(4S,4aS)-7-benzyl-4-(benzylideneamino)-4-methyl-4aH-2,7-naphthyridine-1,3-dione | 85313-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (4S,4aS)-7-benzyl-4-(benzylideneamino)-4-methyl-4aH-2,7-naphthyridine-1,3-dione
• CAS: 85313-11-7
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₂
• 分子量: 371.439
• InChiKey: IZUOGBDVWLKGFE-YRWBNLPSSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4aS)-7-benzyl-4-(benzylideneamino)-4-methyl-4aH-2,7-naphthyridine-1,3-dione 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到4-benzyl-3-methoxy-8a-methyl-2-phenyl-1,2,2a,3,4,6,7,8,9,9a-decahydropyrrolo<2,3,4-d.e>naphthyridin-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polynuclear heterocycles via the reaction of α-ester carbanions with quaternized nicotinamide salts. A facile stereoselective synthesis of sesbanine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80032-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(aminocarbonyl)-1-benzylpyridinium bromide 、 N-benzylidenealanine ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到(4S,4aS)-7-benzyl-4-(benzylideneamino)-4-methyl-4aH-2,7-naphthyridine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polynuclear heterocycles via the reaction of α-ester carbanions with quaternized nicotinamide salts. A facile stereoselective synthesis of sesbanine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80032-x

文献信息

• Synthesis of polynuclear heterocycles via the reaction of α-ester carbanions with quaternized nicotinamide salts. A facile stereoselective synthesis of sesbanine
  作者：M.J. Wanner、G.J. Koomen、U.K. Pandit

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80032-x

  日期：——