(+)-(5E,10E)-(S)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-1,6,10,14-tetraen-3-ol | 157008-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-(5E,10E)-(S)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-1,6,10,14-tetraen-3-ol
• 英文别名: (+)-(3S,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-1,6,10,14-tetraen-3-ol；geranyllinalol；(+)-(S)-geranyllinalool；(3S,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethyl-hexadeca-1,6,10,14-tetraen-3-ol；(S)-3,7,11,15-tetramethyl-hexadeca-1,6t,10t,14-tetraen-3-ol；Geranyllinalool；(+)-Geranyllinalool；(3S,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-1,6,10,14-tetraen-3-ol
• CAS: 157008-64-5
• 化学式: C₂₀H₃₄O
• 分子量: 290.489
• InChiKey: IQDXAJNQKSIPGB-WAYIDIRISA-N

物化性质

• 沸点：
  389.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(5E,10E)-(S)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-1,6,10,14-tetraen-3-ol 、 三溴化磷 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MATSUMOTO, SAICHI;DOTEUCHI, MASAMI;MIZUI, TAKUJI;HIRAI, KENTARO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-ethanol 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 三氧化硫吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 96.05h， 生成 (+)-(5E,10E)-(S)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-1,6,10,14-tetraen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  The First Synthesis of Geranyllinalool Enantiomers

  摘要：

  (3R)-(-)-Geranyllinalool和其(3S)-(+)-异构体是从两种对映体的柠檬酸和橙花醇溴化物出发，经过7个步骤合成的。合成序列首次确定了天然存在的Geranyllinalools的绝对构型。

  DOI：

  10.1135/cccc20020083

文献信息

• MATSUMOTO, SAICHI;DOTEUCHI, MASAMI;MIZUI, TAKUJI;HIRAI, KENTARO
  作者：MATSUMOTO, SAICHI、DOTEUCHI, MASAMI、MIZUI, TAKUJI、HIRAI, KENTARO

  DOI：——

  日期：——
• The First Synthesis of Geranyllinalool Enantiomers
  作者：Aleš Svatoš、Klára Urbanová、Irena Valterová

  DOI：10.1135/cccc20020083

  日期：——

  (3R)-(-)-Geranyllinalool and its (3S)-(+)-isomer were synthesized in 7 steps starting from both enantiomers of citramalic acid and geranyl bromide. The synthetic sequence established the absolute configurations of naturally occurring geranyllinalools for the first time.

  (3R)-(-)-Geranyllinalool和其(3S)-(+)-异构体是从两种对映体的柠檬酸和橙花醇溴化物出发，经过7个步骤合成的。合成序列首次确定了天然存在的Geranyllinalools的绝对构型。