3,5-二乙氧基吡啶-4-羧醛 | 164077-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二乙氧基吡啶-4-羧醛
• 中文别名: 3,5-二乙氧基异烟醛
• 英文名称: 3,5-diethoxy-4-pyridinecarboxaldehyde
• 英文别名: 3,5-diethoxy-4-pyridinecarboxyaldehyde；3,5-Diethoxyisonicotinaldehyde；3,5-diethoxypyridine-4-carbaldehyde
• CAS: 164077-50-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD11044322
• 分子量: 195.218
• InChiKey: HOOANRORXAZOEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二乙氧基吡啶-4-羧醛 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 反应 7.0h， 以33.6%的产率得到3,5-diethoxy-4-aminomethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  3,5-Dichloro-4-pyridinecarbonitrile as a Key Reagent in a Synthesis of Copper Containing Amine Oxidase Inhibitors

  摘要：

  Various synthetic approaches to 3,4,5-trifunctionalized pyridine derivatives useful as benzylamine oxidase inhibitors are extensively explored. Fully satisfactory preparations of the inhibitors 3,5-diethoxy-4-aminomethylpyridine (4), 3,5-bis(3-hydroxypropoxy)-4-aminomethylpyridine (11), 3,5-bis(4-hydroxybutoxy)-4- aminomethylpyridine (12) and 3-ethoxy-5-phenylmethoxy-4-aminomethylpyridine (16), all in the form of dihydrochloride salt, using 3,5-dichloro-4-pyridinecarbonitrile as key precursor, are reported.

  DOI：

  10.3987/com-94-6945
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二乙氧基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 甲基锂 作用下， 生成 3,5-二乙氧基吡啶-4-羧醛
  参考文献：
  名称：

  3,5-Dichloro-4-pyridinecarbonitrile as a Key Reagent in a Synthesis of Copper Containing Amine Oxidase Inhibitors

  摘要：

  Various synthetic approaches to 3,4,5-trifunctionalized pyridine derivatives useful as benzylamine oxidase inhibitors are extensively explored. Fully satisfactory preparations of the inhibitors 3,5-diethoxy-4-aminomethylpyridine (4), 3,5-bis(3-hydroxypropoxy)-4-aminomethylpyridine (11), 3,5-bis(4-hydroxybutoxy)-4- aminomethylpyridine (12) and 3-ethoxy-5-phenylmethoxy-4-aminomethylpyridine (16), all in the form of dihydrochloride salt, using 3,5-dichloro-4-pyridinecarbonitrile as key precursor, are reported.

  DOI：

  10.3987/com-94-6945

文献信息

• Coordinative Interactions between Porphyrins and C₆₀, La@C₈₂, and La₂@C₈₀
  作者：Takahiro Tsuchiya、Marc Rudolf、Silke Wolfrum、Shankara Gayathri Radhakrishnan、Ryo Aoyama、Yuya Yokosawa、Azusa Oshima、Takeshi Akasaka、Shigeru Nagase、Dirk M. Guldi

  DOI：10.1002/chem.201202661

  日期：2013.1.7

  fine‐tuning the binding constants, the charge‐separation kinetics, and the charge‐recombination kinetics. To this end, the binding constants, which ranged from log Kassoc=3.94–4.38, are dominated by axial coordination, with minor contributions from the orbital overlap of the curved and planar π systems. The charge‐separation and charge‐recombination kinetics, which are in the order of 1010 and 108 s−1

  首次出现了一个C 60衍生物（1）和两个不同的镧金属富勒烯镧衍生物La @ C 82 Py（2）和La 2 @C 80 Py（3），它们的特征是吡啶基作为过渡的配位位点-已经合成了金属离子，并将其作为电子受体整合到协调的电子给体/电子受体杂化体中。在这方面，四苯基卟啉锌（ZnP）作为激发态电子供体。我们通过稳态和时间分辨光物理技术进行的研究发现，在所有这些系统（即1 / ZnP）中，电子转移控制着激发态的失活。，2 / ZnP和3 / ZnP，而在基态下，则缺乏明显的电子相互作用。电子接受富勒烯或金属富勒烯部分的变化为微调结合常数，电荷分离动力学和电荷重组动力学提供了动力。为此，结合常数范围为log  K assoc = 3.94-4.38，主要由轴向配位决定，弯曲和平面π系统的轨道交叠贡献很小。电荷分离和电荷重组动力学，顺序为10 10和10 8  s -1分别与富勒烯和金属富勒烯的还原电位有关。