3,5-二硝基-N-苯基-苯甲酰胺 | 7461-51-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二硝基-N-苯基-苯甲酰胺
• 中文别名: 3,5-二硝基-N-苯基苯甲酰胺
• 英文名称: 3,5-dinitro-N-phenylbenzamide
• 英文别名: 3,5-Dinitro-benzoesaeure-anilid
• CAS: 7461-51-0
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₅
• mdl: MFCD00416884
• 分子量: 287.232
• InChiKey: JNIVGHFBGSNDHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二硝基-N-苯基-苯甲酰胺 在 硝酸 作用下， 生成 3,5-dinitro-N-(2,4-dinitrophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  van Horssen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 245,251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5-二硝基-N-苯基-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  3,5-Dinitrobenzoate and 3,5-Dinitrobenzamide Derivatives: Mechanistic, Antifungal, and In Silico Studies

  摘要：

  真菌感染，包括由念珠菌属引起的感染，在免疫力低下的人群中发病率和死亡率都很高。微生物对传统药物的耐药性损害了治疗效果，同时也揭示了开发新药物的必要性。在许多化合物中，硝基都具有抗菌活性；因此，我们使用微量稀释法阐明了二十种酯类和酰胺类化合物（源自 3,5- 二硝基苯甲酸）对念珠菌属的抑制活性，以确定最低抑制浓度 (MIC) 和最低杀菌浓度 (MFC)，以及可能的作用机制。傅立叶变换红外光谱、1H-NMR、13C NMR 和 HRMS 对合成化合物的结构进行了表征。在测试的衍生物中，有十种对至少一种受试菌株具有杀菌活性。3,5-二硝基苯甲酸乙酯（2）对白色念珠菌（MIC = 125 µg/mL; 0.52 mM）、克鲁塞念珠菌（MIC = 100 µg/mL; 4.16 mM）和热带念珠菌（MIC = 500 µg/ml; 2.08 mM）具有最强的抗真菌活性。第二种最有效的衍生物（3,5-二硝基苯甲酸丙酯（3））的结构表明，具有短烷基侧链的酯类具有更好的生物活性。化合物 2 和 3 的作用机制涉及真菌细胞膜。虽然化合物 2 针对白僵菌的建模揭示了涉及各种细胞过程的多靶点抗真菌作用机制，但也观察到了对麦角甾醇合成的干扰。我们的研究结果表明，某些含有芳香环硝基的酯类衍生物可能有助于寻找新的抗真菌药物。

  DOI：

  10.1155/2022/2336175

文献信息

• A Convenient and Inexpensive Method for Conversion of Thiocarbonyl Compounds to Their Oxo Derivatives Using Oxone Under Solvent-Free Conditions
  作者：Iraj Mohammadpoor-Baltork、Majid M. Sadeghi、Karim Esmayilpour

  DOI：10.1081/scc-120016359

  日期：2003.1.4

  Abstract A series of thioamides, thioureas and thioesters are transformed to their corresponding carbonyl compounds in good to excellent yields with oxone under solid phase conditions, while thioketones remained unchanged under these conditions.

  摘要 一系列硫代酰胺、硫脲和硫酯在固相条件下与 oxone 一起转化为相应的羰基化合物，产率良好至极好，而硫酮在这些条件下保持不变。
• Efficient and Convenient Deprotection of Thiocarbonyl to Carbonyl Compounds Using 3-Carboxypyridinium and 2,2'-Bipyridinium Chlorochromates in Solution, Dry Media, and under Microwave Irradiation
  作者：Iraj Mohammadpoor-Baltork、Hamid Reza Memarian、Kiumars Bahrami

  DOI：10.1007/s00706-003-0095-0

  日期：2004.4.1

  deprotection reactions is reported. Different types of thioamides, thioureas, thiono esters, and thioketones are deprotected to their corresponding carbonyl compounds with these reagents in good to excellent yields. The reactions were carried out in solution, under solvent-free conditions, and under microwave irradiation. The results show that with both reagents the rates of the reactions and the yields

  报道了3-羧基吡啶鎓（ CPCC ）和2,2'-联吡啶鎓（ BPCC）氯铬酸盐 在脱保护反应中的合成效用 。用这些试剂将不同类型的硫代酰胺，硫脲，硫代酸酯和硫代酮以良好或优异的产率脱保护为其相应的羰基化合物。反应在溶液中，无溶剂条件下和在微波辐射下进行。结果表明，在微波辐射下，两种试剂的反应速率和产率通常最高。
• Bismuth(III) nitrate pentahydrate: a convenient and selective reagent for conversion of thiocarbonyls to their carbonyl compounds
  作者：Iraj Mohammadpoor-Baltork、Mohammad Mehdi Khodaei、Kobra Nikoofar

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02516-9

  日期：2003.1

  A variety of thioamides and thioureas are rapidly transformed to their oxo derivatives with Bi(NO3)3·5H2O in excellent yields. However, thiono esters and thioketones are converted to their corresponding carbonyl compounds in only poor yields. Bi(NO3)3·5H2O is relatively non-toxic, insensitive to air and inexpensive. These features coupled with the selective deprotection of thioamides and thioureas

  各种硫代酰胺和硫脲可通过Bi（NO 3）3 ·5H 2 O迅速转化为它们的oxo衍生物，收率很高。然而，硫代酸酯和硫代酮仅以低收率转化为它们相应的羰基化合物。Bi（NO 3）3 ·5H 2 O相对无毒，对空气不敏感且价格便宜。这些特征与在硫代酸酯和硫代酮的存在下硫代酰胺和硫脲的选择性脱保护相结合，使得该方法成为现有的脱硫羰基化合物脱保护途径的有吸引力的替代方法。
• New activation of carboxylic acids by reaction with N,N-bis-(2-oxo-3-oxazolidinyl) phosphorodiamidic chloride (ClsPO)
  作者：Juan Cabré-Castellví、Antonio Luis Palomo-Coll

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93682-7

  日期：1980.1

  Pentacoordinated and quinquevalent phosphorus intermediates, have been isolated by reaction between the title reagent and carboxylic acids, prior to conversion into amides.

  在转化为酰胺之前，已通过标题试剂与羧酸之间的反应分离出五配位和五价的磷中间体。
• Identification and SAR Evaluation of Hemozoin-Inhibiting Benzamides Active against <i>Plasmodium falciparum</i>
  作者：Kathryn J. Wicht、Jill M. Combrinck、Peter J. Smith、Roger Hunter、Timothy J. Egan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00719

  日期：2016.7.14

  Only derivatives containing an electron deficient aromatic ring and capable of adopting flat conformations, optimal for π–π interactions with Fe(III)PPIX, inhibited β-hematin formation. The two most potent analogues showed nanomolar parasite activity, with little CQ cross-resistance, low cytotoxicity, and high in vitro microsomal stability. Selected analogues inhibited hemozoin formation in Plasmodium

  喹啉类抗疟药靶向血凝素形成，从而引起铁原卟啉IX（Fe（III）PPIX）的细胞毒性蓄积。对于该化合物类别，存在完善的针对β-血红素抑制作用，寄生虫活性和细胞机制的SAR模型，但没有其他类似的抑制血zo素化学型的详细研究。在这里，已经购买或合成了基于先前HTS命中的苯甲酰胺类似物。只有含有缺乏电子的芳香环并能够采用平面构型（对于与Fe（III）PPIX进行π-π相互作用最合适）的衍生物才能抑制β-血红素的形成。两种最有效的类似物显示出纳摩尔寄生虫活性，几乎没有CQ交叉耐药性，细胞毒性低，并且体外微粒体稳定性高。选定的类似物抑制小鼠中的血zo素形成。恶性疟原虫引起高水平的游离血红素。与喹啉相反，引入胺侧链不会导致苯甲酰胺在寄生虫中积累。这些数据揭示了血红素结合，游离血红素水平，细胞蓄积和潜在的新型抗疟药的体外活性之间的复杂关系。