1,3-二甲氧基-5-(2-丙烯基)苯 | 39508-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二甲氧基-5-(2-丙烯基)苯
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-α-methylstyrene
• 英文别名: 1,3-dimethoxy-5-(2-propenyl)benzene；1-isopropenyl-3,5-dimethoxy-benzene；1-Isopropenyl-3,5-dimethoxy-benzol；1,3-Dimethoxy-5-prop-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 39508-15-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: LBBDWBRRULAVEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-5-(2-丙烯基)苯 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 5-isopropyl-1,3-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2019

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3’,5’-dimethoxy-1,1-dimethylbenzyloxy)carbonyl azide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3-二甲氧基-5-(2-丙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Derα.α-二甲基-3.5-二甲氧基苄氧基羰基（Ddz）-静态照片和不稳定的Stickstoff-Schutzgruppe for peptidchemie †

  摘要：

  合成α.α-二甲基-3.5-二甲氧基苄氧基羰基叠氮化物（7）和塞纳河畔阿姆塞宗理工学院（Euset vonAminosäurenzu denDdz-aminosäurenwird beschrieben。Es wird gezeigt，daßder neue N -Acyl-Rest leicht unter schwach sauren Bedingungen abgespalten werden kann。奥地利艺术大师，德国艺术大师Schutzgruppe先生，德国UV-Licht ohne Nebenreaktionen zu entfernen博士。国防军和国防军的身份识别和识别。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

  DOI：

  10.1002/jlac.19727630118

文献信息

• Magnesiation of Electron-Rich Aryl Bromides and Their Use in Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：Stephen Y. W. Lau、Greg Hughes、Paul D. O'Shea、Ian W. Davies

  DOI：10.1021/ol070841b

  日期：2007.5.1

  Electron-rich aryl bromides are rapidly converted to the corresponding lithium triarylmagnesiates with (n-Bu)(3)MgLi, which undergo efficient nickel-catalyzed Kumada-Corriu cross-coupling reactions with a variety of aryl and alkenyl bromides, chlorides, tosylates, and triflates.
• PINACOLBORATAMETHYL- ENETRIPHENYLPHOSPHONIUM IODIDE, A NEW METHYLENE TRANSFER REAGENT
  作者：Abed Al-Aziz Quntar、Morris Srebnik

  DOI：10.1081/scc-120005942

  日期：2002.1

  The title compound is easily prepared and reacts with various aldehydes and ketone. The reagent is compatible with free hydroxy groups. Yields with various aldehydes and ketones are in 50- > 99% range. Both aliphatic, aromatic and unsaturated carbonyls react.
• Base catalysis in imaging materials. 1. Design and synthesis of novel light-sensitive urethanes as photoprecursors of amines
  作者：James F. Cameron、Jean M. J. Frechet

  DOI：10.1021/jo00310a028

  日期：1990.11
• Compounds and methods for nanoscale patterning and structure formation
  申请人：Frechet M.J. Jean

  公开号：US20060273306A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Organosulfur compounds suitable as protected thiol-containing reactive organic layer precursors, for example 3,5-dimethoxy-α,α-dimethylbenzyloxycarbonyl-3-mercaptopropyltriethoxysilane, are useful in methods of nanometer scale (nanoscale) patterning and fabrication of nanoscale structures on patterned surfaces. The compounds and methods enable the patternwise placement of nanoparticles, with nanometer resolution to form, for example, electrically conductive nanostructures.
• US4290943A
  申请人：——

  公开号：US4290943A

  公开（公告）日：1981-09-22