trimethyl-[(5R)-5-(4-methylphenyl)hex-1-ynyl]silane | 192766-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trimethyl-[(5R)-5-(4-methylphenyl)hex-1-ynyl]silane
• CAS: 192766-60-2
• 化学式: C₁₆H₂₄Si
• 分子量: 244.452
• InChiKey: QEJCQWFJPZHUBE-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-[(5R)-5-(4-methylphenyl)hex-1-ynyl]silane 在 氟硼酸钠 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-[(1R)-3-(benzenesulfonyl)-1-methylcyclopent-2-en-1-yl]-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  New asymmetric construction of the benzylic quaternary stereogenic centre: an enantiocontrolled access to (−)-α-cuparenone

  摘要：

  通过采用一种新的不对称构建方法学，用于形成苄基四级立体中心，现已实现了(-)-α-cuparenone的高效且对映选择性的形式全合成。

  DOI：

  10.1039/a702667f
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-methylphenyl)-1,3-propanediol 在 18-冠醚-6 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 porcine pancreatic lipase 、 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 trimethyl-[(5R)-5-(4-methylphenyl)hex-1-ynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  New asymmetric construction of the benzylic quaternary stereogenic centre: an enantiocontrolled access to (−)-α-cuparenone

  摘要：

  通过采用一种新的不对称构建方法学，用于形成苄基四级立体中心，现已实现了(-)-α-cuparenone的高效且对映选择性的形式全合成。

  DOI：

  10.1039/a702667f

文献信息

• New asymmetric construction of the benzylic quaternary stereogenic centre: an enantiocontrolled access to (−)-α-cuparenone
  作者：Takamitsu Kosaka、Toshikazu Bando、Kozo Shishido

  DOI：10.1039/a702667f

  日期：——

  An efficient and enantiocontrolled formal total synthesis of (-)-α-cuparenone has been accomplished by employing a new asymmetric construction methodology for formation of the benzylic quaternary stereogenic centre.

  通过采用一种新的不对称构建方法学，用于形成苄基四级立体中心，现已实现了(-)-α-cuparenone的高效且对映选择性的形式全合成。