甲基3-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧己糖吡喃糖苷)吡喃己糖苷 | 80599-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲基3-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧己糖吡喃糖苷)吡喃己糖苷
• 中文别名: 甲基3-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-Β-吡喃葡萄糖基)-Β-D-吡喃半乳糖苷；甲基 3-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-Β-吡喃葡萄糖基)-Β-D-吡喃半乳糖苷
• 英文名称: β-GlcpNAc-(1->3)-β-Galp-OMe
• 英文别名: β-D-GlcpNAc-(1->3)-β-D-Galp-OMe；GlcNAcβ1→3-Galβ-methyl；GlcNAcβ1->3Galβ-methyl；methyl 3-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside；Methyl 3-O-(2-acetamido-2-deoxy-b-D-glucopyranosyl)-b-D-galactopyranoside；N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-4-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 80599-53-7；88676-07-7；109303-71-1；128396-53-2；130234-66-1；130234-67-2；138492-84-9；138492-85-0；143657-27-6；146365-40-4；93253-17-9
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₁₁
• 分子量: 397.379
• InChiKey: USJPBCYUZSGJII-MUHRKBNZSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 甲基3-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧己糖吡喃糖苷)吡喃己糖苷 以 吡啶 为溶剂， 以84%的产率得到methyl 3-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  合成粘蛋白片段：甲基3-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基）-β-d-吡喃半乳糖苷和甲基3-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-β -d-半乳糖吡喃糖基-β-d-吡喃葡萄糖基）-β-d-吡喃半乳糖苷

  摘要：

  摘要甲基2,4,6-三-O-苄基-β-d-吡喃半乳糖苷（5）是通过其3-O-烯丙基衍生物获得结晶的，该衍生物又通过假定3的开环获得，甲基β-d-吡喃半乳糖苷的4-O-亚锡基衍生物，然后进行苄基化。5与2-甲基-（2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-1,2-二脱氧-β-d-吡喃吡喃）-[2,1-d] -2-恶唑啉的缩合反应在对甲苯磺酸存在下的1，2-二氯乙烷得到二糖衍生物甲基3-O-（2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基）- 2,4,6-三-O-苄基-β-d-吡喃半乳糖苷（6）。在甲醇甲醇钠中将6脱乙酰化，得到二糖衍生物7，将其与α，α-二甲氧基甲苯缩醛化，得到4'，6'-O-亚苄基乙缩醛（10）。7的苄基的催化氢解得到标题二糖8。在氰化汞的存在下，在1：1苯硝基甲烷中，用2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基溴化物进行10的糖基化，得

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85070-3
• 作为产物：
  描述：

  甲基-Β-D-吡喃半乳糖苷 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 、 二正丁基氧化锡 、 一水合肼 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 甲基3-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧己糖吡喃糖苷)吡喃己糖苷
  参考文献：
  名称：

  β-（1→4）-半乳糖基转移酶识别受体的新特征

  摘要：

  摘要为了理解β-（1→4）-半乳糖基转移酶如何识别其糖基受体，使用合成的2-乙酰氨基-2-脱氧-d-吡喃葡萄糖（N-乙酰基葡萄糖胺）衍生物（其中1-，2为-，3-，4-和6-位被系统地取代。3-，4-和6-位的羟基被氟化物，硫醇或氢取代。为了修饰2-位，将乙酰胺基转化为乙氨基，N-甲基乙酰胺基和乙酰氧基。对于异头位置，引入了几个糖残基作为N-乙酰氨基葡糖苷的糖苷配基。使用合成的N-乙酰氨基葡糖衍生物的半乳糖转移试验表明，乙酰氨基和4-羟基对于N-乙酰氨基葡糖与β-（1→4）-半乳糖基转移酶的结合都是必不可少的。该测定还显示在6-位具有大取代的N-乙酰氨基葡糖可以被识别为受体。建议在这种情况下，大取代基的位置远离催化位点或不在酶的位置。由于2-乙酰氨基和4-羟基对于识别至关重要，因此由2、3和4位组成的一面可能面向受体结合位点。建议在这种情况下，大取代基的位置远离催化位点或不在酶的位置。由于

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)10093-3

文献信息

• Synthesis of di-, tri-, and tetra-saccharides corresponding to receptor structures recognised by Streptococcus pneumoniae
  作者：Jan Dahmén、Gösta Gnosspelius、Ann-Charlott Larsson、Thomas Lave、Ghazi Noori、Karin P»lsson、Torbjörn Frejd、Göran Magnusson

  DOI：10.1016/0008-6215(85)85219-8

  日期：1985.4

  Syntheses are described for methyl 2-acetamido-2-deoxy-4- O -β- d -galactopyranosyl-α- d -glucopyranoside, methyl 2-acetamido-2-deoxy-4- O -β- d -galactopyranosyl-β- d -glucopyranoside, methyl 3- O -(2-acetamido-2-deoxy-β- d -glucopyranosyl-β- d -galactopyranoside, methyl 3- O -(2-acetamido-2-deoxy-4- O -β- d -galactopyranosyl-β- d -glucopyranosyl)-β- d -galactopyranoside, and methyl 4- O -[3- O -(2-acetamido-2-deoxy-4-

  摘要描述了甲基2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O-β-d-吡喃半乳糖苷-α-d-吡喃葡萄糖苷，甲基2-乙酰氨基-2-脱氧-4- O-β-d-吡喃半乳糖苷-β的合成-d-吡喃葡萄糖苷，甲基3- O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基-β-d-吡喃半乳糖苷，甲基3- O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-4- O-β -d-吡喃半乳糖基-β-d-吡喃吡喃糖基）-β-d-吡喃半乳糖苷和甲基4-O-[3-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O-β-d-吡喃半乳糖基-β- d-吡喃葡萄糖基）-β-d-吡喃半乳糖基]-β-d-吡喃葡糖苷。
• Specificity of β1,4-galactosyltransferase inhibition by 2-naphthyl 2-butanamido-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside
  作者：Yin Gao、Carmen Lazar、Walter A. Szarek、Inka Brockhausen

  DOI：10.1007/s10719-010-9312-3

  日期：2010.10

  Inhibitors of Galactosyltransferase (GalT) have the potential of reducing the amounts of adhesive carbohydrates on secreted and cell surface-bound glycoproteins. We recently found a potent inhibitor of β4GalT, 2-naphthyl 2-butanamido-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside (compound 612). In this work, we have tested compound 612 for the specificity of its inhibition and examined its effect on GalT, and on GlcNAc- and GalNAc-transferases in homogenates of different cell lines, as well as on recombinant glycosyltransferases. Compound 612 was found to be a specific inhibitor of β4GalT. The specificity of recombinant human β3GalT5 that also acts on GlcNAc-R substrates, revealed similarities to bovine milk β4GalT. However, 612 was a poor substrate and not an inhibitor for β3GalT5. To further determine the specific structures responsible for the inhibitory property of 612, we synthesized (2-naphthyl)-2-butanamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosylamine (compound 629) containing nitrogen in the glycosidic linkage, and compared it to other naphthyl and quinolinyl derivatives of GlcNAc as substrates and inhibitors. Compound 629 was a substrate for both β4GalT and β3GalT5. This suggests that properties of 612 other than the presence of the naphthyl ring alone were responsible for its inhibitory action. The results suggest a usefulness of 612 in specifically blocking the synthesis of type 2 chains and thus epitopes attached to type 2 chains. In addition, 612 potently inhibits β4GalT in cell homogenates and thus allows assaying β3GalT activity in the presence of β4GalT.

  半乳糖基转移酶（GalT）抑制剂有可能减少分泌的和细胞表面结合的糖蛋白上粘附的碳水化合物的数量。我们最近发现了一种有效的 β4GalT 抑制剂--2-萘基 2-丁酰胺基-2-脱氧-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷（化合物 612）。在这项工作中，我们测试了化合物 612 抑制作用的特异性，并研究了它对 GalT、不同细胞系匀浆中的 GlcNAc 和 GalNAc 转化酶以及重组糖基转移酶的影响。研究发现，化合物 612 是 β4GalT 的特异性抑制剂。重组人 β3GalT5 也作用于 GlcNAc-R 底物，其特异性与牛乳 β4GalT 相似。然而，612 是一种较差的底物，而不是 β3GalT5 的抑制剂。为了进一步确定 612 抑制性的具体结构，我们合成了糖苷键中含有氮的 (2-naphthyl)-2-butanamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosylamine （化合物 629），并将其与 GlcNAc 的其他萘基和喹啉基衍生物作为底物和抑制剂进行了比较。化合物 629 既是β4GalT 的底物，也是β3GalT5 的底物。这表明，612 的抑制作用不仅仅是由于萘环的存在。结果表明，612 可特异性地阻断 2 型链的合成，从而阻断附着在 2 型链上的表位。此外，612 还能有效抑制细胞匀浆中的β4GalT，因此可以在存在 β4GalT 的情况下检测 β3GalT 的活性。
• Präparat zur Wirkstoffapplikation in Kleinsttröpfchenform
  申请人：Cevc, Gregor, Prof. Dr.

  公开号：EP0475160A1

  公开（公告）日：1992-03-18

  Die Erfindung betrifft ein Präparat zur Applikation von Wirkstoffen in Form kleinster, insbesondere mit einer membranartigen Hülle aus einer oder wenigen Lagen amphiphiler Moleküle bzw. mit einer amphiphilen Trägersubstanz versehenen Flüssigkeitströpfchen, insbesondere zum Transport des Wirkstoffes in und durch natürliche Barrieren und Konstriktionen wie Häute und dergleichen. Das Präparat weist einen Gehalt einer randaktiven Substanz auf, der bis zu 99 Mol.-% des Gehaltes dieser Substanz entspricht, durch den der Solubilisierungspunkt der Tröpfchen erreicht wird. Das Präparat eignet sich zur nichtinvasiven Verabreichung von Antidiabetica, insbesondere von Insulin. Die Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zur Herstellung solcher Präparate.

  本发明涉及一种以微小液滴形式施用活性物质的制剂，特别是具有一层或几层两亲性分子或两亲性载体物质的膜状包膜，尤其是用于将活性物质输送到或通过皮肤等天然屏障和收缩物。制剂中边缘活性物质的含量最高可达 99 摩尔%，从而达到液滴的溶解点。该制剂适用于非侵入性给药抗糖尿病药物，特别是胰岛素。本发明还涉及生产这种制剂的工艺。
• Protein particles for therapeutic and diagnostic use
  申请人：——

  公开号：US20020142046A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Albumin particles in the nanometer and micrometer size range in an aqueous suspension are rendered stable against resolubilization without the aid of a cross-linking agent and witout denaturation, by the incorporation of a stabilizing agent in the particle composition. Stabilizing agents disclosed include reducing agents, oxdizing agents, hydrogen-accepting molecules, high molecular weight polymers, and sulfur-containing ring compounds. Also disclosed are fibrinogen-coated particles, cross-linked or non-cross-linked, and their use as co-aggregants with platelets and with themselves for purposes of shortening bleeding time and enhancing the effect of thrombin.

  通过在颗粒组合物中加入稳定剂，可使水悬浮液中纳米和微米大小的白蛋白颗粒在不借助交联剂和不发生变性的情况下稳定地防止溶解。已公开的稳定剂包括还原剂、氧化剂、氢接受分子、高分子量聚合物和含硫环化合物。此外，还公开了交联或非交联的纤维蛋白原涂层微粒，以及它们作为与血小板和自身的共聚物的用途，以达到缩短出血时间和增强凝血酶效果的目的。
• Enzymic synthesis of HexNAc-containing disaccharide glycosides
  作者：Kurt G.I. Nilsson

  DOI：10.1016/0008-6215(90)84022-m

  日期：1990.9

  The following disaccharide glycosides were obtained from the appropriate donor and acceptor glycosides by employing glycosidases from the mollusc Chamelea gallina as catalysts: alpha-D-Galp-OMe (N-acetyl-alpha-D- galactosaminidase), beta-D-GalpNAc-(1----3)-beta-D-Galp-OMe, beta-D-GlcpNAc-(1----3)-beta-D-Galp-OMe, and beta-D-GlcpNAc-(1----6)-alpha-D-Manp-OMe (N-acetyl-beta-D-hexosaminidase). The regioselectivity of the N-acetyl-beta-D-hexosaminidase-catalysed reactions depended on the anomeric configuration of the acceptor. Thus, alpha-D-Galp-OMe gave beta-D-GlcpNAc- (1----6)-alpha-D-Galp-OMe almost exclusively, whereas beta-D-Galp-OMe gave beta-D-GlcpNAc-(1----3)-beta-D-Galp-OMe and beta-D-GlcpNAc-(1----6)-beta-D-Galp-OMe in almost equal amounts. The isolation of the products by chromatography was straightforward.