6aα,12aβ-rotenolone | 49715-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 6aα,12aβ-rotenolone
• 英文别名: (6aR)-6a-hydroxy-2c-isopropenyl-8,9-dimethoxy-(6ar,12at)-1,2,12,12a-tetrahydro-6aH-chromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6-one；(6aR)-6a-Hydroxy-2c-isopropenyl-8,9-dimethoxy-(6ar,12at)-1,2,12,12a-tetrahydro-6aH-chromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6-on；(1S,6R,13R)-13-hydroxy-16,17-dimethoxy-6-prop-1-en-2-yl-2,7,20-trioxapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-3(11),4(8),9,14,16,18-hexaen-12-one
• CAS: 49715-76-6
• 化学式: C₂₃H₂₂O₇
• 分子量: 410.423
• InChiKey: JFVKWCYZKMUTLH-NIJIEXERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6aα,12aβ-rotenolone 在 硼酸三钠 、 乙醇 作用下， 生成 6aα,12aβ,12α,5'β-Rotenolol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Crombie; Godin, Journal of the Chemical Society, 1961, p. 2870

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  鱼藤酮 在 sodium hydroxide 、 air 、 乙醇 作用下， 生成 12aα-hydroxyrotenone 、 6aα,12aβ-rotenolone
  参考文献：
  名称：

  Takei; Miyajima; Ono, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takei; Miyajima; Ono, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 480
  作者：Takei、Miyajima、Ono

  DOI：——

  日期：——
• Miyano; Matsui, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1438,1446
  作者：Miyano、Matsui

  DOI：——

  日期：——
• Crombie; Godin, Journal of the Chemical Society, 1961, p. 2870
  作者：Crombie、Godin

  DOI：——

  日期：——