3,3-二甲基苯并[F]色烯 | 19836-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 中文名称: 3,3-二甲基苯并[F]色烯
• 英文名称: 3,3-dimethyl-3H-benzo[f]chromene
• 英文别名: 3,3-dimethylbenzo[f]chromene
• CAS: 19836-62-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: JFXQSBNLSMRJJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基苯并[F]色烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1S,2R)-2-Bromo-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  取代的反式-4-氨基-3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-1-苯并吡喃-3-醇的合成及降压活性。

  摘要：

  制备了一系列新型取代的反式-4-氨基-3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-1-苯并吡喃-3-醇，并在有意识的乙酸脱氧皮质酮（DOCA）/盐水处理中测试了其降压活性。高血压大鼠。最佳的降血压活性需要一个强的吸电子基团与6位上的吡咯烷基或哌啶子基团一起进行6位取代。7-硝基-4-吡咯烷类似物和6-硝基-3-氯丙胺的例外，它们保留了明显的降压活性。所有这些化合物都是直接的血管扩张药，并且具有与肼屈嗪和钙拮抗剂硝苯地平相当的降压活性。这些化合物的合成路线包括将炔丙基醚环化为2H-1-苯并吡喃，然后通过溴代醇转化为3,4-环氧化物，用适当的胺开环。间取代的炔丙基醚在热环化反应中同时产生5-和7-取代的苯并吡喃，前者占优势。描述了一种新的制备2，2-二甲基-7-硝基苯并吡喃的途径。

  DOI：

  10.1021/jm00365a007
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘酚 在 正丁基锂 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,3-二甲基苯并[F]色烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4- and 6-Substituted 2,2-Dimethyl-2H-chromenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30540

文献信息

• Synthesis of 2H-1-Benzopyrans by Pd-Catalyzed Cyclization of <i>o</i>-Allylic Phenols
  作者：Richard C. Larock、Lulin Wei、Timothy R. Hightower

  DOI：10.1055/s-1998-1709

  日期：1998.5

  Derivatives of 2H-1-benzopyran (1), also known as chromenes, are prominent natural products of many genera of the Asteraceae possessing a wide range of valuable physiological activities. They are also useful intermediates in the synthesis of complex natural products, such as pterocarpans.

  2H-1-苯并吡喃（1）的衍生物，又称色烯类，是菊科多个属中显著的天然产物，具有广泛的宝贵生理活性。它们也是合成复杂天然产物（如紫檀烷）的有用中间体。
• Boronic acid/Brønsted acid co-catalyst systems for the synthesis of 2H-chromenes from phenols and α,β-unsaturated carbonyls
  作者：Victoria Dimakos、Tishaan Singh、Mark S. Taylor

  DOI：10.1039/c6ob01026a

  日期：——

  Protocols for the synthesis of substituted 2H-chromenes from α,β-unsaturated carbonyls and phenols are described. Optimal combinations of arylboronic acids and Brønsted acids have been identified, such that both can be employed in catalytic quantities to accelerate these condensations. The method has been used to synthesize a variety of substituted 2H-chromenes, as well as photochromic naphthopyrans

  描述了由α，β-不饱和羰基和苯酚合成取代的2 H-色烯的方案。已经确定了芳基硼酸和布朗斯台德酸的最佳组合，因此可以催化量同时使用两者来加速这些缩合反应。该方法已用于合成各种取代的2 H-苯甲基以及光致变色萘并吡喃。五氟苯基硼酸和二苯基次膦酸的使用使得亲电子试剂的范围扩大到包括α，β-不饱和酮。霍尔的硼酸“相变”已被开发出来，可以通过简单的液-液萃取将两种助催化剂从未纯化的反应混合物中分离出来。
• Synthesis of Diverse Indene Derivatives from 1-Diazonaphthalen-2(1<i>H</i>)-ones via Thermal Cascade Reactions
  作者：Krishna Bahadur Somai Magar、Yong Rok Lee

  DOI：10.1021/ol4019908

  日期：2013.9.6

  generates 1H-indene-3-carboxamides or 1H-indene-3-carboxylates. This constitutes an unprecedented three-component coupling reaction that allows for the synthesis of functionalized indene derivatives under catalyst-free thermal conditions.

  1-重氮萘-2（1 H）-的连续Wolff重排，然后在存在各种醛的情况下用伯胺和芳族胺或醇和酚捕获烯酮中间体，生成1 H-茚3羧酰胺或1 H -茚-3-羧酸盐。这构成了前所未有的三组分偶联反应，可在无催化剂的热条件下合成官能化的茚衍生物。
• ReCl(CO)5-catalyzed cyclocondensation of phenols with 2-methyl-3-butyn-2-ol to afford 2,2-dimethyl-2H-chromenes
  作者：Hanxiang Zeng、Jia Ju、Ruimao Hua

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.093

  日期：2011.7

  A direct one-pot route for the synthesis of 2,2-dimethyl-2H-chromenes by Re(CO)5Cl-catalyzed cyclocondensation of phenols with 2-methyl-3-butyn-2-ol has been developed. The easy availability of starting materials, mild reaction conditions, high atom-efficiency, and the use of a recoverable catalyst are advantages of this procedure.

  已开发出一种直接一锅法，该方法通过Re（CO）5 Cl催化苯酚与2-甲基-3-丁炔-2-醇的环缩合反应合成2,2-二甲基-2 H-色烯。起始原料容易获得，反应条件温和，原子效率高以及可回收催化剂的使用是该方法的优势。
• A Novel Method for the Synthesis of Substituted Benzochromenes by Ethylenediamine Diacetate-Catalyzed Cyclizations of Naphthalenols toα,β-Unsaturated Aldehydes. Concise Synthesis of the Natural Products Lapachenole, Dihydrolapachenole, and Mollugin
  作者：Yong Rok Lee、Yun Mi Kim

  DOI：10.1002/hlca.200790247

  日期：2007.12

  benzochromenes was developed starting from naphthalenols and α,β-unsaturated aldehydes in the presence of ethylenediamine diacetate. This methodology was applied for the total synthesis of the biologically important natural products lapachenole, dihydrolapachenole, and mollugin with a benzochromene moiety.

  在乙二胺二乙酸酯存在下，从萘酚和α，β-不饱和醛开始，开发了一种新的生物学上有意义的苯并二甲基苯甲醛合成路线。该方法学用于生物学上重要的天然产物拉帕秋诺尔，二氢拉帕秋诺尔和具有苯并二苯甲基部分的软体动物的全合成。