3,3-二甲基苯并[C][1,2]氧杂戊硼烷-1(3H)-醇 | 221352-10-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 3,3-二甲基苯并[C][1,2]氧杂戊硼烷-1(3H)-醇
• 中文别名: 1,3-二氢-1-羟基-3,3-二甲基-2,1-苯并氧杂硼戊环
• 英文名称: 3,3-dimethylbenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
• 英文别名: 3,3-dimethyl-3H-benzo[c][1,2]oxaborol-1-ol；1-hydroxy-3,3-dimethyl-2,1-benzoxaborole
• CAS: 221352-10-9
• 化学式: C₉H₁₁BO₂
• 分子量: 161.996
• InChiKey: XPHBVPSNNPMQPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基苯并[C][1,2]氧杂戊硼烷-1(3H)-醇 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 盐酸 、 氢气 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 硝基苯 为溶剂， 生成 4-氟-N-(1-羟基-3,3-二甲基-1,3-二氢苯并[C][1,2]噁硼戊环-6-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
  [FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE À TITRE D'AGENTS ANTI-PROTOZOAIRES

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗原虫感染的新化合物，包含这些化合物的制药组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效药物的组合。这些化合物具有以下结构式：其中R1是从烷基、芳基或杂环芳基中选择的成员，其中所述烷基、所述芳基或所述杂环芳基上的至少一个取代基可选地被从卤素、未取代的C1、C2、C3、C4、C5或C6烷基、未取代的C1、C2、C3、C4、C5或C6烷氧基、卤代的C1、C2、C3、C4、C5或C6烷基、卤代的C1、C2、C3、C4、C5或C6烷氧基、未取代的C1、C2、C3、C4、C5或C6烷硫基、未取代的苯基中选择的成员取代；X是芳基或杂环芳基，其中所述芳基或所述杂环芳基上的一个取代基是从卤素、未取代的C1、C2、C3、C4、C5或C6烷基、未取代的C1、C2、C3、C4、C5或C6烷氧基、卤代的C1、C2、C3、C4、C5或C6烷基、卤代的C1、C2、C3、C4、C5或C6烷氧基、未取代的C1、C2、C3、C4、C5或C6烷硫基、未取代的苯基或其盐中选择的成员。

  公开号：

  WO2011019616A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2-丙醇 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 silver carbonate 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 3,3-二甲基苯并[C][1,2]氧杂戊硼烷-1(3H)-醇
  参考文献：
  名称：

  一种3,3-二甲基苯并[C][1,2]氧杂戊硼烷-1 (3H)-醇的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种3,3‑二甲基苯并[C][1,2]氧杂戊硼烷‑1(3H)‑醇的制备方法，包括：在0～10℃条件下，将2‑苯基‑2‑丙醇与正丁基锂混合在正庚烷中，进行羟基的锂化，然后升温至40～60℃进行邻位碳原子的锂化；硼酸化；加入碳酸银进行分解反应，酸化水解后，对水相进行萃取、碱洗后，得到3,3‑二甲基苯并[C][1,2]氧杂戊硼烷‑1(3H)‑醇的钠盐分散相；酸化后，溶剂萃取后，减压浓缩得到3,3‑二甲基苯并[C][1,2]氧杂戊硼烷‑1(3H)‑醇。本发明提供了一种以2‑苯基‑2‑丙醇为原料制备3,3‑二甲基苯并[C][1,2]氧杂戊硼烷‑1(3H)‑醇的方法，所述方法选择了合适的锂化温度(0～10℃)得到了目标物，但同时副产物严重，而本发明选用了合适的后处理方法，将副产物酸化处理后，使其反应成目标物，由此提高了目标物的收率和纯度。

  公开号：

  CN108997398B
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 Α-D-乳酸吡喃糖苷甲酯 在 N-甲基咪唑 、 sodium carbonate 、 3,3-二甲基苯并[C][1,2]氧杂戊硼烷-1(3H)-醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以12%的产率得到methyl 6-O-tosyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  未保护的碳水化合物衍生物的手性苯并氮杂硼酸酯催化的区域选择性磺酰化。

  摘要：

  已经开发了未保护的碳水化合物衍生物的手性苯并氮杂硼烷催化的区域选择性磺酰化。该方法使得在存在伯OH基的情况下，能够直接对碳水化合物中的仲OH基进行区域选择性官能化。通过使用手性有机硼催化，还实现了碳水化合物衍生物的动力学拆分。

  DOI：

  10.1002/chem.201903443

文献信息

• Benzoxaborole Catalyst for Site-Selective Modification of Polyols
  作者：Shuhei Kusano、Shoto Miyamoto、Aki Matsuoka、Yuji Yamada、Ryuta Ishikawa、Osamu Hayashida

  DOI：10.1002/ejoc.201901749

  日期：2020.3.22

  Novel benzoxaborole derivatives were designed as efficient catalysts for the highly site‐selective and protecting‐group‐free modification of polyols, such as carbohydrate. Additionally, the benzoxaborole catalyst could tolerate diverse modifications of polyols, including acylation, sulfonylation, alkylation, and glycosylation.

  新型苯并氧杂硼杂环戊烷衍生物被设计为多元醇（例如碳水化合物）的高度位点选择性和无保护基团修饰的有效催化剂。另外，苯并氧杂硼烷催化剂可耐受多元醇的多种改性，包括酰化，磺酰化，烷基化和糖基化。
• [EN] BORON CONTAINING POLYBASIC BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTICS USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES POMPES À EFFLUX BACTÉRIENNES POLYBASIQUES CONTENANT DU BORE ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE CES DERNIERS
  申请人：REMPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012109164A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Disclosed herein are polybasic bacterial efflux pump inhibitors containing boronic acid functionality and their methods of synthesis, methods of use, and pharmaceutical compositions. Some embodiments include methods of treating or preventing a bacterial infection by co¬ administering to a subject infected with bacteria or at risk of infection with bacteria the efflux pump inhibitor with another anti-bacterial agent.

  本文披露了含硼酸功能的多碱性细菌外流泵抑制剂及其合成方法、使用方法和药物组合物。一些实施例包括通过向感染细菌或有细菌感染风险的受试者共同给予外流泵抑制剂和另一种抗菌剂的方法来治疗或预防细菌感染。
• [EN] BORON CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BORE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BORAGEN INC

  公开号：WO2020051575A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present disclosure contemplates novel boron-containing compounds and their uses as active agents that exhibit pesticidal activity such as antimicrobial, insecticidal, arachnicidal, and/or anti parasitic activity. An agrochemical composition containing such a compound and its use in, animal health, agriculture, or horticulture is also contemplated. A method for promoting plant performance and/or controlling, reducing, preventing, ameliorating, or inhibiting microbes, insects, arachnids, and/or parasites on or in an animal, a plant, a plant part, plant propagation material, and/or harvested fruits or vegetables is also contemplated.

  本公开涉及新颖的含硼化合物及其作为表现出杀虫活性的活性剂的用途，如抗微生物、杀虫、杀螨和/或抗寄生虫活性。还考虑了含有这种化合物的农药组合物及其在动物健康、农业或园艺中的用途。还考虑了一种促进植物表现和/或控制、减少、预防、改善或抑制动物、植物、植物部分、植物繁殖材料和/或收获的水果或蔬菜中的微生物、昆虫、蜘蛛和/或寄生虫的方法。
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE ET UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTIPROTOZOAIRES
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011019618A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent. The compounds have the following formula: wherein X is selected from the group consisting of substituted phenyl, substituted or unsubstituted heteroaryl and unsubstituted cycloalkyl; R3a is selected from the group consisting of H1 unsubstituted C1 or C2 or C3 or C4 or C5 or C6 alkyl and unsubstituted C3 or C4 or C5 or C6 cycloalkyl; R3b is selected from the group consisting of H, unsubstituted C1 or C2 or C3 or C4 or C5 or C6 alkyl and unsubstituted C3 or C4 or C5 or C6 cycloalkyl; with the proviso that R3a and R3b, along with the atom to which they are attached, are optionally joined to form a 3 or 4 or 5 or 6 membered ring, with the proviso that R3a and R3b cannot both be H, or a salt thereof.

  这项发明提供了用于治疗原虫感染的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效剂的组合物。这些化合物具有以下结构式：其中X选自取代苯基、取代或未取代杂环芳基和未取代环烷基的组；R3a选自H1未取代的C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基和未取代的C3或C4或C5或C6环烷基的组；R3b选自H、未取代的C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基和未取代的C3或C4或C5或C6环烷基的组；但R3a和R3b，以及它们连接的原子，可选地结合形成3、4、5或6元环，但R3a和R3b不能同时为H，或其盐。
• BENZIMIDAZOLE TRPV1 INHIBITORS
  申请人：Cheung Wing S.

  公开号：US20080146637A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention is directed to compounds of Formula (I): to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treatment using them.

  该发明涉及式（I）的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及使用它们的治疗方法。