7-chloro-3-(2-nitro-phenyl)-chromen-4-one | 746621-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-chloro-3-(2-nitro-phenyl)-chromen-4-one
• 英文别名: 7-Chloro-3-(2-nitrophenyl)chromen-4-one
• CAS: 746621-62-5
• 化学式: C₁₅H₈ClNO₄
• 分子量: 301.686
• InChiKey: VOICSYADCLDBSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  487.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-(2-nitro-phenyl)-chromen-4-one 在 palladium on activated charcoal 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以23%的产率得到(4-chloro-2-hydroxy-phenyl)-(1H-indol-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  氨基异黄酮-水杨基吲哚环转化

  摘要：

  一系列2'- nitroisoflavones 8-10，15，22，27和28的制备通过将（2-硝基-苯基） -乙酸1，图13，19和25。为了获得相应的2'-aminoisoflavones减少了8-10、15、22、27和28。出人意料的是，新的3-水杨基吲哚而不是预期的2'-氨基异黄酮是主要的还原产物。在下面的纸张2'- nitroisoflavones的制备8-10，15，22，27和28以及还原实验获得2'- aminoisoflavones 33和35和3-salicyloylindoles将描述图29-32、34和36。此外，将讨论在还原条件下由2'-硝基异黄酮形成3-水杨基羟吲哚的可能机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410303
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙酸 在 三氯化铝 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 7-chloro-3-(2-nitro-phenyl)-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  氨基异黄酮-水杨基吲哚环转化

  摘要：

  一系列2'- nitroisoflavones 8-10，15，22，27和28的制备通过将（2-硝基-苯基） -乙酸1，图13，19和25。为了获得相应的2'-aminoisoflavones减少了8-10、15、22、27和28。出人意料的是，新的3-水杨基吲哚而不是预期的2'-氨基异黄酮是主要的还原产物。在下面的纸张2'- nitroisoflavones的制备8-10，15，22，27和28以及还原实验获得2'- aminoisoflavones 33和35和3-salicyloylindoles将描述图29-32、34和36。此外，将讨论在还原条件下由2'-硝基异黄酮形成3-水杨基羟吲哚的可能机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410303

文献信息

• An aminoisoflavone - salicyloylindole ring transformation
  作者：Werner Löwe、Sonja Witzel、Silvia Tappmeyer、Rica Albuschat

  DOI：10.1002/jhet.5570410303

  日期：2004.5

  A series of 2′-nitroisoflavones 8–10, 15, 22, 27 and 28 was prepared via the (2-nitro-phenyl)-acetic acids 1, 13, 19 and 25. In order to obtain the corresponding 2′-aminoisoflavones the reduction of 8–10, 15, 22, 27 and 28 was undertaken. Surprisingly, new 3-salicyloylindoles instead of the expected 2′-aminoisoflavones were the main reduction products. In the following paper the preparation of the

  一系列2'- nitroisoflavones 8-10，15，22，27和28的制备通过将（2-硝基-苯基） -乙酸1，图13，19和25。为了获得相应的2'-aminoisoflavones减少了8-10、15、22、27和28。出人意料的是，新的3-水杨基吲哚而不是预期的2'-氨基异黄酮是主要的还原产物。在下面的纸张2'- nitroisoflavones的制备8-10，15，22，27和28以及还原实验获得2'- aminoisoflavones 33和35和3-salicyloylindoles将描述图29-32、34和36。此外，将讨论在还原条件下由2'-硝基异黄酮形成3-水杨基羟吲哚的可能机理。