2.4.5-三溴噻唑 | 57314-13-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2.4.5-三溴噻唑
• 英文名称: 2,4,5-tribromothiazole
• 英文别名: 2,4,5-Tribrom-thiazol；2,4,5-tribromo-1,3-thiazole
• CAS: 57314-13-3
• 化学式: C₃Br₃NS
• 分子量: 321.818
• InChiKey: HIHZUHHBVUBFIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.4.5-三溴噻唑 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,5-二溴噻唑
  参考文献：
  名称：

  顺序溴化-脱溴方法合成溴化噻唑

  摘要：

  溴噻唑全家族的合成已被重新研究，以更新和优化其生产。报告的物种包括2-溴噻唑，4-溴噻唑，5-溴噻唑，2,4-二溴噻唑，2,5-二溴噻唑，4,5-二溴噻唑和2,4,5-三溴噻唑，其中大多数是通过依次进行溴化和脱溴步骤。现在可以在不使用元素溴的情况下生产该完整家族，并且所提出的方法已允许首次报道该完整家族的物理和NMR光谱表征。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00495
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2.4.5-三溴噻唑
  参考文献：
  名称：

  顺序溴化-脱溴方法合成溴化噻唑

  摘要：

  溴噻唑全家族的合成已被重新研究，以更新和优化其生产。报告的物种包括2-溴噻唑，4-溴噻唑，5-溴噻唑，2,4-二溴噻唑，2,5-二溴噻唑，4,5-二溴噻唑和2,4,5-三溴噻唑，其中大多数是通过依次进行溴化和脱溴步骤。现在可以在不使用元素溴的情况下生产该完整家族，并且所提出的方法已允许首次报道该完整家族的物理和NMR光谱表征。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00495

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL/ADJUVANT COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS/D'ADJUVANTS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DENOVAMED INC

  公开号：WO2012116452A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Among other things, in general, antimicrobial and/or adjuvant compounds are provided according to Formula la: (Ia) in which E and R1-11 have the meanings described herein; and prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Other formulae and methods of use are also provided.

  一般情况下，根据公式Ia提供抗微生物和/或辅助化合物，其中E和R1-11具有本文中描述的含义；以及它们的前药和药用盐。还提供其他公式和使用方法。
• Thiophene‐Extended Nickel Thiazoledithiolene: π‐Extended Fused‐Ring Metal Dithiolenes with Stabilized Frontier Orbitals
  作者：Eric J. Uzelac、Seth C. Rasmussen

  DOI：10.1002/ejic.201700702

  日期：2017.9.8

  The preparation of tetrabutylammonium bis[2-(2-thienyl)-4,5-thiazoledithiolato]nickelate(1–) is presented as the first example of a new family of π-extended fused-ring metal dithiolenes. The optical, electronic, and structural properties of this complex have been characterized by UV/Vis-NIR spectroscopy, cyclic voltammetry, and X-ray crystallography. Comparison of these properties to the analogous

  四丁基铵双[2-(2-噻吩基)-4,5-噻唑二硫醇基]镍酸盐(1-)的制备是作为一个新的π-扩展稠环金属二硫烯家族的第一个例子。这种复合物的光学、电子和结构特性已通过 UV/Vis-NIR 光谱、循环伏安法和 X 射线晶体学表征。将这些特性与类似的噻吩二噻吩镍进行比较表明，将氮结合到稠环中可以稳定噻唑基复合物的前线轨道，同时保留先前基于噻吩的复合物的平面几何形状、电子离域和低能 NIR 吸收物种。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.2, page 41 - 61
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Herkes, F. A.; Blazer, T. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 1297 - 1304
  作者：Herkes, F. A.、Blazer, T. A.

  DOI：——

  日期：——
• Athmani, Salah; Bruce, Andrew; Iddon, Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 215 - 219
  作者：Athmani, Salah、Bruce, Andrew、Iddon, Brian

  DOI：——

  日期：——