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3-(4-acetamidophenyl)-7-diethylamino-4-methyl-2H-chromen-2-one | 36840-65-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-acetamidophenyl)-7-diethylamino-4-methyl-2H-chromen-2-one
英文别名
3-(4-acetylamino-phenyl)-7-diethylamino-4-methyl-chromen-2-one;3-(4'-Acetylaminophenyl)-4-methyl-7-diethylamino-cumarin;N-[4-[7-(diethylamino)-4-methyl-2-oxochromen-3-yl]phenyl]acetamide
3-(4-acetamidophenyl)-7-diethylamino-4-methyl-2H-chromen-2-one化学式
CAS
36840-65-0
化学式
C22H24N2O3
mdl
——
分子量
364.444
InChiKey
BENTWVFYSBIUCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    612.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-acetamidophenyl)-7-diethylamino-4-methyl-2H-chromen-2-one盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以93%的产率得到3-(4-aminophenyl)-7-diethylamino-4-methyl-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    抗生素莫恩霉素A荧光衍生物的合成
    摘要:
    Moenomycin 已被高度选择性地转化为氨基衍生物 3b。通过将异硫氰酸酯转化为硫脲,将方酸二酯转化为二酰胺,该化合物的伯氨基可用于将各种荧光标记物连接到莫诺霉素上。概述了一些衍生物的应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1149::aid-ejoc1149>3.0.co;2-h
  • 作为产物:
    描述:
    7-二乙氨基-4-甲基香豆素4′-氨基乙酰苯胺sodium acetate 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以30%的产率得到3-(4-acetamidophenyl)-7-diethylamino-4-methyl-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    抗生素莫恩霉素A荧光衍生物的合成
    摘要:
    Moenomycin 已被高度选择性地转化为氨基衍生物 3b。通过将异硫氰酸酯转化为硫脲,将方酸二酯转化为二酰胺,该化合物的伯氨基可用于将各种荧光标记物连接到莫诺霉素上。概述了一些衍生物的应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1149::aid-ejoc1149>3.0.co;2-h
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文献信息

  • Synthesis of Fluorescent Derivatives of the Antibiotic Moenomycin A
    作者:Andrij Buchynskyy、Uwe Kempin、Stefan Vogel、Lothar Hennig、Matthias Findeisen、Dietrich Müller、Sabine Giesa、Helmut Knoll、Peter Welzel
    DOI:10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1149::aid-ejoc1149>3.0.co;2-h
    日期:2002.4
    Moenomycin has been highly selectively converted into amino derivative 3b. The primary amino group of this compound can be used to attach various fluorescent labels to moenomycin, through conversion of isothiocyanates into thioureas and squaric acid diesters into diamides. The application of some of the derivatives is outlined. (© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
    Moenomycin 已被高度选择性地转化为氨基衍生物 3b。通过将异硫氰酸酯转化为硫脲,将方酸二酯转化为二酰胺,该化合物的伯氨基可用于将各种荧光标记物连接到莫诺霉素上。概述了一些衍生物的应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
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