3,4-二乙基-1H-吡咯-2-甲醛 | 1006-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,4-二乙基-1H-吡咯-2-甲醛
• 中文别名: 3,4-二乙基吡咯-2-甲醛
• 英文名称: 3,4-diethylpyrrole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3,4-diethyl-pyrrole-2-carboxaldehyde；3,4-ethyl-pyrrole-2-aldehyde；2-formyl-3,4-diethylpyrrole；3,4-diethyl-2-formylpyrrole；3,4-diethyl-pyrrole-2-carbaldehyde；3,4-diethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 1006-26-4
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: AUYWSUQOZBWQFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-45℃
• 沸点：
  244℃
• 密度：
  1.042
• 闪点：
  107℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二乙基-1H-吡咯-2-甲醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 5-[(Z)-[(5E)-5-[[5-[(Z)-(3,4-diethyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-3,4-diethylpyrrol-2-ylidene]methyl]-3,4-diethylpyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  octaethyl-21 H，24 H -bilin-1,19-dione（octaethylbilatriene- abc）

  摘要：

  描述了由3，4-二乙基吡咯合成八乙基二氢吲哚（1），其适合于大量制备这种有价值的模型化合物。

  DOI：

  10.1039/p19810000322
• 作为产物：
  描述：

  3-己烯-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,4-二乙基-1H-吡咯-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Regioselective substituent effects upon the synthesis of dipyrrins from 2-formyl pyrroles

  摘要：

  对5-H-2-甲醛吡咯烷合成对称α-自由meso-H-二吡咯溴化物进行了研究。自缩合通过采用两种机理途径产生位置异构的二吡咯。这两种途径之间的关键区别在于吡咯的哪个位置引导亲核攻击。通过对各种取代和（或）同位素标记的5-H-2-甲醛吡咯进行系统研究，我们提供了证据表明不仅存在两种机理途径，而且邻近5-未取代位置的取代基的立体体积影响哪种途径占主导地位。

  DOI：

  10.1139/cjc-2017-0662

文献信息

• Synthesis of 2,2′-bipyrrole-5-carboxaldehydes and their application in the synthesis of B-ring functionalized prodiginines and tambjamines
  作者：Papireddy Kancharla、Kevin A. Reynolds

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.067

  日期：2013.9

  Facile, versatile, and cost-effective synthetic routes for the preparation of a range of new 3-alkyl-, 4-alkyl-, 3,4-dialkyl-, and 3-halo-4-alkyl-2,2′-bipyrrole-5-carboxaldehydes have been developed. These 2,2′-bipyrrole-5-carboxaldehydes offer interesting potential as building blocks for making bioactive natural and unnatural products, as demonstrated by the synthesis of B-ring functionalized prodiginines

  已经开发出用于制备一系列新型 3-烷基-、4-烷基-、3,4-二烷基-和 3-卤代-4-烷基-2,2′-联吡咯-5-甲醛的简单、多功能和具有成本效益的合成路线。这些 2,2′-联吡咯-5-甲醛作为制造生物活性天然和非天然产物的构建块具有有趣的潜力，正如 B 环官能化 prodiginines （PG） 和 tambjamines 的合成所证明的那样。
• Stacked Porphyrin Arrays from Hydrogen-Bonded Porphyrin–Resorcinol 1D Chains
  作者：Toshihiro Tanaka、Ken Endo、Yasuhiro Aoyama

  DOI：10.1246/bcsj.74.907

  日期：2001.5

  The Ni(II) complex of monoresorcinol derivative of a sterically unhindered tetraalkylporphyrin (3) affords adducts 3•(methanol) and 3•1.5(acetophenone). In the crystals, porphyrin 3 forms hydrogen-bonded (O–H···O–H) polyresorcinol chains with the porphyrin residues sticking out of the chains. The chains are self-assembled in such a manner as to give closely stacked interchain porphyrin columns, while the guest molecules are either firmly bound to the hydrogen-bonding sites (in the case of methanol) or incorporated in the channels running in parallel with the porphyrin stacks (in the case of acetophenone). The formation of such a stacked porphyrin array is not observed when the guest is changed to 4-heptanone or when the porphyrin is changed to a sterically hindered one 4 or 5 with full substitution at the meso- or the β-positions. The mode of interchain porphyrin stacking is discussed in light of the crystal structures of adducts 3•(4-heptanone), 4•pyridine, and 5•(2-nonanone).

  空间阻碍小的四烷基卟啉（3）的单间苯二酚衍生物的Ni（II）配合物生成加合物3·（甲醇）和3·1.5（苯乙酮）。在晶体中，卟啉3通过氢键（O-H…O-H）与卟啉残基形成多间苯二酚链，这些残基突出于链外。这些链自我组装，形成紧密堆积的卟啉柱，同时客体分子要么紧缚于氢键位点（甲醇的情况下），要么内嵌于与卟啉堆平行延伸的通道中（苯乙酮的情况下）。当客体变为庚-4-酮或卟啉变为在次甲基或β位完全取代的空间阻碍大的4或5时，未观察到这种堆积的卟啉阵列的形成。基于加合物3·（4-庚酮）、4·吡啶和5·（2-壬酮）的晶体结构，讨论了卟啉间堆积的模式。
• Non-symmetric tripyrranes in the synthesis of novel macrocycles
  申请人：——

  公开号：US20030232800A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides certain non-symmetric tripyrranes; that is, tripyrranes that do not contain a mirror plane of symmetry perpendicular to the plane containing the tripyrrane. Further, the invention includes texaphyrin compounds and sapphyrin compounds, as well as other polypyrrolic macrocycles, prepared using tripyrranes of Formula I as a precursor. These macrocycles are characterized by a tripyrrolic portion of the macrocyclic ring having substituents that cause the heterocycle to lack a plane of symmetry perpendicular to the plane of the macrocycle.

  本发明提供了某些非对称的三吡喃；即，不包含垂直于三吡喃所在平面的镜面对称面的三吡喃。此外，该发明包括使用式I的三吡喃作为前体制备的锗菲林化合物和蓝菲林化合物，以及其他多吡咯大环化合物。这些大环化合物的特征在于大环的三吡咯部分具有使杂环缺乏垂直于大环平面的对称面的取代基。
• Solvent-dependent dual-mode photochromism between T- and P-types in a dipyrrinone derivative
  作者：Yoko Sakata、Satomi Fukushima、Shigehisa Akine、Jun-ichiro Setsune

  DOI：10.1039/c5cc07625k

  日期：——

  A dipyrrinone derivative exhibited solvent-dependent dual-mode photochromism between the thermally reversible T-type (in chloroform) and the thermally irreversible P-type (in methanol).

  一种二吡啉酮衍生物在溶剂依赖下表现出热可逆的T型（在氯仿中）和热不可逆的P型（在甲醇中）双模光致变色性。
• Relative stereochemistry of the A ring of plant bile pigments
  作者：Robert W. Schoenleber、Youseung Kim、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/ja00321a026

  日期：1984.5

  synthesis and characterization, including the stereochemistry, of a series of 3,4-dihydropyrromethenones and 2,3-dihydrodioxobilins are described. High-resolution /sup 1/H NMR spectral analysis allows the determination of the A ring coupling constants for a series of cis and trans model compounds. From these data and correlations, the relative stereochemistry in the A ring of phycocyanin and similar bile

  描述了一系列 3,4-dihydropyrromethenones 和 2,3-dihydrodioxobilins 的合成和表征，包括立体化学。高分辨率 /sup 1/H NMR 光谱分析允许确定一系列顺式和反式模型化合物的 A 环耦合常数。根据这些数据和相关性，可以得出藻蓝蛋白 A 环中的相对立体化学和类似胆色素结构的结论。