAWAL, KEWAL K.+
    DOI:——
    日期:——
  • BENZO ÝC¨PHENANTHRIDINES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
    申请人:Rutgers, The State University of New Jersey
    公开号:EP2387564A1
    公开(公告)日:2011-11-23
  • ORGANOMETALLIC COMPLEX, ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT USING SAME, AND DISPLAY DEVICE
    申请人:Kamatani Jun
    公开号:US20090134785A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    An organometallic complex is represented by Formula (1) below. ML m L′ n (1) In Formula (1) M stands for Ir, Rh, Pt, or Pd, m is an integer of 1 to 3, and n is an integer of 0 to 2, where m+n=3. ML m denotes a partial structure represented by Formula (2) below. ML′ n denotes a partial structure represented by at least one of Formulas (3) to (5) below.
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