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7-methoxy-4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylic acid
7-methoxy-4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylic acid | 35212-51-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylic acid
英文别名
7-Methoxy-4-oxo-3-phenyl-4
H
-chromen-2-carbonsaeure;7-Methoxy-4-oxo-3-phenylchromene-2-carboxylic acid
CAS
35212-51-2
化学式
C
17
H
12
O
5
mdl
——
分子量
296.279
InChiKey
AKCARYLMYMMQGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
72.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 7-methoxy-4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylate
35212-50-1
C
19
H
16
O
5
324.333
——
ethyl 7-hydroxy-4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylate
15485-72-0
C
18
H
14
O
5
310.306
反应信息
作为反应物:
描述:
7-methoxy-4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylic acid
生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
参考文献:
名称:
Baker; Pollard; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1470
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
ethyl 7-methoxy-4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylate
在
lithium hydroxide monohydrate
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 4.0h, 以79%的产率得到7-methoxy-4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylic acid
参考文献:
名称:
一种简单的直接去氧氧化羰基脱氢类胡萝卜素的方法,其合成方法包括甾烷酮,鱼藤酮,6-羰基脱氢椭圆烯和6-羰基-6a,12a-脱氢deguelin
摘要:
据报道,有一种通过异黄酮2-羧酸直接内酯化来构建羰基-脱氢类胡萝卜素的方法。演示了该方法在天然产物首次合成中的应用,该合成物为马酮酮,6-氧代-脱氢Elliptone,鱼藤酮和6-氧代-6a,12a-脱氢deguelin。还评估了一系列氧-脱氢类胡萝卜素的生物活性。
DOI:
10.1002/ejoc.201900078
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 1852,1856
作者:
Baker et al.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis and Cytotoxic Activity of Wrightiadione and Its Derivatives
作者:
Jutatip Boonsombat、Sanit Thongnest
DOI:
10.3987/com-22-s(r)14
日期:
——
US4166862A
申请人:
——
公开号:
US4166862A
公开(公告)日:
1979-09-04
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