2-苯氧基-4-溴苯酚 | 153240-85-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-苯氧基-4-溴苯酚
• 中文别名: 2-(苄氧基)-4-溴苯酚
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-4-bromophenol
• 英文别名: 4-bromo-2-phenylmethoxyphenol
• CAS: 153240-85-8
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₂
• 分子量: 279.133
• InChiKey: FCRCHBBRZJZSHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯氧基-4-溴苯酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 potassium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 ethyl 2-[4-(difluoromethoxy)-3-phenylmethoxyphenyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL OR HETEROARYL SUBSTITUTED 5-MEMBERED AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE À 5 CHAÎNONS SUBSTITUÉ PAR ARYLE OU HÉTÉROARYLE ET SON UTILISATION
  [ZH] 芳基或杂芳基取代五元芳杂环化合物及其用途

  摘要：

  本公开涉及芳基或杂芳基取代五元芳杂环化合物及其用途。具体而言，提供一种如式I所示化合物或其可药用盐，其中R1、R2、Y1、环A和环B如本文中所定义。

  公开号：

  WO2022111605A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲氧基苯酚 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以77%的产率得到2-苯氧基-4-溴苯酚
  参考文献：
  名称：

  由具有直链和支链侧链的新的两亲物形成的明显的柱状和层状液晶相。

  摘要：

  开发了一种通用的合成模块，用于收敛合成各种不同的T形三元两亲物，并将其用于合成一系列新的液晶材料，这些材料由两端带有极性甘油基且呈线性的刚性联苯核组成或在侧向位置上的支链烷基链。此外，还研究了在烷基侧链末端带有较大的非手性（2,4,6-三甲基苯氧基，金刚烷-1-羧酸，苯甲酸酯）或手性（薄荷基或胆固醇基）取代基的化合物。在所有情况下，侧链均通过醚键与芳族核连接。关于构象效应，讨论了醚连接单元对中间相稳定性和中间相类型的影响。通过偏光显微镜研究了液晶相，量热法和表面对准样品的X射线衍射。在增加侧链时，观察到一系列不同的多边形圆柱相，通过进一步增加这些取代基的尺寸，它们被层状相和非圆柱六方柱状相取代。值得注意的是，只能观察到五边形，六边形和巨型六边形圆柱相，而缺少由边数较少的圆柱体组成的中间相。对于薄荷基和胆固醇基取代的化合物，没有观察到明显的手性作用。然而，多环胆固醇基核的棒状形状导致独特的相

  DOI：

  10.1002/chem.200800141

文献信息

• 稠合三环类化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN111217811A

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明涉及一种稠合三环类化合物及其在药物中的应用，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药作为药物的用途，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的用途。
• [EN] CARBIDOPA AND L-DOPA PRODRUGS AND THEIR USE TO TREAT PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE CARBIDOPA ET DE L-DOPA ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016065019A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present disclosure relates to (a) carbidopa prodrugs, (b) pharmaceutical combinations and compositions comprising a carbidopa prodrug and/or an L-dopa prodrug, and (c) methods of treating Parkinson's disease and associated conditions comprising administering a carbidopa prodrug and an L-dopa prodrug to a subject with Parkinson's disease.

  本公开涉及（a）羟基苯丙氨酸酯前药，（b）包括羟基苯丙氨酸酯前药和/或L-多巴酸前药的药物组合物和配方，以及（c）治疗帕金森病及相关症状的方法，包括向帕金森病患者施用羟基苯丙氨酸酯前药和L-多巴酸前药。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018144605A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions which may be used in methods of treating a hepatitis B virus infection.

  本公开涉及一般与化合物和药物组合物有关，这些化合物和药物组合物可用于治疗乙型肝炎病毒感染的方法。
• Scalable Asymmetric Syntheses of Foslevodopa and Foscarbidopa Drug Substances for the Treatment of Parkinson’s Disease
  作者：Alexander D. Huters、James Stambuli、Russell C. Klix、Mark A. Matulenko、Vincent S. Chan、Justin Simanis、David R. Hill、Rajarathnam E. Reddy、Timothy B. Towne、John R. Bellettini、Brian J. Kotecki、Benoit Cardinal-David、Jianguo Ji、Eric A. Voight、Minshan Shou、Selvakumar Balaraman、Abhishek Ashok、Soma Ghosh

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00905

  日期：2022.2.18

  levodopa 4′-monophosphate, 3) and foscarbidopa (FCD, carbidopa 4′-monophosphate, 4) were identified as water-soluble prodrugs of levodopa (LD, 1) and carbidopa (CD, 2), respectively, which are useful for the treatment of Parkinson’s disease. Herein, we describe asymmetric syntheses of FLD (3) and FCD (4) drug substances and their manufacture at pilot scale. The synthesis of FLD (3) employs a Horner–Wadsworth–Emmons

  磷左旋多巴（FLD，左旋多巴4'-单磷酸，3）和磷卡比多巴（FCD，卡比多巴4'-单磷酸，4 ）分别被鉴定为左旋多巴（LD， 1）和卡比多巴（CD，2）的水溶性前药，对治疗帕金森病很有用。在此，我们描述了 FLD ( 3 ) 和 FCD ( 4 ) 药物的不对称合成及其中试规模的制造。FLD ( 3 ) 的合成采用 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化反应，然后是双键的对映选择性氢化作为引入具有所需立体化学的 α-氨基酸部分的关键步骤。FCD的合成（4) 具有 Mizoroki-Heck 反应，然后是对映选择性肼化以安装带有肼部分的四元手性中心。
• PD-1/PD-L1小分子抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：上海长森药业有限公司

  公开号：CN109678796B

  公开（公告）日：2023-01-10

  本发明公开了一种PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了结构如式L所示的化合物，其立体异构体或其互变异构体，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，具体定义详见说明书。还公开了该类化合物在抑制PD‑1/PD‑L1方面具有优异效果。