3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑 | 1455-77-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑
• 中文别名: 3,5-二氨基-1,2,4-三唑；3,5-二氨基-1H-1,2,4-三唑；3,5-二氨基-1H-1,2,4-三氮唑；3,5-二亚氨基四氢化三唑；胍唑；3,5-二元胺-1,2,4-三唑
• 英文名称: guanazole
• 英文别名: 3,5-diamino-1,2,4-triazole；1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine；3,5-diamino-1H-1,2,4-triazole；3,5-diaminotriazole；1,2,4-triazole-3,5-diamine；DAT
• CAS: 1455-77-2
• 化学式: C₂H₅N₅
• mdl: MFCD00005233
• 分子量: 99.0952
• InChiKey: PKWIYNIDEDLDCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-205 °C (lit.)
• 沸点：
  473.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.686±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在水中的状态为清澈到浑浊
• 物理描述：
  Guanazole appears as colorless crystals. (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，也没有已知的危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  XZ4535000
• 海关编码：
  29339990
• 安全说明：
  S36/37
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Guanazole
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Guanazole
别名
: C2H5N5
分子式
: 99.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1H-1,2,4-Triazole-3,5-diamine
-
CAS 号 1455-77-2
EC-编号 215-937-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 202 - 205 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 恐惧 - > 319.16 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 腹膜内的
肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 内分泌的：肿瘤 皮肤及附属物：其他：肿瘤。
致癌性 - 老鼠 - 腹膜内的
肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肺，胸，或者呼吸系统：肿瘤 血：淋巴瘤包括何杰金病。
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XZ4535000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：DNA合成抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到(9ci)-5-硝基-1H-1,2,4-噻唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  A Green and Facile Approach for Synthesis of Nitro Heteroaromatics in Water

  摘要：

  A convenient and green method for the oxidation of nitrogen-rich heterocyclic amines to nitro-substituted heteroaromatics using potassium peroxymonosulfate (2KHSO(5)center dot ICHSO4 center dot K2SO4, Oxone) in water was developed. This method has several advantages over previous methods: operational simplicity, safety, inexpensive reagents, the use of H2O as the sole solvent, and mild conditions. The utility of the present oxidative system was demonstrated by the synthesis of the important energetic compounds 3,4,5-trinitro-1H-pyrazole (TNP) and 5-amino-3-nitro-1H-1,2,4-triazole (ANTA).

  DOI：

  10.1021/op5000754
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 在 copper hydroxide 、 氯化铵 、 sodium sulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以88%的产率得到3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑
  参考文献：
  名称：

  一种3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑水热合成方法

  摘要：

  本发明提供一种3,5‑二氨基‑1,2,4‑三氮唑水热合成方法，包括：以氰基取代衍生物、铵盐、氢氧化铜以及水为原料，在高压条件下，水热合成3,5‑二氨基‑1,2,4‑三氮唑。本发明以单氰胺、铵盐，氢氧化铜为原料，采用高压反应装置，利用铵盐在氢氧化铜作用下分解出的氨与两分子单氰胺缩合，生成双胍合铜配合物。双胍合铜配合物在硫化物存在的条件下脱去硫化亚铜，缩环得到3，5‑二氨基三氮唑。利用高压反应釜提高了氨在水体系中的浓度，有利于缩合反应的发生，同时有效降低了单氰胺缩合所需要的时间和温度。利用过量的铵盐存在，可以稳定整体反应体系pH值，避免单氰胺聚合副反应的发生。本发明工艺简单，原料成本低，最终产品纯度高。

  公开号：

  CN105968058B
• 作为试剂：
  描述：

  neodymium(III) oxide 、 1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐 在 3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙酸二烷基咪唑鎓离子液体中用于核燃料循环的无水乙酸酯的合成。

  摘要：

  与铀{[C2C1im] [UO2（OAc）3]（1），[C2C2im] [UO2（OAc）3]（2）和[C4C1im] [UO2（OAc）3]（3）制成的一系列无水乙酸盐）}，镧系元素{[C2C2im] 2 [La（OAc）5]（4）和[C2C1im] 2 [Nd（OAc）5]（5）}和锶{[C2C1im] n [Sr（OAc）3] n（6）}（其中C 2 Clim ＝ 1-乙基-3-甲基咪唑鎓，C2Clim ＝ 1，3-二乙基咪唑鎓，C4Clim ＝ 1-丁基-3-甲基咪唑鎓和OAc ＝乙酸酯）已经制备并进行了结构表征。镧系元素和锶都是核燃料废物的常见成分，将其与铀分离是一项重要但仍具有挑战性的任务。已开发出一种新的以乙酸二烷基咪唑鎓离子液体（ILs）为溶剂的合成方法，用于由相应的水合物和出乎意料的难溶性f元素氧化物直接合成均乙酸盐。尽管一组表征的化合物显示出完美的结构可变性，但所有ac

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b03077

文献信息

• New Acylated 1,2,4-Triazoles as Antiviral Agents
  作者：Tarmás Somorai、Géza Szilágyi、József Reiter、László Pongó、Tibor Láng、Lajos Toldy、Stephen Horváth

  DOI：10.1002/ardp.19863190309

  日期：——

  The syntheses and antiviral properties of the new acylated 1,2,4‐triazole derivatives 4 are described. In cell culture experiments 6 out of 99 compounds specifically inhibit rubella virus replication to a high degree. Structure‐activity relationships are discussed.

  描述了新的酰化 1,2,4-三唑衍生物 4 的合成和抗病毒特性。在细胞培养实验中，99 种化合物中有 6 种可以高度特异性地抑制风疹病毒的复制。讨论了结构-活性关系。
• 化合物及制备方法、液晶取向剂、液晶取向膜 及液晶盒
  申请人：阜阳欣奕华材料科技有限公司

  公开号：CN105294664B

  公开（公告）日：2018-06-19

  本发明公开了一种化合物及其制备方法、液晶取向剂、液晶取向膜及液晶盒。本发明公开的化合物如式I所示：其中，R1、R2、R3和R4各自独立地选自‑H、‑CH3、‑CH2CH3和‑CH2CH2CH3。本发明公开的化合物的制备方法包括：酰胺化步骤、氢化步骤和环氧化步骤。本发明还公开了包括本发明化合物的液晶取向剂以及由本发明液晶取向剂制成的液晶取向膜，和含有本发明液晶取向膜的液晶盒。
• [EN] SUBSTITUTED 5-METHYL-[1, 2, 4] TRIAZOLO [1,5-A) PYRIMIDIN-2-AMINE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 5-MÉTHYL-[1, 2, 4]-TRIAZOLO-[1,5-A)-PYRIMIDIN-2-AMINES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：DART NEUROSCIENCE LLC

  公开号：WO2016073424A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides a chemical entity of Formula (I): (I), wherein R1, R2, R3, and R4, have any of the values described herein, and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies; detection and imaging techniques; radioactive treatments; modulating and treating disorders mediated by PDE2 activity; treating neurological disorders, CNS disorders, dementia, neurodegenerative diseases, and trauma- dependent losses of function; treating stroke, including cognitive and motor deficits during stroke rehabilitation; facilitating neuroprotection and neurorecovery; enhancing the efficiency of cognitive and motor training; and treating peripheral disorders, including hematological, cardiovascular, gastroenterological, and dermatological disorders.

  该发明提供了化学实体的化学式(I): (I)，其中R1、R2、R3和R4具有本文所述的任何值，以及包含这种化学实体的组合物；制备它们的方法；以及它们在广泛的方法中的应用，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术；放射性治疗；调节和治疗由PDE2活性介导的疾病；治疗神经系统疾病、中枢神经系统疾病、痴呆、神经退行性疾病和创伤相关的功能丧失；治疗中风，包括中风康复期间的认知和运动缺陷；促进神经保护和神经恢复；增强认知和运动训练的效率；以及治疗外周疾病，包括血液学、心血管学、胃肠学和皮肤病。
• [EN] NOVEL ULK1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ULK 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI

  公开号：WO2016033100A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  In certain aspects, the invention provides a method for treating a disease or condition in a subject, the method comprising co-administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of at least one ULK1-inhibiting pyrimidine, and a therapeutically effective amount of an mTOR inhibitor.

  在某些方面，该发明提供了一种治疗受试者疾病或病况的方法，该方法包括向需要的受试者联合给予至少一种ULK1抑制嘧啶的治疗有效量，以及mTOR抑制剂的治疗有效量。
• Vinylation of α-Aminoazoles with Triethylamine: A General Strategy to Construct Azolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines with a Nonsubstituted Ethylidene Fragment
  作者：Qinghe Gao、Zhenhua Sun、Qinfei Xia、Ruonan Li、Wenlong Wang、Siwei Ma、Yixin Chai、Manman Wu、Wei Hu、Péter Ábrányi-Balogh、György M. Keserű、Xinya Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00571

  日期：2021.4.2

  A new general synthesis of pharmaceutically important azolo[1,5-a]pyrimidines starting from widely available 3(5)-aminoazoles, aldehydes, and triethylamine is developed. The key is to enable the vinylation reaction that allows the in situ generation of elusive acyclic enamines and the subsequent annulation reaction to occur. This direct and practical strategy is capable of constructing a range of 5

  从广泛可用的3（5）-氨基唑，醛和三乙胺开始，开发了一种重要的药学上重要的偶氮[1,5- a ]嘧啶的新的一般合成方法。关键是要实现乙烯基化反应，该反应可以原位产生难以捉摸的无环烯胺，并随后发生环化反应。这种直接而实用的策略能够构建一系列5,6-未取代的吡唑并[1,5- a ]嘧啶和[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶。更重要的是，该方案为制备临床使用的扎来普隆提供了一种简明的合成途径。

表征谱图