(S,E)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-1-hydroxy-3-methyldec-6-en-5-one | 1428243-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S,E)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-1-hydroxy-3-methyldec-6-en-5-one
• 英文别名: (E,3S)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-1-hydroxy-3-methyldec-6-en-5-one
• CAS: 1428243-80-4
• 化学式: C₂₆H₅₄O₄Si₂
• 分子量: 486.883
• InChiKey: WJPVRHMITCTAAB-GQBVICOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-1-hydroxy-3-methyldec-6-en-5-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丙基高钌酸铵 、 偶氮二甲氧基异庚腈 、 四甲基乙二胺 、 氯甲磺酰氯 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 水 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 N-甲基吗啉氧化物 、 红铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 83.67h， 生成 (7aS,8R,9aS,11R,13S,13aS)-tert-butyl 4,11-dimethyltetradecahydro-1H-8,13-epiminoindeno[1,7a-e]azonine-14-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Lycoposerramine-S

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201206863
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-pentyne 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (S,E)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-1-hydroxy-3-methyldec-6-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Lycoposerramine-S

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201206863

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Lycoposerramine-S
  作者：Naoaki Shimada、Yuzo Abe、Satoshi Yokoshima、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1002/anie.201206863

  日期：2012.11.19