1-[(2R)-4-bromobutan-2-yl]-4-methylbenzene | 72843-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-[(2R)-4-bromobutan-2-yl]-4-methylbenzene
• CAS: 72843-32-4
• 化学式: C₁₁H₁₅Br
• 分子量: 227.144
• InChiKey: HTPTZADMBCZNCN-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R)-4-bromobutan-2-yl]-4-methylbenzene 在 氟硼酸钠 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 水 为溶剂， 生成 1-methyl-4-[(1R)-1-methylcyclopent-2-en-1-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  New asymmetric construction of the benzylic quaternary stereogenic centre: an enantiocontrolled access to (−)-α-cuparenone

  摘要：

  通过采用一种新的不对称构建方法学，用于形成苄基四级立体中心，现已实现了(-)-α-cuparenone的高效且对映选择性的形式全合成。

  DOI：

  10.1039/a702667f
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-methylphenyl)-1,3-propanediol 在 18-冠醚-6 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 porcine pancreatic lipase 、 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-[(2R)-4-bromobutan-2-yl]-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  New asymmetric construction of the benzylic quaternary stereogenic centre: an enantiocontrolled access to (−)-α-cuparenone

  摘要：

  通过采用一种新的不对称构建方法学，用于形成苄基四级立体中心，现已实现了(-)-α-cuparenone的高效且对映选择性的形式全合成。

  DOI：

  10.1039/a702667f

文献信息

• New asymmetric construction of the benzylic quaternary stereogenic centre: an enantiocontrolled access to (−)-α-cuparenone
  作者：Takamitsu Kosaka、Toshikazu Bando、Kozo Shishido

  DOI：10.1039/a702667f

  日期：——

  An efficient and enantiocontrolled formal total synthesis of (-)-α-cuparenone has been accomplished by employing a new asymmetric construction methodology for formation of the benzylic quaternary stereogenic centre.

  通过采用一种新的不对称构建方法学，用于形成苄基四级立体中心，现已实现了(-)-α-cuparenone的高效且对映选择性的形式全合成。