3,5-dimethoxy-2-formyl ethylbenzoate | 308818-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-2-formyl ethylbenzoate
• 英文别名: 2-formyl-3,5-dimethoxybenzoate；Ethyl 2-formyl-3,5-dimethoxybenzoate
• CAS: 308818-44-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: VXKXQDIEAAKRIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-2-formyl ethylbenzoate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,6-dimethoxy-phthalide
  参考文献：
  名称：

  Paradkar, Madhusudan V.; Kulkarni, Sanjeev A.; Joseph, Augustine R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 8, p. 944 - 956

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二乙氧基基苯甲酸甲酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3,5-dimethoxy-2-formyl ethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Paradkar, Madhusudan V.; Kulkarni, Sanjeev A.; Joseph, Augustine R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 8, p. 944 - 956

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Efficient Route to Fused Aryltetrahydroindolizinones via<i>N</i>-Acyliminium Intermediates
  作者：Matteo Chiurato、Sylvain Routier、Yves Troin、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1002/ejoc.200900195

  日期：2009.6

  Straightforward routes to fused tetrahydroindolizinones by two routes A and B, starting either from 2-formylbenzoic acid and esters or from β-hydroxy lactones via acyl iminium ions, are described. A plausible mechanism and limitations are given. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  描述了从 2-甲酰基苯甲酸和酯开始或从 β-羟基内酯通过酰基亚胺离子通过两条路线 A 和 B 制备稠合四氢吲哚嗪酮的直接路线。给出了一个合理的机制和限制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Paradkar, Madhusudan V.; Kulkarni, Sanjeev A.; Joseph, Augustine R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 8, p. 944 - 956
  作者：Paradkar, Madhusudan V.、Kulkarni, Sanjeev A.、Joseph, Augustine R.、Ranade, Anup A.

  DOI：——

  日期：——