2′,3′-二脱氧胞苷5′-三磷酸钠盐 | 66004-77-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 光谱标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 中文名称: 2′,3′-二脱氧胞苷5′-三磷酸钠盐
• 英文名称: 2',3'-dideoxycytidine-5'-triphosphate
• 英文别名: ddCTP；2',3'-Dideoxycytidine 5'-triphosphate；[[(2S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
• CAS: 66004-77-1
• 化学式: C₉H₁₆N₃O₁₂P₃
• 分子量: 451.16
• InChiKey: ARLKCWCREKRROD-POYBYMJQSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可微溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

安全信息

• WGK Germany：
  2

制备方法与用途

生物活性方面，ddCTP 是一种双脱氧核糖核苷酸（ddNTP），可用作DNA聚合酶链延伸的抑制剂，在DNA测序中发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2′,3′-二脱氧胞苷5′-三磷酸钠盐 在 HIV-1 RT^MDR 、 无机焦磷酸酶 、 calf intestinal alkaline phosphatase 作用下， 反应 170.0h， 生成 ddCp₄ddC
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133375

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] GEL FORMULATIONS FOR ENHANCING THE EFFECT OF RADIOTHERAPY<br/>[FR] FORMULATIONS DE GEL POUR AMÉLIORER L'EFFET DE RADIOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV DENMARK TECH DTU

  公开号：WO2016079331A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a composition comprising: a. non-water soluble carbohydrates b. a contrast agent for imaging, wherein at least 60% of the contrast agent remains within 10 cm from the injection site after 24h, for use in local co-administration into a human or animal body, and wherein the composition is a liquid before administration into the human or animal body and increases in viscosity by more than 1,000 centipoise (cP) after administration.

  本发明涉及一种包含以下成分的组成物：a. 非水溶性碳水化合物 b. 成像的对比剂，其中至少60%的对比剂在24小时后保持在注射部位10厘米范围内，用于在人体或动物体内局部共同给药，并且该组成物在给药前为液态，在给药后在粘度上增加超过1,000厘泊（cP）。
• NUCLEOTIDE ANALOGUES
  申请人：Intelligent Biosystems, Inc.

  公开号：US20170130051A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention provides methods, compositions, mixtures and kits utilizing deoxynucleoside triphosphates comprising a 3′-O position capped by a group comprising methylenedisulfide as a cleavable protecting group and a detectable label reversibly connected to the nucleobase of said deoxynucleoside. Such compounds provide new possibilities for future sequencing technologies, including but not limited to Sequencing by Synthesis.

  本发明提供了利用包含由甲亚砜二硫醚作为可裂解保护基团的3'-O位置封端的脱氧核苷三磷酸的方法、组合物、混合物和试剂盒，以及可逆地连接到所述脱氧核苷的核碱基的可检测标签。这些化合物为未来的测序技术提供了新的可能性，包括但不限于合成测序。
• MASSIVE PARALLEL METHOD FOR DECODING DNA AND RNA
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：US20160264612A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  This invention provides methods for attaching a nucleic acid to a solid surface and for sequencing nucleic acid by detecting the identity of each nucleotide analogue after the nucleotide analogue is incorporated into a growing strand of DNA in a polymerase reaction. The invention also provides nucleotide analogues which comprise unique labels attached to the nucleotide analogue through a cleavable linker, and a cleavable chemical group to cap the —OH group at the 3′-position of the deoxyribose.

  这项发明提供了一种将核酸连接到固体表面的方法，以及通过在聚合酶反应中将核苷酸类似物并入到DNA增长链中后检测每个核苷酸类似物的身份来测序核酸的方法。该发明还提供了包含独特标签的核苷酸类似物，通过可切割的连接剂连接到核苷酸类似物上，并且包含用于封闭去氧核糖的3′-位置上的—OH基团的可切割化学基团。
• Conjugates of biologically active compounds, methods for their preparation and use, formulation and pharmaceutical applications thereof
  申请人：——

  公开号：US20040005641A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  This invention features a method of identifying a compound useful for enhancing efficacy of a therapeutic agent. The method includes incubating a compound in blood cells; separating immune cells from erythrocytic cells; and determining the ratio of the concentration of the compound in the immune cells to the concentration of the compound in the erythrocytic cells; wherein the compound comprises a transportophore and a therapeutic agent, in which the transportophore is covalently bonded to the therapeutic agent via a bond or a linker.

  这项发明涉及一种用于增强治疗剂效的化合物识别方法。该方法包括将化合物孵育在血细胞中；将免疫细胞与红细胞分离；并确定免疫细胞中化合物浓度与红细胞中化合物浓度的比率；其中该化合物包括一种传输体和一种治疗剂，其中传输体通过键或链接物与治疗剂共价结合。
• [EN] GEL FORMULATIONS FOR IMPROVING IMMUNOTHERAPY<br/>[FR] FORMULATIONS DE GEL PERMETTANT D'AMÉLIORER L'IMMUNOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV DENMARK TECH DTU

  公开号：WO2016079332A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a composition for use as controlled release of at least one active pharmaceutical ingredient that modulates an immunogenic response in a human or animal body, said composition comprising non-water soluble carbohydrates and wherein the composition is a liquid before administration into the human or animal body and increases in viscosity by more than 1,000 centipoise (cP) after administration.

  本发明涉及一种用作控制释放至少一种活性药物成分的组合物，该活性药物成分调节人体或动物体内的免疫应答，所述组合物包括非水溶性碳水化合物，并且在进入人体或动物体内之前是液体，在给药后粘度增加超过1,000厘泊（cP）。