3,5-二溴水杨肼 | 46155-70-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二溴水杨肼
• 英文名称: 3,5-Dibromosalicylhydrazide
• 英文别名: 3,5-dibromo-2-hydroxybenzohydrazide；3,5-Dibromsalicylsaeurehydrazid
• CAS: 46155-70-8
• 化学式: C₇H₆Br₂N₂O₂
• mdl: MFCD00017051
• 分子量: 309.945
• InChiKey: OYKIUUFGGBFAKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  2.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴水杨肼 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Acetamide, 2-((5-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-((phenylamino)carbonyl)-
  参考文献：
  名称：

  Soni; Bhalla; Gupta, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 2, p. 190 - 192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸甲酯 在 溴 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3,5-二溴水杨肼
  参考文献：
  名称：

  取代的1,3,4-恶二唑-2-硫酮的单胺氧化酶和琥珀酸脱氢酶抑制特性

  摘要：

  合成了十五种新的3-芳基氨基甲基-5-（2-羟基-3,5-二溴苯基）-1,3,4-恶二唑-2-硫酮，并通过其敏锐的熔点，元素分析和红外光谱对其进行了表征。评价这些取代的恶二唑基硫酮的酶抑制活性。所有化合物均抑制大鼠脑匀浆的体外单胺氧化酶和琥珀酸脱氢酶活性。在终浓度为1×10 -4 M时，单胺氧化酶的抑制程度为59-93％，而在终浓度为5×10 -5 M时，琥珀酸脱氢酶的抑制率为49-100％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190103

文献信息

• SAR Studies on Aromatic Acylhydrazone-Based Inhibitors of Fungal Sphingolipid Synthesis as Next-Generation Antifungal Agents
  作者：Krupanandan Haranahalli、Cristina Lazzarini、Yi Sun、Julia Zambito、Senuri Pathiranage、J. Brian McCarthy、John Mallamo、Maurizio Del Poeta、Iwao Ojima

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01004

  日期：2019.9.12

  Recently, the fungal sphingolipid glucosylceramide (GlcCer) synthesis has emerged as a highly promising new target for drug discovery of next-generation antifungal agents, and we found two aromatic acylhydrazones as effective inhibitors of GlcCer synthesis based on HTP screening. In the present work, we have designed libraries of new aromatic acylhydrazones, evaluated their antifungal activities (MIC80

  最近，真菌鞘脂糖基神经酰胺（GlcCer）的合成已成为下一代抗真菌药的药物开发的高度有希望的新目标，我们基于HTP筛选发现了两种芳香族酰基hydr作为GlcCer合成的有效抑制剂。在目前的工作中，我们设计了新的芳香族酰基hydr的文库，评估了它们对新孢子虫的抗真菌活性（MIC80和时间杀灭谱），并进行了广泛的SAR研究，从而鉴定了五种有前途的先导化合物，极高的选择性指数，具有出色的杀真菌活性。此外，两种化合物对其他六种临床相关真菌菌株均具有广谱抗真菌活性。研究了这五种先导化合物与五种临床药物对七种真菌菌株的协同作用/协同作用，并获得了令人鼓舞的结果。例如，所有五个先导化合物与伏立康唑的组合对所有七个真菌菌株均表现出协同作用或加和作用。
• [EN] ANTI-BACTERIAL PYRUVATE KINASE MODULATOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, USES, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS MODULATEURS DE LA PYRUVATE KINASE, COMPOSITIONS, UTILISATIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2012051708A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Compounds having a structure of Formulas A-C are provided. Uses of such compounds as an antibiotic, including both gram-negative and gram-positive micro-organisms, as well as methods of treatment and uses involving such compounds are provided.

  提供了具有A-C式结构的化合物。提供了这些化合物作为抗生素的用途，包括革兰氏阴性和革兰氏阳性微生物，以及涉及这些化合物的治疗方法和用途。
• Vanadium(V) complexes with hydrazone and benzohydroxamate ligands: synthesis, structures and catalytic epoxidation
  作者：An-Mei Li

  DOI：10.1080/00958972.2014.931577

  日期：2014.6.18

  3449(8) Å, β = 105.160(2)°, V = 2373.4(2) Å3, Z = 4, R1 = 0.0376, wR2 = 0.0844, GOOF = 1.058; 2 crystallizes in the monoclinic space group P21/c, with unit cell dimensions a = 10.6439(7), b = 16.1968(9), c = 13.1108(8) Å, β = 104.180(2)°, V = 2191.4(2) Å3, Z = 4, R1 = 0.0521, wR2 = 0.1142, GOOF = 1.018. X-ray analysis indicates that vanadium in the complexes are coordinated by phenolate oxygen, imino nitrogen

  两种结构相似的钒 (V) 配合物 [VOL1L] (1) 和 [VOL2L] (2)，其中 L1 是 N'-(3,5-二溴-2-羟基苯亚甲基)-4-甲氧基苯甲酰肼的双阴离子形式，L2是N'-(3,5-二溴-2-羟基亚苄基)烟酰肼的双阴离子形式，L是苯异羟肟酸酯，通过元素分析、红外光谱和单晶X射线衍射进行了制备和表征。1 在单斜空间群 P21/c 中结晶，晶胞尺寸 a = 12.0262(7), b = 16.5629(9), c = 12.3449(8) Å, β = 105.160(2)°, V = 2373.4(2) ) Å3, Z = 4, R1 = 0.0376, wR2 = 0.0844, GOOF = 1.058; 2 在单斜空间群 P21/c 中结晶，晶胞尺寸 a = 10.6439(7), b = 16.1968(9), c = 13.1108(8) Å, β = 104.180(2)°
• Synthesis and anticonvulsant properties of a novel series of 2-substituted amino-5-aryl-1,3,4-oxadiazole derivatives
  作者：A.-Mohsen M. E. Omar、Omaima M. Aboulwafa

  DOI：10.1002/jhet.5570210538

  日期：1984.9

  A novel series of 2-substituted amino-5-aryl-1,3,4-oxadiazole derivatives were synthesized for their potential anticonvulsant activity. The synthesis involved the cyclodesulfurization of variously substituted salicylthiosemicarbazides with DCCD and mercuric oxide. Representative examples of the title compounds were also prepared by a one-pot cyclodesulfurization of mixtures of salicylhydrazides and

  合成了一系列新型的2-取代的氨基-5-芳基-1,3,4-恶二唑衍生物，因为它们具有潜在的抗惊厥活性。合成过程涉及用DCCD和氧化汞对各种取代的水杨基硫代氨基脲进行环脱硫。标题化合物的代表性实例也可通过将水杨酰肼和苯基异硫氰酸酯的混合物与DCCD进行一锅式环脱硫来制备。
• Hydrazide type compounds and the use thereof in pharmaceutical compositions for the treatment of cardiovascular diseases
  申请人：Marguerie Gerard

  公开号：US20070161697A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The invention relates to compounds of general formula (I), where R1 and R2 are independently selected from a hydrogen atom, a branched or straight chain alkyl with 1 to 6 carbon atoms, a fluoroalkyl group with 1 to 6 carbon atoms and 3 to 7 fluorine atoms, A is an aromatic group with one or several rings, optionally comprising one or more heteroatoms and B is an optionally-substituted phenyl group, or an optionally-substituted pyridine.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1和R2分别选自氢原子，具有1至6个碳原子的支链或直链烷基，具有1至6个碳原子和3至7个氟原子的氟代烷基，A是一个芳香基团，可包含一个或多个杂原子，B是一个可选取代的苯基团或可选取代的吡啶基团。