3,5-二乙氧基基苯甲酸甲酯 | 17275-82-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二乙氧基基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 3,5-二甲氧基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3,5-dimethoxybenzoate
• 英文别名: 3,5-Dimethoxybenzoesaeure-ethylester；3,5-Dimethoxybenzoesaeure-aethylester；3,5-dimethoxy ethylbenzoate
• CAS: 17275-82-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• mdl: MFCD00017266
• 分子量: 210.23
• InChiKey: OKZIFGAAWSUMHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-125 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二乙氧基基苯甲酸甲酯 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-二甲氧基-5-(2-丙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Derα.α-二甲基-3.5-二甲氧基苄氧基羰基（Ddz）-静态照片和不稳定的Stickstoff-Schutzgruppe for peptidchemie †

  摘要：

  合成α.α-二甲基-3.5-二甲氧基苄氧基羰基叠氮化物（7）和塞纳河畔阿姆塞宗理工学院（Euset vonAminosäurenzu denDdz-aminosäurenwird beschrieben。Es wird gezeigt，daßder neue N -Acyl-Rest leicht unter schwach sauren Bedingungen abgespalten werden kann。奥地利艺术大师，德国艺术大师Schutzgruppe先生，德国UV-Licht ohne Nebenreaktionen zu entfernen博士。国防军和国防军的身份识别和识别。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

  DOI：

  10.1002/jlac.19727630118
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-二乙氧基基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  含亲电弹头的2,6-取代噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物的设计、合成及抗增殖活性

  摘要：

  噻吩并 [3,2-d] 嘧啶作为一种有效的药效团已被广泛研究。然而，其 2,6-取代衍生物却鲜有报道。在本研究中，基于第一个已知的成纤维细胞生长因子受体-4 (FGFR4) 抑制剂 Blu9931，设计了 18 种含有亲电弹头的 2,6-取代的噻吩并 [3,2-d] 嘧啶衍生物。出乎意料的是，所有衍生物对 FGFR4 的活性都可以忽略不计。然而，大多数目标化合物对四种人类癌细胞系表现出抗增殖活性，包括 A431、NCI-H1975、Ramos 和 SNU-16。化合物 12 对上述四种细胞系显示出最有效的抗增殖活性，IC50 值分别为 1.4 μM、1.2 μM、0.6 μM 和 2.6 μM。此外，12对MDA-MB-221的抗增殖活性证明12对某些肿瘤细胞系具有选择性。此外，基于实验数据讨论了初步的构效关系分析。

  DOI：

  10.3390/molecules22050788

文献信息

• 一种3,5-二甲氧基苯甲酸乙酯的合成方法
  申请人：丁玉琴

  公开号：CN105218322A

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明公开了一种3,5-二甲氧基苯甲酸乙酯的合成方法，属于化学合成领域。本发明先用苯在特定的条件下生产间苯二酚，在和无水碳酸钾和二氧化碳在二甲基甲酰胺为溶剂下，通过除杂、脱色、调节pH值、冷却结晶最终得到3,5-二羟基苯甲酸，再和硫酸二甲酯搅拌的条件下混合，向其中滴加氢氧化钠水溶液进行回流，回流后调节pH值，冷却至0℃减压过滤、洗涤、干燥得到3,5-二甲氧基苯甲酸，最后和无水乙醇在浓硫酸的条件下进行酯化，最终得3,5-二甲氧基苯甲酸乙酯。
• Synthese von aromatischen Verbindungen mit einer prostaglandin-ähnlichen Struktur
  作者：Frank Kienzle、Rudolf E. Minder

  DOI：10.1002/hlca.19800630612

  日期：1980.9.17

  Synthesis of Aromatic Compounds with a Prostaglandin-like Structure

  具有前列腺素样结构的芳香化合物的合成
• Long chain phenols. Part 17. The synthesis of 5-[(Z)-pentadec-8-enyl]resorcinol, ‘cardol monoene,’ and of 5-[(ZZ)-pentadec-8,11-dienyl]-resorcinol dimethyl ether, ‘cardol diene’ dimethyl ether
  作者：Christopher J. Baylis、Stanley W. D. Odle、John H. P. Tyman

  DOI：10.1039/p19810000132

  日期：——

  the bromide and alkylation of lithio-oct-1-yne gave 5-(pentadec-8-ynyl)resorcinol dimethyl ether which was selectively converted into the 8-(Z)-alkene. Demethylation with lithium iodide gave 5-[(Z)-pentadec-8-enyl]resorcinol which was identical to ‘cardol monoene’. Reaction of 7-(3,5-dimethoxyphenyl)heptyl bromide with the lithium derivative of OH-protected propargyl alcohol, gave after acidic treatment

  合成了两种“ cardol”系列中的不饱和化合物，这是一种来自西洋参（Anacardium occidentale）的重要成分酚。3,5-二甲氧基苯甲醛在锂的存在下与OH保护的6-氯己-1-醇相互作用，经过酸处理后生成1-（3,5-二甲氧基苯基）庚烷-1,7-二醇，将其选择性地氢解为7-（3,5-二甲氧基苯基）庚-1-醇。转化为溴化物并进行硫代辛基-1-炔的烷基化，得到5-（十五烷基-8-炔基）间苯二酚二甲醚，其被选择性地转化为8-（Z）-烯烃。用碘化锂脱甲基得到5-[（Z）-十五烷-8-烯基间苯二酚，与“心单烯”相同。7-（3,5-二甲氧基苯基）庚基溴化物与OH保护的炔丙醇的锂衍生物反应，经酸处理后得到10-（3,5-二甲氧基苯基）dec-2-yn-1-ol。用戊-1-炔基溴化镁制得5-戊基-8，11-二炔基间苯二酚二甲醚。选择性氢化得到5-[（ZZ）-pentadeca-8,11-二烯基]间苯二酚二甲醚，与“
• Synthesis and the keto-enol equilibrium of 2-acyl lactams
  作者：V. G. Nenajdenko、A. M. Gololobov、E. P. Zakurdaev、E. S. Balenkova

  DOI：10.1023/b:rucb.0000012373.06094.ff

  日期：2003.11

  Condensation of N-substituted lactams with carboxylic acid esters was studied. A wide range of substituted 2-acyl lactams with different ring sizes were synthesized. The structure of 2-acyl lactams (primarily, the ring size) was found to influence the keto-enol tautomerism.

  研究了 N-取代内酰胺与羧酸酯的缩合反应。合成了多种具有不同环大小的取代 2-酰基内酰胺。发现 2-酰基内酰胺的结构（主要是环大小）影响酮-烯醇互变异构。
• [EN] PHENYL-[4-(3-PHENYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-PYRIMIDIN-2-Yl)-AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYL-[4-(3-PHENYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-PYRIMIDIN-2-YL)-AMINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004005282A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to phenyl-[4-(3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrimidin-2-yl)-amine derivatives and to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives and to the use of such derivatives - alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds - for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment especially of a proliferative disease, such as a tumour.

  这项发明涉及苯基-[4-(3-苯基-1H-吡唑-4-基)-嘧啶-2-基)-胺衍生物，以及其制备方法，包括含有这种衍生物的药物组合物，以及使用这种衍生物 - 单独或与一个或多个其他药用活性化合物结合 - 制备用于治疗增生性疾病，如肿瘤的药物组合物。