3,5-二(溴甲基)甲苯 | 19294-04-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二(溴甲基)甲苯
• 中文别名: 3,5-二溴甲基甲苯；1,3-二溴甲基-5-甲基苯；3,5-双(溴甲基)甲苯
• 英文名称: 3,5-bis(bromomethyl)toluene
• 英文别名: 1,3-bis(bromomethyl)-5-methylbenzene；3,5-dibromomethyltoluene；α,α'-dibromo-5-methyl-m-xylene
• CAS: 19294-04-3
• 化学式: C₉H₁₀Br₂
• 分子量: 277.986
• InChiKey: AKDWRXXKHRUFMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-67℃
• 沸点：
  293.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.687±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、甲醇（少量）
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  1759
• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P260,P303+P361+P353,P305+P351+P338,P301+P330+P331,P405,P501
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持通风和干燥。

制备方法与用途

用途：用于制备药物阿法曲唑的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二(溴甲基)甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stilbenoid Dendrimers

  摘要：

  A convergent synthesis in which all trans double bonds were constructed by Wittig-Horner reactions produces dendrimers of the general structure 1. With long-chain alkoxy residues on the periphery of the benzene rings, the first two generations display liquid crystalline behavior.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980316)37:5<643::aid-anie643>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基间苯二甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-二(溴甲基)甲苯
  参考文献：
  名称：

  AN EFFICIENT SYNTHESIS OF 3, 5-bis(2-CYANOISOPROPYL)TOLUENE

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304940809458112
• 作为试剂：
  描述：

  阿那曲唑 、 3,5-二(溴甲基)甲苯 、 溴 在 水 、 乙酸乙酯 、 3,5-二(溴甲基)甲苯 、 乙醇 、 溴 、 cyano 、 sodium cyanide 、 dichloromethane hydrate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以to obtain 5-methyl-1,3-benzenediacetonitrile 3的产率得到5-甲基-1,3-二乙氰基苯
  参考文献：
  名称：

  Process for side-chain bromination of alkylbenzenes

  摘要：

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  公开号：

  US20060217569A1

文献信息

• Synthesis of two copper clusters and their catalysis towards the oxidation of benzene into phenol
  作者：XiuLi You、ZhenHong Wei、HaiLong Wang、DongPing Li、Jian Liu、BeiBei Xu、Xiaoming Liu

  DOI：10.1039/c4ra12832j

  日期：——

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• Copper(I)-Catalyzed Asymmetric Alkylation of Unsymmetrical Secondary Phosphines
  作者：Shuai Zhang、Jun-Zhao Xiao、Yan-Bo Li、Chang-Yun Shi、Liang Yin

  DOI：10.1021/jacs.1c04112

  日期：2021.7.7

  enantioselectivity in this reaction is attributed to the high performance of the unique Cu(I)-(R,RP)-TANIAPHOS complex in asymmetric induction. Finally, one monophosphine and two bisphosphines prepared by the present reaction are employed as efficient chiral ligands to afford three structurally diversified Cu(I) complexes, which demonstrates the synthetic utility of the present methodology.

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  作者：Stefania Butini、Giuseppe Campiani、Marianna Borriello、Sandra Gemma、Alessandro Panico、Marco Persico、Bruno Catalanotti、Sindu Ros、Margherita Brindisi、Marianna Agnusdei、Isabella Fiorini、Vito Nacci、Ettore Novellino、Tatyana Belinskaya、Ashima Saxena、Caterina Fattorusso

  DOI：10.1021/jm701253t

  日期：2008.6.1

  network among the key substructures. This drew the optimization of our design strategy to discover potent and reversible inhibitors of human acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase (hAChE and hBuChE) that selectively interact with specific protein substructures. Accordingly, two tricyclic moieties differently spaced by functionalized linkers were investigated as molecular yardsticks to probe the

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  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018109649A1

  公开（公告）日：2018-06-21

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  作者：Li-Cheng Song、Jing Yang、Qing-Mei Hu、Qiang-Jin Wu

  DOI：10.1021/om0102549

  日期：2001.7.1

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