3,4-二羟基苯乙腈 | 1126-62-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 腈类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二羟基苯乙腈
• 中文别名: 3,4-羟基苯乙腈
• 英文名称: 2-(3,4-dihydroxyphenyl)acetonitrile
• 英文别名: (3,4-dihydroxy-phenyl)-acetonitrile
• CAS: 1126-62-1
• 化学式: C₈H₇NO₂
• mdl: MFCD00236011
• 分子量: 149.149
• InChiKey: IXDSDBYUZFMVBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C
• 沸点：
  374.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，应保存于惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙腈 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 羟基酪醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARATION OF HYDROXYTYROSOL
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HYDROXYTYROSOL

  摘要：

  该发明揭示了一种从相应的腈开始制备（3,4-二羟基苯基）乙酸或其酯的方法，以及将（3,4-二羟基苯基）乙酸酯转化为羟基酪醇的方法。

  公开号：

  WO2017149017A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57 %的产率得到3,4-二羟基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  作为儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂的新型儿茶酚配体的合成与分析

  摘要：

  l -DOPA 是一种多巴胺前体，通常用于治疗患有帕金森病等疾病的患者。这种治疗性左旋多巴以及源自左旋多巴的多巴胺可通过儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的代谢失活。COMT 的靶向抑制延长了左旋多巴和多巴胺的有效性，导致治疗策略药理学效率的净增加。在完成之前的ab initio之后6-取代多巴胺衍生物的计算分析，以良好的收率合成了几种具有以前未开发的中性尾功能的新型儿茶酚配体，并确认了它们的结构。测试了儿茶酚腈和 6-取代的多巴胺类似物抑制 COMT 的能力。腈衍生物最有效地抑制 COMT，这与我们之前的计算工作一致。pKa 值用于进一步检查与抑制有关的因素，并进行分子对接研究以支持从头算和实验工作。带有硝基取代基的腈衍生物最有希望作为抑制剂，证实中性尾基和吸电子基团对这类抑制剂都是必不可少的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129286

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20070244159A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的工具，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• PHOTOREACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Lincker Frederic

  公开号：US20140192305A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to photoreactive compounds that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals.

  本发明涉及光反应性化合物，特别适用于液晶对准材料的制作。
• [EN] METHODS OF TREATMENT FOR CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019018395A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Compound I of the formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salt(s) of Compound I comprised in a pharmaceutical composition and methods of using the same to treat cystic fibrosis.

  化合物I的公式(I)和/或化合物I的药用盐所包含在一种药物组合物中，以及使用这种药物组合物治疗囊性纤维化的方法。