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7-methoxy-4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylic acid | 35212-51-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylic acid
英文别名
7-Methoxy-4-oxo-3-phenyl-4H-chromen-2-carbonsaeure;7-Methoxy-4-oxo-3-phenylchromene-2-carboxylic acid
7-methoxy-4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylic acid化学式
CAS
35212-51-2
化学式
C17H12O5
mdl
——
分子量
296.279
InChiKey
AKCARYLMYMMQGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methoxy-4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylic acid 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Baker; Pollard; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1470
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 7-methoxy-4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylatelithium hydroxide monohydrate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以79%的产率得到7-methoxy-4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    一种简单的直接去氧氧化羰基脱氢类胡萝卜素的方法,其合成方法包括甾烷酮,​​鱼藤酮,6-羰基脱氢椭圆烯和6-羰基-6a,12a-脱氢deguelin
    摘要:
    据报道,有一种通过异黄酮2-羧酸直接内酯化来构建羰基-脱氢类胡萝卜素的方法。演示了该方法在天然产物首次合成中的应用,该合成物为马酮酮,6-氧代-脱氢Elliptone,鱼藤酮和6-氧代-6a,12a-脱氢deguelin。还评估了一系列氧-脱氢类胡萝卜素的生物活性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201900078
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文献信息

  • Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 1852,1856
    作者:Baker et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Cytotoxic Activity of Wrightiadione and Its Derivatives
    作者:Jutatip Boonsombat、Sanit Thongnest
    DOI:10.3987/com-22-s(r)14
    日期:——
  • US4166862A
    申请人:——
    公开号:US4166862A
    公开(公告)日:1979-09-04
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