(S)-4-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine | 1012317-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-4-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine
• 英文别名: (3S)-4-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine
• CAS: 1012317-33-7
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂N₃O
• 分子量: 248.112
• InChiKey: VWYKHJBMWAKLPM-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  394.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 4-(4-氨基苯基)-2-(2-二氟甲基苯并咪唑-1-基)-6-[(3S)-3-甲基吗啉-4-基]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  WO2008/32086

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-甲基吗啉 、 2,4,6-三氯嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到(S)-4-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  一种构象限制策略，用于鉴定高度选择性的嘧啶-吡咯并恶嗪mTOR抑制剂。

  摘要：

  雷帕霉素（mTOR）的机械靶标在生长和肿瘤进展中起着关键作用，并且是治疗癌症的有吸引力的靶标。ATP竞争性mTOR激酶抑制剂（TORKi）有潜力克服雷帕霉素衍生物在多种恶性肿瘤中的局限性。在本文中，我们利用构象限制方法探索了一种新的化学空间，用于产生TORKi。结构-活性关系（SAR）研究导致鉴定出与I类PI3K同工型相比，对mTOR的选择性约为450倍的化合物12b。在雄性Sprague Dawley大鼠中进行的药代动力学研究表明，口服给药后良好的暴露量和最低的脑渗透率。CYP450反应型表型指出12b的高代谢稳定性。这些结果确定了三环嘧啶基-吡咯并恶嗪部分是开发用于癌症治疗的高选择性mTOR抑制剂的新型支架。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00972

文献信息

• [EN] MORPHOLINO SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉE PAR UN MORPHOLINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2011107585A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X1, X2, R1 to R4, m, n have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中X1、X2、R1至R4、m、n的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作mTOR的抑制剂，用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和紊乱。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备和用作药物的用途。
• 嘧啶类衍生物及其可药用盐、其制备方法及其 在医药上的应用
  申请人：上海恒瑞医药有限公司

  公开号：CN104245693B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明涉及嘧啶类衍生物及其可药用盐、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示嘧啶类衍生物及其可药用盐，其制备方法以及它们作为癌症治疗剂特别是作为PI3K激酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• 2-BENZIMIDAZOLYL-6-MORPHOLINO-4-PHENYLPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K AND MTOR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Butterworth Sam

  公开号：US20090325954A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I), wherein each of p, R 1 , R 2 , q, R 3 , r, R 4 , X 1 and Q 1 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in a method for producing an anti-proliferative effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及式（I）的嘧啶衍生物，其中p，R1，R2，q，R3，r，R4，X1和Q1中的每一个具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应的方法中的使用。
• 2-BENZIMIDAZOLYL-6-MORPHOLINO-4-PIPERIDIN-4-YLPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K AND MTOR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Butterworth Sam

  公开号：US20090233926A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I), wherein each of p, R 1 , R 2 , q, R 3 , r, R 4 , X 1 and Q 1 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in a method for producing an anti-proliferative effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及公式(I)的嘧啶衍生物，其中p、R1、R2、q、R3、r、R4、X1和Q1中的每一个都具有描述中定义的任何含义；制备它们的方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造抗增殖作用的方法中的使用，该方法用于温血动物，例如人类。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Butterworth Sam

  公开号：US20090270390A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein each of p, R 1 , R 2 , q, R 3 , r, R 4 , X 1 and Q 1 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in a method for producing an anti-proliferative effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及式（I）的嘧啶衍生物，其中p、R1、R2、q、R3、r、R4、X1和Q1的每个含义均与描述中定义的任何含义相同；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造抗增殖效应的方法中在温血动物（如人）中的使用。