3,4-二乙基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 | 97336-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 3,4-二乙基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
• 中文别名: 3,4-二乙基吡咯-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3,4-diethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3,4-diethylpyrrole-2-carboxylate；2-(Ethoxycarbonyl)-3,4-diethylpyrrole
• CAS: 97336-41-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• mdl: MFCD03453113
• 分子量: 195.261
• InChiKey: MKUZPHYOCYYXJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312℃
• 密度：
  1.039
• 闪点：
  142℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二乙基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 palladium on carbon 氢气 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2,5-bis(3-n-butyl-5-formyl-4-methyl-2-pyrrolylmethyl)-3,4-diethyl-1-H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Compound and method of producing organic semiconductor device

  摘要：

  提供了一种生产有机半导体器件的方法，其中可以在低温区域形成具有优异结晶性和取向性的有机半导体层，并且可以在空气中生产该器件。该方法包括在基体上形成由有机半导体前体组成的层，并用光辐照有机半导体前体，其中有机半导体前体是具有下述一般式（1）或（2）所代表结构中至少一种的卟啉化合物或氮杂卟啉化合物：

  公开号：

  US07928221B2
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-3-己醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 3,4-二乙基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2,2′-联吡咯-5-甲醛的合成及其在 B 环官能化 prodiginines 和 tambjamines 合成中的应用

  摘要：

  已经开发出用于制备一系列新型 3-烷基-、4-烷基-、3,4-二烷基-和 3-卤代-4-烷基-2,2′-联吡咯-5-甲醛的简单、多功能和具有成本效益的合成路线。这些 2,2′-联吡咯-5-甲醛作为制造生物活性天然和非天然产物的构建块具有有趣的潜力，正如 B 环官能化 prodiginines （PG） 和 tambjamines 的合成所证明的那样。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.067

文献信息

• Intramolecular Ligation of Carbonyl Oxygen to Central Zinc in Synthetic Oligopeptide-Linked Zinc-Porphyrins
  作者：Hitoshi Tamiaki、Ayumu Kiyomori、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/bcsj.67.2478

  日期：1994.9

  Oligopeptide-linked zinc-porphyrins were prepared (oligopeptide = –Phem–Alan–OMe and porphyrin = 5,15-diaryl-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin). 1H NMR, IR, visible, and CD spectra of the synthetic molecule in a chlorinated methane (CDCl3 or CH2Cl2) showed that the carbonyl oxygen of the N-terminal amino acid of the linked peptide should ligate the central zinc metal in the molecule as the axial ligand to form a pentacoordinated zinc-porphyrin. The coordination of the zinc with the peptide framework changed the optical and electrical properties, indicating that such ligation might control the reactivity in biological metallotetrapyrrole–protein systems as well as the coordination to the peptide residue.

  通过寡肽连接的锌卟啉被制备出来（寡肽=–Phem–Alan–OMe，卟啉=5,15-二芳基-2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉）。合成分子在氯化甲烷（CDCl3或CH2Cl2）中的1H NMR、IR、可见光和CD光谱显示，连接肽的N-末端氨基酸的羰基氧应该作为轴向配体配位到分子中的中心锌金属，形成五配位的锌卟啉。锌与肽骨架的配位改变了光学和电学性质，表明这种配位可能在生物金属四吡咯蛋白系统以及肽残基的配位中控制反应性。
• [EN] BORON-CONTAINING CYCLIC EMISSIVE COMPOUNDS AND COLOR CONVERSION FILM CONTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ÉMISSIFS CYCLIQUES CONTENANT DU BORE ET FILM DE COLORISATION CONTENANT CEUX-CI
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2020210761A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure relates to novel photoluminescent complexes comprising a BODIPY moiety covalently bonded to a blue light absorbing moiety, a color conversion film comprising the photoluminescent complex, and a back-light unit using the same.

  本公开涉及新型的光致发光配合物，该配合物包括与蓝色光吸收基团共价键结合的BODIPY部分，包含该光致发光配合物的色转换膜，以及使用该配合物的背光单元。
• Dicarboxy-telechelic cooligomers with sequence structure tunable light absorption
  作者：C. Kaiser、M. Behl、M. Schroeter、K. Kratz、A. Lendlein

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2012.04.015

  日期：2012.8

  Alternating cooligomers of 5 pyrrole (P) and thiophene (T) units with a PTPTP sequence and carboxylic telechelic groups in α,α′-position are supposed to provide a low band gap and might be incorporated into degradable polymers. In this study we explored whether such new α,α′-ester linked π-conjugated alternating electron rich PTPTP cooligomers of defined size could be created following a Stille coupling

  具有PTPTP序列和位于α，α'-位的羧基远螯基团的5个吡咯（P）和噻吩（T）单元的交替致冷异构体被认为可提供低带隙，并且可以掺入可降解聚合物中。在这项研究中，我们探索了是否可以通过Stille偶联合成途径来创建这种大小确定的新的α，α'-酯连接的π共轭交替富电子的PTPTP致冷低聚物。将所得的共低聚物显示在吸收光谱λ最大固态时在341 nm至379 nm之间，固态时在346 nm至410 nm之间，这可以通过用供体型烷基和烷氧基官能团的取代来调节。当引入通过去质子化或氧化的额外电荷时，可以获得吸收带到光谱的IR区域的强红移，其吸收最大值在550和650nm之间，并且进一步到850和1000nm。所制备的半导体材料可潜在地用作光声成像的染料或用于氧化监测的传感器。
• NOVEL COMPOUND AND METHOD OF PRODUCING ORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICE
  申请人：Masumoto Akane

  公开号：US20080171403A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A method of producing an organic semiconductor device is provided in which a layer composed of an organic semiconductor having excellent crystallinity and orientation in a low-temperature region can be formed, and the device can be produced in the air. The method includes forming a layer composed of an organic semiconductor precursor on a base body and irradiating the organic semiconductor precursor with light, wherein the organic semiconductor precursor is a porphyrin compound or an azaporphyrin compound having in its molecule at least one of the structure represented by the following general formula (1) or (2):

  提供一种生产有机半导体器件的方法，其中可以在低温区域形成具有优异结晶性和取向性的有机半导体层，并且可以在空气中生产该器件。该方法包括在基体上形成由有机半导体前体组成的层，并用光辐照有机半导体前体，其中有机半导体前体是具有下述一般式（1）或（2）所代表的结构之一的卟啉化合物或氮杂卟啉化合物：
• Brominated Methanes as Photoresponsive Molecular Storage of Elemental Br₂
  作者：Kazumitsu Kawakami、Akihiko Tsuda

  DOI：10.1002/asia.201200322

  日期：2012.10

  generation of elemental Br2 from brominated methanes is reported. Br2 was generated by the vaporization of carbon oxides and HBr through oxidative photodecomposition of brominated methanes under a 20 W low‐pressure mercury lamp, wherein the amount and situations of Br2 generation were photochemically controllable. Liquid CH2Br2 can be used not only as an organic solvent but also for the photoresponsive molecular

  据报道，溴化甲烷可光化学生成元素Br 2。在20 W低压汞灯下，溴化甲烷的氧化光分解使碳氧化物和HBr汽化，从而生成Br 2，其中Br 2的生成量和生成情况可通过化学方法控制。液体CH 2 Br 2不仅可以用作有机溶剂，而且还可以用于Br 2的光敏分子存储，这在各种有机合成和材料科学中都具有巨大的技术优势。通过利用原位生成Br 2的优势由有机溶剂本身，在添加或不添加催化剂的情况下，以高实用产率合成了许多有机溴化合物。此处，溴2，是由CH的光分解产生的2溴2保留了它的反应性溶液中基本上经历相同的反应物作为那些具有的Br溶液进行，即2溶解在CH 2溴2没有光照射制备的。此外，在CH 2 Br 2的光分解过程中产生的HBr也可用于将OH基团取代为Br基团和制备胺的HBr盐。此外，光化学产生的Br 2选自CH 2溴2是可用于天然着色的植物，如红玫瑰花瓣，其中BR的区域选择性光化学漂白2这是从CH光