2′,4′,5′-三甲氧基苯乙酮 | 1818-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2′,4′,5′-三甲氧基苯乙酮
• 中文别名: 1-(2,4,5-三甲氧基苯基)乙酮
• 英文名称: 2',4',5'-trimethoxyacetophenone
• 英文别名: 1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone；1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-one；Ethanone, 1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-
• CAS: 1818-28-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: GUTMBHHLVSFJIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-102°C
• 沸点：
  285-290 °C(Press: 33 Torr)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914509090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  应存于室温、密封、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)ethan-1-one
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H14O4
分子式
: 210.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)ethan-1-one
-
CAS 号 1818-28-6
EC-编号 217-333-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 98 - 102 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.553
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2′,4′,5′-三甲氧基苯乙酮 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2,4,5-三甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  King et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4594,4599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲氧基-5-丙烯基苯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 重铬酸吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到2′,4′,5′-三甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中将 1,2-芳基烯烃一锅两步氧化裂解为芳基酮而不是芳醛：臭氧分解的补充方法

  摘要：

  已开发出一种新方法，用于芳基和 1,2- 二芳基烯烃的一锅法选择性氧化裂解，产生一个碳的较短芳基酮；因此，为经典臭氧分解提供了一种补充方法。该方法适用于在芳环上带有给电子或吸电子基团的各种芳族和聚芳芳基烯烃。该方案还提供了一个有用的一锅氧化裂解-缩合序列，它可能在天然产物全合成中具有重要的应用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000672

文献信息

• [EN] 2-OXO-5H-CHROMENO[4,3-B]PYRIDINES FOR USE IN THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] 2-OXO-5H-CHROMENO[4,3-B]PYRIDINES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2019110352A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R1, R2a, R2b, R3, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving hepatitis B by administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4和R5如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包括其在内的药物组合物，以及使用该化合物进行预防和/或治疗涉及乙型肝炎的疾病的方法。
• Discovery of novel isoliquiritigenin analogue ISL-17 as a potential anti-gastric cancer agent
  作者：Fengchang Huang、Jin Wang、Yi Xu、Yunfei Zhang、Ning Xu、Liang Yin

  DOI：10.1042/bsr20201199

  日期：2020.6.26

  Isoliquiritigenin (ISL), a natural product isolated from licorice root, exhibits anti-gastric cancer effects. However, applications of ISL are still limited in clinical practice due to its poor bioavailability. To discovery of more effective anti-gastric cancer agents based on ISL, aldol condensation reaction was applied to synthesize the ISL analogues. MTS assay was used to evaluate the inhibitory activities of ISL analogues against SGC-7901, BGC-823 and GES-1 cells in vitro. Cell cycle distribution, apoptosis and reactive oxygen species (ROS) generation were detected by flow cytometry. Western blot assay was used to analyze the expression levels of related proteins. The drug-likeness and pharmacokinetic properties were predicted with Osiris property explorer and PreADMET server. As a result, 18 new ISL analogues (ISL-1 to ISL-18) were synthesized. Among these analogues, ISL-17 showed the strongest inhibitory activities against SGC-7901 and BGC-823 cells, and could induce G2/M cell cycle arrest and apoptosis in these two cell lines. Treatment with ISL-17 resulted in increased ROS production and elevated autophagy levels in SGC-7901 cells. The PI3K/AKT/mTOR signaling pathway was down-regulated after treatment with ISL-17 in SGC-7901 cells. The results of drug-likeness and pharmacokinetic prediction indicated that all the ISL analogues complied with Lipinski's rule of five and Veber rule and had a favorable ADME character. Overall, our results attest that ISL-17 holds promise as a candidate agent against gastric cancer.

  摘要 Isoliquiritigenin (ISL) 是一种从甘草根中分离出来的天然产物，具有抗胃癌作用。然而，由于 ISL 的生物利用度较低，其在临床上的应用仍然有限。为了发现基于 ISL 的更有效的抗胃癌药物，研究人员采用醛醇缩合反应合成了 ISL 类似物。采用 MTS 法评估 ISL 类似物对 SGC-7901、BGC-823 和 GES-1 细胞的体外抑制活性。流式细胞仪检测细胞周期分布、细胞凋亡和活性氧（ROS）生成。用 Western 印迹法分析了相关蛋白的表达水平。利用 Osiris Property explorer 和 PreADMET 服务器预测了药物相似性和药代动力学特性。结果合成了 18 种新的 ISL 类似物（ISL-1 至 ISL-18）。在这些类似物中，ISL-17 对 SGC-7901 和 BGC-823 细胞具有最强的抑制活性，能诱导这两种细胞系的 G2/M 细胞周期停滞和细胞凋亡。用 ISL-17 处理 SGC-7901 细胞会导致 ROS 生成增加和自噬水平升高。用 ISL-17 处理 SGC-7901 细胞后，PI3K/AKT/mTOR 信号通路下调。药物相似性和药代动力学预测结果表明，所有 ISL 类似物都符合利宾斯基五法则和维伯法则，具有良好的 ADME 特性。总之，我们的研究结果证明 ISL-17 有希望成为一种抗胃癌的候选药物。
• Trimethoxy-chalcone derivatives inhibit growth of Leishmania braziliensis: Synthesis, biological evaluation, molecular modeling and structure–activity relationship (SAR)
  作者：Murilo Lamim Bello、Louise Domeneghini Chiaradia、Luiza Rosaria Sousa Dias、Letícia Kramer Pacheco、Taisa Regina Stumpf、Alessandra Mascarello、Mário Steindel、Rosendo Augusto Yunes、Helena Carla Castro、Ricardo José Nunes、Carlos Rangel Rodrigues

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.06.023

  日期：2011.8

  we described the synthesis, the antileishmanial activity and the molecular modeling and structure–activity relationship (SAR) evaluations of a series of chalcone derivatives. Among these compounds, the methoxychalcones 2h, 2i, 2j, 2k and 2l showed significant antileishmanial activity (IC50 <10 μM). Interestingly 2i (IC50 = 2.7 μM), 2j (IC50 = 3.9 μM) and 2k (IC50 = 4.6 μM) derivatives presented better

  在这项工作中，我们描述了一系列查尔酮衍生物的合成，抗菌活性以及分子建模和结构-活性关系（SAR）评估。在这些化合物中，甲氧基查耳酮2h，2i，2j，2k和2l表现出显着的抗菌活性（IC 50  <10μM）。有趣的是2i（IC 50  = 2.7μM），2j（IC 50  =  3.9μM ）和2k（IC 50 = 4.6μM）衍生物表现出比对照药物喷他idine（IC 50 = 6.0μM）。我们的SAR研究表明，在苯环A上进行甲氧基二邻取代的重要性以及这些分子的前沿轨道HOMO系数分布与其活性之间的关系。活性最高的化合物2h，2i，2j，2k和2l符合Lipinski的5法则，这在理论上对于良好的药物吸收和通过生物膜的渗透非常重要。2j的电位分布（IC 50  = 3.9μM，CC 50  = 216μM）表明，这种查耳酮衍生物是一种命中化合物，需要在抗衰老药物设计中进一步探索。
• 一类用于肝病治疗或预防的化合物
  申请人：江苏新元素医药科技有限公司

  公开号：CN110183431B

  公开（公告）日：2023-04-11

  本发明公开了一类用于肝病治疗或预防的化合物，其为通式(I)或(II)所示的化合物、光学异构体或其药学上可接受的盐，该类化合物、光学异构体或其药学上可接受的盐可应用在制备治疗或预防肝病的药物方面。
• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。

表征谱图