3'-氯-5'-(三氟甲氧基)苯乙酮 | 886503-42-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3'-氯-5'-(三氟甲氧基)苯乙酮
• 英文名称: 3'-chloro-5'-(trifluoromethoxy)-acetophenone
• 英文别名: 3'-Chloro-5'-(trifluoromethoxy)acetophenone；1-[3-chloro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 886503-42-0
• 化学式: C₉H₆ClF₃O₂
• mdl: MFCD06660315
• 分子量: 238.594
• InChiKey: JIZQMRMVMMKCGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-氯-5'-(三氟甲氧基)苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(3-chloro-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-N-(3-(methylthio)phenyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  氨基芳基噻唑衍生物的合成及构效关系作为囊性纤维化氯离子转运缺陷的校正剂

  摘要：

  囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 是存在于上皮细胞膜中的氯离子通道。影响CFTR的突变基因导致囊性纤维化（CF），一种多器官严重疾病。最常见的 CF 突变 F508del 会损害 CFTR 蛋白的加工和活性（门控）。其他突变，如 G551D，只会导致门控缺陷。加工和门控缺陷可以分别被称为一般校正剂和增强剂的小分子作为目标。氨基芳基噻唑 (AAT) 代表了一类有趣的化合物，包括具有双重活性的分子，作为校正剂和增强剂。为了改善 AAT 的活性特征，我们现在设计并合成了一个新化合物库，以建立一个初始 SAR，该 SAR 可以提供有关对救援活动有益或有害的化学基团的指示。使用功能测定法在表达 CFBE41o 的 F508del-CFTR 中测试了新化合物作为校正剂和增强剂。双重活性化合物 AAT-如图 4a 所示，当与校正剂 VX-809 组合时，其特征在于提高的功效和显着的协同作用。此外，通过计算方法，已检测到核苷酸结合域

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.05.030

文献信息

• [EN] ARYLAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLAMIDE EN TANT QU'AGENTS BLOQUANTS DE TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2012053186A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to arylamide derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及具有对电压门控钠通道（如TTX-S通道）具有阻塞活性的芳基酰胺衍生物，用于治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及电压门控钠通道的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• CARBOXAMIDE-SUBSTITUTED HETEROARYL-PYRAZOLES AND THE USE THEREOF
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：US20150105388A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to new carboxamide-substituted heteroaryl-pyrazoles, method for their production, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, as well as their use for the production of pharmaceutical agents for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular retroviral diseases, in humans and/or animals.

  本发明涉及新的羧酰胺取代的杂环基吡唑啉，其生产方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物制剂，特别是用于治疗和/或预防人类和/或动物的逆转录病毒性疾病。
• TRIS(HETERO)ARYLPYRAZOLES AND USE THEREOF
  申请人：AICURIS GMBH & CO. KG

  公开号：US20150203500A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to new tri(hetero)aryl pyrazoles, methods for their preparation, their use for treating and/or preventing diseases as well as their use in the preparation of drugs for treating and/or preventing diseases, in particular retroviral diseases in humans and/or animals.

  本发明涉及新的三(杂)芳基吡唑，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及其在制备用于治疗和/或预防疾病的药物中的应用，特别是用于人类和/或动物的逆转录病毒性疾病。
• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED PYRAZINE DERIVATIVES AS PESTICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  公开号：WO2021069575A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention relates to novel heteroaryl-substituted pyrazine derivatives of the general formula (I), in which the structural elements R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及一种通式（I）的新异芳基取代吡嗪衍生物，其中结构元素R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所述，以及包含这些化合物的配方和组合物，用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫，用于植物保护，并用于控制动物体表寄生虫。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20110059951A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了吡唑-4-基-吡咯[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面有用，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。