5-(8-bromo-2-methyloctan-2-yl)-2-[(E)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(difluoromethylidene)-1-hydroxy-7-methyldec-6-enyl]benzene-1,3-diol | 197587-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-(8-bromo-2-methyloctan-2-yl)-2-[(E)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(difluoromethylidene)-1-hydroxy-7-methyldec-6-enyl]benzene-1,3-diol
• CAS: 197587-22-7
• 化学式: C₃₃H₅₅BrF₂O₄Si
• 分子量: 661.784
• InChiKey: YLSCVXXBIOOTME-BUVRLJJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.82
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(8-bromo-2-methyloctan-2-yl)-2-[(E)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(difluoromethylidene)-1-hydroxy-7-methyldec-6-enyl]benzene-1,3-diol 在 咪唑 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 tetramethylguanidinum azide 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (6S,6aR,10aR)-3-(8-azido-2-methyloctan-2-yl)-9-(difluoromethylidene)-6-(3-iodopropyl)-6-methyl-7,8,10,10a-tetrahydro-6aH-benzo[c]chromen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Tius, Marcus A.; Busch-Petersen, Jakob; Marris, Andrew R., Chemical Communications, 1997, # 19, p. 1867 - 1868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-pentyne 在 吡啶 、 甲基溴化镁 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 lithium bromide 、 magnesium bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 5-(8-bromo-2-methyloctan-2-yl)-2-[(E)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(difluoromethylidene)-1-hydroxy-7-methyldec-6-enyl]benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Tius, Marcus A.; Busch-Petersen, Jakob; Marris, Andrew R., Chemical Communications, 1997, # 19, p. 1867 - 1868

  摘要：

  DOI：