2-苄基-5-甲基吡唑-3-羧酸 | 1141-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-苄基-5-甲基吡唑-3-羧酸
• 中文别名: 1-苄基-3-甲基吡唑-5-羧酸
• 英文名称: 1-benzyl-3-methylpyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-benzyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid；3-Methyl-1-benzyl-pyrazol-carbonsaeure-(5)；5-Carboxy-1-benzyl-3-methyl-pyrazol；2-benzyl-5-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid；2-Benzyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-carbonsaeure；2-benzyl-5-methylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1141-70-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD01693537
• 分子量: 216.239
• InChiKey: JJADNHRPPVETTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-5-甲基吡唑-3-羧酸 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-3-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Begtrup, Mikael; Vedso, Per, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 19, p. 2555 - 2564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基肼 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2-苄基-5-甲基吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Begtrup, Mikael; Vedso, Per, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 19, p. 2555 - 2564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 4-AMINOMETHYL BENZAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR VIIIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-AMINOMETHYL BENZAMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006027135A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention is concerned with novel 4-aminomethyl benzamidine derivatives of formula (I) wherein Ar and X are as defined in the description and in the claims, as well as prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及新颖的式(I)的4-氨甲基苯甲酰胺衍生物，其中Ar和X如描述和索赔中定义，以及它们的前药和药学上可接受的盐。这些化合物抑制由VIIa因子和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成，并可用作药物。
• ＳＭＹＤ 억제제
  申请人：Epizyme, Inc. 에피자임, 인코포레이티드(520130181594)

  公开号：KR20170045749A

  公开（公告）日：2017-04-27

  본 발명은 하기 화학식 I을 갖는 카복사미드 및 설폰아미드, 및 이의 약제학적으로 허용되는 염 및 용매화물을 제공한다. 본 발명은 또한, SMYD 단백질, 예를 들어, SMYD3 또는 SMYD2의 차단에 반응을 보이는 장애를 치료하기 위한 화학식 I의 화합물의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 암을 치료하는데 특히 유용하다: [화학식 I] 상기 식에서, A, Y, B, X, 및 Z는 명세서에 기술된 바와 같이 정의된다.

  本发明提供了具有以下化学式I的卡波萨米德和磺酰胺，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物。本发明还涉及化学式I化合物的用途，用于治疗对SMYD蛋白产生反应的障碍，例如SMYD3或SMYD2的阻断。本发明的化合物在治疗癌症方面特别有用：[化学式I] 在上述公式中，A、Y、B、X和Z如所述规范中所定义。
• 4-Aminomethyl benzamidine derivatives
  申请人：Banner William David

  公开号：US20060116410A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The invention is concerned with novel 4-aminomethyl benzamidine derivatives of formula (I) wherein Ar and X are as defined in the description and in the claims, as well as prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新的4-氨甲基苯胺衍生物，其化学式为(I)，其中Ar和X如描述和权利要求中所定义，以及其前药和药学上可接受的盐。这些化合物抑制由VIIa因子和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成，并可用作药物。
• N-monoacylated derivatives of o-phenylenediamines, their analogs and their use as pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20030139404A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  New compounds represented by the formula 1 or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein X 1 and X 2 are each independently selected from a CH group or a nitrogen atom; and R is an optionally substituted five or six membered nonaromatic carbocyclic ring or a nonaromatic or aromatic heterocyclic ring, whereby the ring is optionally condensed with a 6-membered, optionally substituted carbocyclic aromatic ring.

  新化合物的化学式为1或其药学上可接受的盐或前药，其中X1和X2各自独立地选择自一个CH基团或氮原子；而R则是一个可选取取代的五元或六元非芳香碳环或一个非芳香或芳香杂环，其中环可选取与一个6元、可选取取代的芳香碳环融合。
• Compounds, compositions and methods
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US10131676B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions, and their use as kinase inhibitors.

  本公开总体上涉及化合物和组合物，以及它们作为激酶抑制剂的用途。